用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法技术

一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，属于中医药技术领域，对不同配伍比例二精方药对进行提取得到提取液，并通过药理实验得到最佳配伍比例的二精方，把最佳配伍比例的二精方制成颗粒剂。本发明专利技术通过药理实验得到预定配伍比例的二精方对Ⅱ型糖尿病的治疗起到良好的效果，降糖效果佳，并保护肝脏避免其受损，该方法制备的颗粒剂效果好，成型率高。成型率高。

【技术实现步骤摘要】
用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法


[0001]本专利技术属于中医药
，具体涉及一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法。

技术介绍

[0002]糖尿病是由遗传和环境因素共同引起的一组以慢性高血糖为主要特征的临床综合征，根据病因学可分为Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病，妊娠糖尿病，其中Ⅱ型糖尿病的遗传性最强。在我国以Ⅱ型糖尿病为主，其他类型糖尿病较为少见，据国际糖尿病联盟(IDF)统计，我国糖尿病患者达1.21亿，约占世界糖尿病患总数的三分之一，居全球第一。
[0003]Ⅱ型糖尿病(Type II Diabetes)是由胰岛素缺乏或生物效应降低所致的内分泌代谢疾病。近年来，随着人民生活质量不断地提高、饮食方式与结构、生活节奏和生活方式改变等因素，糖尿病发病率迅速增长。由于糖、脂质、蛋白质代谢出现紊乱，糖尿病患者也会出现多种并发症，其中周围血管病变、肾病、眼病在Ⅱ型糖尿病人群出现的频率较高。目前西医治疗糖尿病包括注射用降糖药和口服类降糖药，这些化学药物常引起低血糖、胃肠道反应、肝损伤等不良反应。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，有必要提供一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法。
[0005]一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，包括以下步骤：
[0006](S1)二精方提取液的制备：称取预定配伍比例的枸杞
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黄精药对进行粉碎，得到二精方粉，其中预定配伍比例的枸杞
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黄精药对中，枸杞占二精方总质量的25％～75％，其余为黄精，将二精方粉过20目筛，将药粉回流提取3次，每次1小时，料液比为1:10，过滤，合并3次滤液，得到二精方提取液；
[0007](S2)二精方药物颗粒的制备：取二精方提取液，减压浓缩，加入4％微晶纤维素(MCC)混匀，烘干，粉碎，过5号筛，得二精方干膏粉，取二精方干膏粉，加入预定比例的微晶纤维素，再加入预定比例的PVP K30的醇溶液，揉捏后快速过筛制粒，得到二精方湿颗粒，将湿颗粒于60℃，干燥时间为30min后得到药物颗粒。
[0008]优选的，所述步骤S2中，微晶纤维素的加入量为干膏粉质量的25％～50％。
[0009]优选的，所述步骤S2中，PVP K30的醇溶液的加入量为干膏粉质量的35％～45％。
[0010]优选的，所述步骤S2中，PVP K30的醇溶液中乙醇浓度为70％。
[0011]优选的，所述步骤S1中，预定配伍比例的枸杞
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黄精药对中枸杞质量占二精方总质量的40％～60％，其余为黄精，最优的配伍比例为枸杞
‑
黄精质量比为1:1。
[0012]本专利技术采用上述技术方案，其有益效果在于：二精方提取物显著地降低糖尿病大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)，升高高密度脂蛋白(HDL)含量；维持体重，调节血糖，对糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱具有显著的改善与调节作用，并能一定程度上抑制糖尿病并发症，无副作用，
且经过该方法制备的二精方颗粒药物成型率高。
附图说明
[0013]图1为不同配伍比例的黄精
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枸杞提取物对大鼠体重影响变化图。
[0014]图2为不同配伍比例的黄精
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枸杞提取物对大鼠空腹血糖的影响变化图。
[0015]图3为不同配伍比例的黄精
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枸杞提取物对大鼠血液生化指标的影响变化图。
[0016]图4为不同配伍比例的黄精
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枸杞提取物对大鼠组织病理学的影响变化图。
具体实施方式
[0017]下面结合实施例和附图具体介绍本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术的保护范围。
[0018]一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，包括以下步骤：
[0019](S1)二精方提取液的制备：称取预定配伍比例的枸杞
‑
黄精药对进行粉碎，得到二精方粉，其中预定配伍比例的枸杞
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黄精药对中，枸杞占二精方总质量的25％～75％，将二精方粉过20目筛，将药粉回流提取3次，每次1小时，料液比为1:10，过滤，合并3次滤液，得到二精方提取液；
[0020](S2)二精方药物颗粒的制备：取二精方提取液，减压浓缩，加入4％微晶纤维素(MCC)混匀，烘干，粉碎，过5号筛，得二精方干膏粉，取二精方干膏粉，加入预定比例的微晶纤维素，再加入预定比例的PVP K30的醇溶液，揉捏后快速过筛制粒，得到二精方湿颗粒，将湿颗粒于60℃，干燥时间为30min后得到药物颗粒。
[0021]将枸杞和黄精按照预定配伍比例混合制备得到的二精方，经过回流提取得到二精方提取物，所述二精方提取物能够显著地降低糖尿病大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)，升高高密度脂蛋白(HDL)含量；维持体重，调节血糖，对糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱具有显著的改善与调节作用，并且对肝脏具有一定的保护作用。
[0022]进一步的，所述步骤S2中，微晶纤维素的加入量为干膏粉质量的25％～50％，使得颗粒药物成型率高。
[0023]进一步的，所述步骤S2中，PVP K30的醇溶液的加入量为干膏粉质量的35％～45％，PVP K30的醇溶液粘性适中，制得颗粒易过筛，细粉较少，颗粒成型率高。
[0024]进一步的，所述步骤S2中，PVP K30的醇溶液中乙醇的浓度为70％，PVP K30在70％的乙醇中溶胀系数适中，使得PVP K30分子链向三维方向有一定拓展，便于干膏粉的分散，成型。
[0025]进一步的，优选的，所述步骤S1中，预定配伍比例的枸杞
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黄精药对中枸杞质量占二精方总质量的40％～60％，其余为枸杞，最优的配伍比例为枸杞
‑
黄精质量比为1:1。
[0026]以下通过具体实施例，进一步说明本专利技术的技术方案与技术效果。
[0027]实施例1
[0028]最佳配伍比例二精方药对的探究
[0029]1.不同配伍比例二精方提取液的制备
[0030]分别称取重量比分别为0:1、1:3、1:2、1:1、2:1、3:1、1:0的黄精
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枸杞，形成7对等
质量的二精方配伍药对，粉碎，过20目筛，得到7对配伍药对的二精方粉，分别采用热水回流提取3次，每次1h，所述热水回流的料液比为1:10，过滤，合并3次滤液并浓缩，分别得到黄精
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枸杞(0:1)提取液(Gouqi)、黄精
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枸杞(1:3)提取液(HG1
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3)、黄精
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枸杞(1:2)提取液(HG1
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2)、黄精
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枸杞(1:1)提取液(HG1
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1)、黄精
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于防治Ⅱ型糖尿病的二精方药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（S1）二精方提取液的制备：称取预定配伍比例的枸杞
‑
黄精药对进行粉碎，得到二精方粉，其中预定配伍比例的枸杞
‑
黄精药对中，枸杞占二精方总质量的25%~75%，其余为黄精，将二精方粉过20目筛，将药粉回流提取3次，每次1小时，料液比为1:10，过滤，合并3次滤液，得到二精方提取液；（S2）二精方药物颗粒的制备：取二精方提取液，减压浓缩，加入4%微晶纤维素（MCC）混匀，烘干，粉碎，过5号筛，得二精方干膏粉，取二精方干膏粉，加入预定比例的微晶纤维素，再加入预定比例的 PVP K30的醇溶液，揉捏后快速过筛制粒，得到二精方湿颗粒，将湿颗粒于60℃，干燥时间为30 min后得到药物颗粒。...

【专利技术属性】
技术研发人员：张立明，赵雨，关慧颖，李航鹰，王倩，褚海清，杨建宏，张霞，
申请(专利权)人：宁夏医科大学，
类型：发明
国别省市：