miR-339-增强子-靶基因网络激活模型及其应用制造技术

本发明专利技术涉及生物技术领域，具体涉及miR

【技术实现步骤摘要】
miR
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339
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增强子
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靶基因网络激活模型及其应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及miR
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339
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增强子
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靶基因网络激活模型及其应用。

技术介绍

[0002]非编码RNA的研究是近年来逐渐被科学家认识并迅速投入其中的基础科学研究，旨在从本质上认识生命的奥秘。非编码RNA种类繁多，目前研究较多的是microRNA(miRNA)和长非编码RNA(LncRNA)。miRNA是一些长度为21
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25个核苷酸，在转录后水平调控基因表达的非编码小RNA。第一个miRNA lin
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4是30多年前在研究线虫的发育调控时被意外发现的，并被证明通过结合细胞浆中lin
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14mRNA的3
’
UTR发挥抑制蛋白翻译或降解mRNA的作用。此后，miRNA的负向调控作用机制几乎成为miRNA研究领域“金科玉律”。尽管后来也发现部分miRNA在特殊情况下能够促进基因本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可激活乳腺癌相关基因的miRNA，其特征在于，所述miRNA的基因座位置与增强子的组蛋白修饰标志H3K4me1或H3K27ac重合。2.根据权利要求1所述的miRNA，其特征在于，所述miRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，或所述miRNA的序列为与所述SEQ ID NO：1具有90％同源性且功能相同的序列。3.根据权利要求1所述的miRNA，其特征在于，所述乳腺癌相关基因为GPER1基因。4.一种核酸药物，其特征在于，所述核酸药物包括权利要求1
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3任一项所述的miRNA或其人工模拟物；优选的，所述核酸药物还包括药学上可接受的载体或赋形剂。5.一种与权利要求4所述的核酸药物相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料选自下述A)、B)或C)中的一种：A)与权利要求1
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3任一项所述的miRNA的核苷酸序列互补配对的干扰RNA分子或者抑制剂；B)包含有权利要求1
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3任一项所述miRNA的核苷酸序列的表达载体或重组载体；C)包含有B)中所述的表达载体或重组载体的细胞或微生物。优选的，所述表达载体包括pCDH载体、pCMVp
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NEO
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BAN载体、pEGFP载体、pEGFT
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Actin、pSV2载体、pCDNA载体、pLVX载体、pAAV载体、pET载体和pDsRed载体中的至少一种。优选的，所述重组载体构建步骤包括：1)设计引物，PCR扩增所述miRNA序列；2)将扩增的序列片段和表达载体酶切，连接目的序列片段和表达载体；3)将连接产物转化大肠杆菌，培养；4)鉴定后提取重...

【专利技术属性】
技术研发人员：于文强，梁英，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：