一种5-甲基色酮衍生物及其合成方法和应用技术

本发明专利技术提供一种5

【技术实现步骤摘要】
一种5
‑
甲基色酮衍生物及其合成方法和应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种5
‑
甲基色酮衍生物及其合成方法和应用。

技术介绍

[0002]色酮是一类含氧杂环化合物，具有苯并γ
‑
吡喃环，它们是黄酮类化合物家族的一部分，在植物界广泛存在。色酮及其衍生物结构是多种天然产物和药物不可或缺的结构特征。这些杂环化合物表现出多种药理作用，其结构的改变提供了多样性，可用于寻找新的治疗药物。
[0003]研究认为，芦荟色酮类物质是一类具有开发潜力的天然物质，其生物活性主要有抑制酪氨酸酶、抗氧化和抗炎、抗菌等这几个方面。目前关于芦荟色酮的研究较少，对5
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甲基色酮类化合物的报道则更少，但是其所具有的抗氧化、抑制酪氨酸酶的活性是不可忽视的。申请人早期研究中公开一种5
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甲基色酮及其制备方法和应用(申请号2020111667917)，合成了一种芦荟色酮类化合物，该类化合物对酪氨酸酶具有很好的抑制活性。但是其对于DPPH自由基的清除能力较弱。此外本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种5
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甲基色酮衍生物，其特征在于，其结构式如式(A)所示：其中R1为2.权利要求1所述的5
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甲基色酮衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)：取化合物1
‑
e
‑
7或化合物1
‑
e
‑
8，将其与化合物1
‑
c溶于二氯甲烷中，加入DMAP，在0℃下加入EDC
.
HCl，升至室温，搅拌反应；反应结束后，用二氯甲烷萃取反应液，取有机相，干燥，减压浓缩，浓缩物用硅胶柱层析分离提纯，得到化合物1
‑
f
‑
7或化合物1
‑
f
‑
8；其中，化合物1
‑
c为化合物1
‑
e
‑
7为化合物1
‑
e
‑
8为化合物1
‑
f
‑
7为化合物1
‑
f
‑
8为(2)：取化合物1
‑
f
‑
7或化合物1
‑
f
‑
8，将其与氢氧化钠溶于DMSO中，搅拌反应；反应完毕后，反应液用乙酸乙酯萃取，收集有机相，干燥，减压浓缩，浓缩物用硅胶柱层析分离纯化，得到化合物1
‑
g
‑
7或化合物1
‑
g
‑
8；其中化合物1
‑
g
‑
7为化合物1
‑
g
‑
8为
(3)：化合物1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王雪松，李友宾，曾婷婷，徐俊裕，王燕，谭银丰，
申请(专利权)人：海南医学院，
类型：发明
国别省市：