一种淀粉基载药纳米纤维膜及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及药物缓释载体技术领域，具体涉及一种淀粉基载药纳米纤维膜及其制备方法和应用。本发明专利技术提供的淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液；将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物；将所述纺丝液进行静电纺丝，得到载药纳米纤维；将所述载药纳米纤维和交联剂混合，进行交联反应，得到淀粉基载药纳米纤维膜。本发明专利技术制备的淀粉基载药纳米纤维膜具有较高的力学性能，通过添加环糊精或环糊精衍生物，能够与药物形成包合结构，延长药物的作用时间以及控制药物的释放速率，提高药物的生物利用度。度。度。

【技术实现步骤摘要】
一种淀粉基载药纳米纤维膜及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及药物缓释载体
，具体涉及一种淀粉基载药纳米纤维膜及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]淀粉是所有医用生物降解材料中唯一可被当做食物并可转化成能量的材料，是人类赖以生存必不可少的获取能量的天然材料，由于其具有完全可降解、可吸收、无毒、无任何免疫副作用等优势，被广泛应用于医用材料，如止血载药的淀粉颗粒。
[0003]淀粉基纳米纤维膜因具有高比表面积、高孔隙率和生物可吸收性是医用创面敷料首选，但是现有技术以淀粉为载体进行载药时，没有缓释效果。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，本专利技术制备的淀粉基载药纳米纤维膜具有较高的力学性能，通过添加环糊精或环糊精衍生物，能够与药物形成包合结构，延长药物的作用时间以及控制药物的释放速率，提高药物的生物利用度。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
[0007]将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液；
[0008]将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物；
[0009]将所述纺丝液进行静电纺丝，得到载药纳米纤维；
[0010]将所述载药纳米纤维和交联剂混合，进行交联反应，得到淀粉基载药纳米纤维膜。
[0011]优选地，所述淀粉中含有40wt.％以上的直链淀粉。
[0012]优选地，所述淀粉溶液的质量浓度为12～25％。
[0013]优选地，所述包埋剂的质量占淀粉质量的6％以下；所述药物的质量占所述包埋剂质量的10％以下。
[0014]优选地，所述药物包括盐酸莫西沙星或阿司匹林。
[0015]优选地，所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合的具体方法包括：先将包埋剂和药物混合，得到包埋物；然后将所述包埋物和淀粉溶液混合。
[0016]优选地，所述静电纺丝的条件包括：纺丝电压为15～30kV，接收距离为10～20cm，环境温度为25～70℃，环境湿度为10～60％。
[0017]优选地，所述交联剂为戊二醛。
[0018]本专利技术提供了采用上述技术方案所述制备方法制备得到的淀粉基载药纳米纤维膜，包括淀粉基纳米纤维膜和包裹在所述淀粉基纳米纤维膜内部的包埋剂；所述包埋剂的内部包裹有药物。
[0019]本专利技术还提供了上述技术方案所述淀粉基载药纳米纤维膜在制备医用敷料中的
应用。
[0020]本专利技术提供了一种淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液；将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物；将所述纺丝液进行静电纺丝，得到载药纳米纤维；将所述载药纳米纤维和交联剂混合，进行交联反应，得到淀粉基载药纳米纤维膜。本专利技术采用静电纺丝技术，以淀粉为基材，以环糊精或环糊精衍生物为载体，利用环糊精具有疏水中心和亲水表面的独特分子结构，对药物进行包埋，共混纺丝，制备得到含有药物的淀粉纳米纤维膜，本专利技术制备的淀粉基载药纳米纤维膜由于包埋剂的作用，能够延长药物的作用时间，无需多次给药；可以控制药物的释放速率，提高药物的利用率；而且本专利技术提供的淀粉基载药纳米纤维膜具有可人体吸收、无毒等功能；在本专利技术中，采用交联剂对载药纳米纤维进行交联，能够提高淀粉基载药纳米纤维膜的力学性能，最终制备得到具有药物缓释功能和较好力学性能的纳米纤维膜。
附图说明
[0021]图1为本专利技术实施例1制备的淀粉基载药纳米纤维膜的SEM图；
[0022]图2为对比例1制备的纯淀粉基纳米纤维膜的SEM图；
[0023]图3为实施例5制备的淀粉基载药纳米纤维膜的SEM图；
[0024]图4为实施例6制备的淀粉基载药纳米纤维膜的SEM图；
[0025]图5为实施例7制备的淀粉基载药纳米纤维膜的SEM图；
[0026]图6为实施例8制备的淀粉基载药纳米纤维膜的SEM图；
[0027]图7为酸莫西沙星(MH)、β-环糊精(β-CD)、含有直链淀粉40wt.％的淀粉粉末(starch powder)、对比例2制备的纳米纤维(starch nanofibers)、对比例1制备的纯淀粉基纳米纤维膜和实施例5～8制备的纯淀粉基纳米纤维膜的XRD图；
[0028]图8为酸莫西沙星(MH)、β-环糊精(β-CD)、含有直链淀粉40wt.％的淀粉粉末(starch powder)、对比例2制备的纳米纤维(starch nanofibers)、对比例1制备的纯淀粉基纳米纤维膜和实施例5～8制备的纯淀粉基纳米纤维膜的DSC图；
[0029]图9为对比例1制备的纯淀粉基纳米纤维膜和实施例5～8制备的纯淀粉基纳米纤维膜的药物释放曲线；
[0030]图10为对比例1～3和实施例4的抗菌性检测结果。
具体实施方式
[0031]本专利技术提供了一种淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
[0032]将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液；
[0033]将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物；
[0034]将所述纺丝液进行静电纺丝，得到载药纳米纤维；
[0035]将所述载药纳米纤维和交联剂混合，进行交联反应，得到淀粉基载药纳米纤维膜。
[0036]本专利技术将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液。在本专利技术中，淀粉优选包括40wt.％以上的直链淀粉，更优选为50wt.％以上。本专利技术将淀粉中直链淀粉的含量控制在
上述范围能够提高淀粉的溶解性和纤维成型效果。在本专利技术中，所述淀粉溶液的质量浓度优选为12～25％，更优选为16～18％。在本专利技术中，所述淀粉溶液的制备优选在水浴锅中进行，所述制备过程中的温度优选为40～70℃，更优选为50～60℃。本专利技术以二甲基亚砜为溶剂溶解淀粉，有利于后续静电纺丝过程。
[0037]得到淀粉溶液后，本专利技术将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物。在本专利技术中，所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物，优选为水溶性的环糊精或环糊精衍生物，具体所述环糊精优选为α-环糊精、β-环糊精或γ-环糊精；所述环糊精衍生物优选为羟丙基-β-环糊精。在本专利技术中，所述药物优选包括盐酸莫西沙星或阿司匹林。在本专利技术中，所述包埋剂的质量优选占淀粉质量的6％以下，更优选为4～4.5％；所述药物的质量优选占所述包埋剂质量的10％以下，更优选为3～4％。在本专利技术中，所述混合优选在搅拌条件下进行，本专利技术对所述搅拌的具体条件没有特殊的限定，以得到均匀的纺丝液为宜。
[0038]在本专利技术中，所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合的具体方法优选包括：先将包埋剂和药物混合，得到包埋物；然后将所述包埋物和淀粉溶液混合。本专利技术先将包埋剂和药物混合，能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种淀粉基载药纳米纤维膜的制备方法，包括以下步骤：将淀粉溶于二甲基亚砜中，得到淀粉溶液；将所述淀粉溶液和包埋剂、药物混合，得到纺丝液；所述包埋剂为环糊精或环糊精衍生物；将所述纺丝液进行静电纺丝，得到载药纳米纤维；将所述载药纳米纤维和交联剂混合，进行交联反应，得到淀粉基载药纳米纤维膜。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述淀粉中含有40wt.％以上的直链淀粉。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述淀粉溶液的质量浓度为12～25％。4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述包埋剂的质量占淀粉质量的6％以下；所述药物的质量占所述包埋剂质量的10％以下。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述药物包括盐酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：王闻宇，曾原，钱晓明，金欣，
申请(专利权)人：招商局健康产业蕲春有限公司，
类型：发明
国别省市：