血细胞分析仪的试剂加载方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置，通过获取特殊试剂通道对应的试剂放置位的试剂信息，根据试剂信息将特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式，能实现不同的试剂采用不同的试剂加载模式进行加载，对于低频率使用的染液，可用特殊清洁液进行替代，防止特殊试剂通道产生结晶、损坏通道，另外可减少染液的浪费，节约成本，保证检测结果的准确性，同时保证特殊试剂通道时刻保持待用状态，提高血细胞分析仪检测的效率。仪检测的效率。仪检测的效率。

【技术实现步骤摘要】
血细胞分析仪的试剂加载方法及装置


[0001]本专利技术涉及医疗检测领域，具体涉及一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置。

技术介绍

[0002]血细胞分析是临床检验最常用项目，能检测20多项血液项目的病理性变化，采用血细胞分析技术，可及时监测人体的身体状况、减少发病机率或控制病情；对于抗生素的合理应用、各种贫血检查、血液病筛查、过敏疾病筛查等都有很大帮助。
[0003]在对血细胞分析的时候需要使用到血细胞分析仪，血细胞分析仪根据检测原理和检测对象的不同，设计了不同的检测通道，包括常规检测通道(如红细胞检测通道、白细胞检测通道等)和特殊检测通道(如网织红细胞检测通道FCR、荧光血小板检测通道FCP、幼稚粒细胞检测通道FCA等)，添加对应检测项目的检测试剂进行检测。由于检测的目的不同，用户会选择性使用不同的检测通道，但是特殊检测通道往往使用频率较低。
[0004]为了保证各检测通道时刻处于待用状态，则需将检测通道对应的试剂通道填充相应的检测试剂，对于低频率使用的特殊检测通道往往存在填充的检测试剂长时间不使用的情况，过了检测试剂的有效期则会造成试剂的浪费，增加成本；另外还可能会导致试剂通道内产生结晶，进一步磨损试剂通道，降低血细胞分析仪的使用寿命，并且还会影响检测试剂使用量的准确度，最终影响检测结果的准确性。目前暂未发现对该问题进行解决的有效方案，因此亟需开发一种解决上述问题的方案。

技术实现思路

[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一种血细胞分析仪的试剂加载方法及装置，避免特殊试剂通道因长时间不使用而产生结晶，磨损检测通道，并保证通道时刻处于待用状态，节约成本，保证检测结果的准确性。
[0006]本专利技术一方面公开了一种血细胞分析仪的试剂加载方法，包括：
[0007]获取特殊试剂通道对应试剂放置位的试剂信息，根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
[0008]所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率；
[0009]其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂。
[0010]在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
[0011]在其中一个实施例中，所述第一试剂加载模式将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载模式加载第一试剂的量大于所述特殊试剂通道的容量；
[0012]所述第二试剂加载模式将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载模式加载第二试剂的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
[0013]在其中一个实施例中，当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，开启与所述反应池连接的特殊检测通道；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，关闭与所述反应池连接的特殊检测通道。
[0014]在其中一个实施例中，在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，通过与所述特殊试剂通道连接的特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。。
[0015]在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。
[0016]在其中一个实施例中，所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。
[0017]在其中一个实施例中，所述试剂包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为包含荧光染料的染液，所述第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液。
[0018]在其中一个实施例中，所述第二试剂与所述第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料成分。
[0019]在其中一个实施例中，当所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否更换为第二试剂的提示。
[0020]在其中一个实施例中，当获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。
[0021]在其中一个实施例中，所述切换提示包括所述获取的试剂信息。
[0022]在其中一个实施例中，所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位置信息。
[0023]在其中一个实施例中，当所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。
[0024]在其中一个实施例中，还包括获取特殊检测通道的开闭指示，根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。
[0025]本专利技术另一方面公开了一种血细胞分析仪的试剂加载装置，包括：
[0026]试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂；
[0027]特殊试剂通道，可与所述试剂放置位放置的试剂连通；
[0028]信息获取模块，用于获取所述试剂放置位的试剂信息；
[0029]控制器，所述控制器可根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；
[0030]所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率；
[0031]其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂。
[0032]在其中一个实施例中，所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。
[0033]在其中一个实施例中，在所述试剂加载模式切换至第一试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载的量大于所述特殊试剂通道的容量；
[0034]在所述试剂加载模式切换至第二试剂加载模式时，所述控制器控制将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。
[0035]在其中一个实施例中，还包括与所述反应池连接的特殊检测通道，当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，控制器控制所述特殊检测通道开启；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，控制器控制所述特殊检测通道关闭。
[0036]在其中一个实施例中，还包括特殊检测通道，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血细胞分析仪的试剂加载方法，其特征在于，包括：获取特殊试剂通道对应试剂放置位的试剂信息，根据所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式；所述特殊试剂通道加载试剂的频率低于普通试剂通道加载试剂的频率；其中，所述试剂信息包括第一试剂的信息和/或不同于所述第一试剂的第二试剂的信息，所述第一试剂的信息对应第一试剂加载模式，所述第一试剂加载模式用于加载第一试剂,所述第二试剂的信息对应第二试剂加载模式，所述第二试剂加载模式用于加载第二试剂。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述特殊试剂通道包括反应池和设置在所述反应池与所述试剂放置位之间的管道，所述管道可与所述试剂放置位放置的试剂连通。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一试剂加载模式将所述第一试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第一试剂加载模式加载第一试剂的量大于所述特殊试剂通道的容量；所述第二试剂加载模式将所述第二试剂加载到所述特殊试剂通道中，以将所述特殊试剂通道内现存的试剂排出，所述第二试剂加载模式加载第二试剂的量大于等于所述特殊试剂通道的容量。4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：当所述第一试剂加载模式完成所述第一试剂的加载后，开启与所述反应池连接的特殊检测通道；当所述第二试剂加载模式完成所述第二试剂的加载后，关闭与所述反应池连接的特殊检测通道。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：在所述第一试剂加载模式完成对所述特殊试剂通道的填充后，通过与所述特殊试剂通道连接的特殊检测通道对所述第一试剂进行本底检测。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述特殊试剂通道包括相互独立的第一特殊试剂通道和第二特殊试剂通道。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述第一特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道，所述第二特殊试剂通道为FCR试剂通道或FCP试剂通道或FCA试剂通道。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述试剂包括第一试剂和第二试剂，所述第一试剂为包含荧光染料的染液，所述第二试剂为不包含荧光染料的特殊清洁液。9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述第二试剂与所述第一试剂的区别仅在于不包含荧光染料成分。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：当所述试剂放置位放置的试剂为所述第一试剂，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否更换为第二试剂的提示。11.根据权利要求1
‑
10任一项所述的方法，其特征在于：当获取的试剂信息与前一试剂信息不同时，显示所述试剂加载模式的切换提示。12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：所述切换提示包括所述获取的试剂信息。13.根据权利要求1
‑
9任一项所述的方法，其特征在于：所述试剂放置位包括放置第一试剂的第一位置和放置第二试剂的第二位置，所述试剂信息还包括第一位置信息和第二位
置信息。14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：当所述试剂加载模式为第一试剂加载模式，且未使用所述第一试剂的时间超过预设时间时，发出是否切换为第二试剂加载模式的提示。15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于：还包括获取特殊检测通道的开闭指示，根据所述开闭指示和所述试剂信息将所述特殊试剂通道的试剂加载模式切换至第一试剂加载模式或第二试剂加载模式。16.一种血细胞分析仪的试剂加载装置，其特征在于，包括：试剂放置位，所述试剂放置位用于放置试剂；特殊试剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜军琳，张吕，林丹，刘静，
申请(专利权)人：迈克医疗电子有限公司，
类型：发明
国别省市：