用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法技术

用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法，涉及分子生物学。经过多重PCR扩增后的产物，加入SNP序列特异延伸引物，在SNP位点上，延伸1个碱基,不同基因型延伸不同碱基，而后用瞬时纳秒(10～9s)强激光激发，在一非电场漂移区内按照其质荷比率得以分离，根据延伸碱基的质量不同在真空小管中飞行到达检测器时间不同来区分不同基因型。具有超高灵敏度、超高灵活性、高质量数据、高PCR重数与转化成功率、高准确度、高样本通量和高性价比提供了用于检测铁营养代谢基因突变的引物组、试剂盒及方法，能够检测铁营养代谢基因多态性。能够检测铁营养代谢基因多态性。

【技术实现步骤摘要】
用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法


[0001]本专利技术涉及分子生物学，尤其是涉及基于MALDI
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TOF System(时间飞行质谱生物芯片系统)检测孕期铁营养的用于孕期铁营养缺乏风险评估检测试剂盒与应用方法。

技术介绍

[0002]铁是人体重要的微量元素，是红细胞生成、DNA合成和新陈代谢中起重要作用的必不可少的金属离子，为了满足红细胞生成，正常情况下人体每天需要20mg铁。体内铁的主要来源包括膳食中的铁、储存铁以及衰老红细胞破坏循环利用的铁。
[0003]铁在体内的运输主要依靠转铁蛋白，肝脏是储存铁的重要部位，由于生理状态下缺少排泄铁的机制，因此体内铁稳态的维持只能通过调节铁的吸收来完成，其中铁转运蛋白，储存蛋白，调控蛋白及相关基因共同参与铁代谢的调节。研究表明当体内铁缺乏时，不仅会引起缺铁性贫血，还会对神经系统的发育以及各项功能的正常运行造成严重影响。另一方面，铁具有毒性作用，当出现铁过载时，血浆转铁蛋白饱和，会出现非转铁蛋白结合铁，其中血浆异变池铁具有氧化还原活性，进入心脏，肝脏等器官，参与过氧本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.用于筛查孕期铁营养缺乏风险预测的引物组，其特征在于其用于扩增铁营养代谢基因单核苷酸多态性位点，引物长度为18～30bp。2.如权利要求1所述用于筛查孕期铁营养缺乏风险预测的引物组，其特征在于所述单核苷酸多态性位点包括rs4808793、rs855791、rs269853、rs1059369、rs1799945、rs173107、rs3811647、rs10904850、rs174577、rs8177240、rs7385804和rs1800562。3.如权利要求1所述用于筛查孕期铁营养缺乏风险预测的引物组，其特征在于所述引物组如SEQ ID NO：1～36所示。4.用于筛查孕期铁营养缺乏风险预测的...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏志英，叶辉铭，李娟，吴琦嫦，黄回滨，邹悦，
申请(专利权)人：厦门市妇幼保健院厦门市计划生育服务中心，
类型：发明
国别省市：