检测试剂、检测装置、与检测一级酰胺基化合物的方法制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种检测试剂、以及采用该检测试剂的检测一级酰胺基化合物的方法与检测装置。所述检测试剂是由催化剂与9

【技术实现步骤摘要】
检测试剂、检测装置、与检测一级酰胺基化合物的方法


[0001]本揭露关于检测试剂，更特别关于采用检测试剂的检测一级酰胺基化合物的方法与检测装置。

技术介绍

[0002]因缺水议题及产业用水需求因素，世界各国无不积极开发再生水并逐步导入作为工业用水以降低对民生用水影响。以中国台湾为例，2021年南部科学工业园区每天将使用再生水达4万吨以上，以因应南部科学工业园区投资规模逐年扩大，产业用水需求增加区域水库储存量长时间入不敷出或缺水所造成的制程停止产能损失。中国台湾高科技再生水厂依实际产业用水需求规范再生水须符合21项检测规格方可供水，其中因「尿素」为中性小分子(分子量仅60)，使其无法被现有薄膜技术去除，致使尿素成为水质检测项目中最难检测与去除的项目。再生水对尿素的规格定义为5ppb，因水中尿素浓度若超过5ppb，将导致使用到浸润式光刻技术的半导体显影制程产生T
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topping效应，使产品制程线宽受影响。因此水中尿素检测系统的开发，对半导体上下游产业技术发展有其重要性，如供水端的再生水厂、使用纯水的半导体级特用化学品、超纯水系统商与供应链等。
[0003]综上所述，目前亟需新的方法检测再生水、制程回收水、纯水、废水中的尿素。

技术实现思路

[0004]本揭露一实施例提供的检测试剂是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成，其中催化剂包括活性成分负载于载体上，活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合。
[0005]本揭露一实施例提供的检测一级酰胺基化合物的方法，包括：提供样品至检测试剂，使样品中的一级酰胺基化合物与检测试剂反应形成产物；以及分离出产物并分析产物的性质，以确认样品中的一级酰胺基化合物的浓度，其中检测试剂是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成，其中催化剂包括活性成分负载于载体上，活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合。
[0006]本揭露一实施例提供的检测装置，包括：样品源；混合装置，连接至样品源以接收样品，且混合装置含有检测试剂以与样品中的一级酰胺基化合物反应形成产物；分离装置，连接至混合装置以分离出产物；以及分析装置，连接至分离装置以分析产物的性质，并确认样品中的一级酰胺基化合物浓度，其中检测试剂是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成，其中催化剂包括活性成分负载于载体上，活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合。
附图说明
[0007]图1是一实施例中的检测装置的示意图；
[0008]图2是一实施例中的含尿素的样品与不同检测试剂反应后经液相层析管柱分离后量测的质谱图；
[0009]图3是一实施例中的含尿素的样品与检测试剂反应且放置7天之前与之后经液相
层析管柱分离后量测的荧光图谱；
[0010]图4是一实施例中的含尿素的样品与9
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羟二苯并哌喃在HCl催化剂下反应且放置12小时之前与之后经液相层析管柱分离后量测的荧光图谱；
[0011]图5是一实施例中的将含尿素的样品连续通入检测试剂150小时后经液相层析管柱分离后量测的信号积分面积；
[0012]图6是一实施例中的将含不同浓度的尿素的样品通入检测试剂后经液相层析管柱分离后量测的信号积分面积；
[0013]其中，符号说明：
[0014]100:检测装置
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110:样品源
[0015]130:混合装置
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150:分离装置
[0016]170:分析装置。
具体实施方式
[0017]本揭露一实施例提供的检测试剂，是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成。一般而言，9
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羟二苯并哌喃的用量远大于催化剂。举例来说，可将9
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羟二苯并哌喃溶于溶剂以形成溶液，再使溶液与催化剂混合，使催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成检测试剂。上述的溶剂，举例来说，包括甲醇、乙醇、异丙醇、其他不与催化剂反应的溶剂，或上述的组合，但不限于此。9
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羟二苯并哌喃的结构为
[0018]上述催化剂包括活性成分负载于载体上。举例来说，活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合，但不限于此，且载体包括碳材、氧化硅、氧化铝、或碳酸钙，但不限于此。在一些实施例中，碳材可为不同原料制作而成的活性碳，包括椰壳、Vulcan XC
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72、或AC01，但不限于此。在一些实施例中，活性成分可为Pt，而载体可为碳材，如活性碳。在一些实施例中，载体的粒径为d
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为3μm至3mm，例如可为15μm至80μm、18μm、40μm、或70μm，但不限于此，且载体的比表面积为7m2/g至1500m2/g，例如可为100m2/g至1200m2/g、110m2/g、400m2/g、或900m2/g，但不限于此。若载体的比表面积过小，则催化剂的活性降低，即与9
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羟二苯并哌喃反应形成检测试剂的效果不佳。若载体的比表面积过大，则将导致载体强度降低而易崩解。在一些实施例中，活性成分与载体的重量比为0.5:99.5至80:20，例如可为0.5:99.5、40:60、70.9:29.1、或76.6:23.4，但不限于此。若活性成分的比例过低，则催化剂活性不足。若活性成分的比例过高，反而降低催化效果。在一些实施例中，检测试剂不含强酸。在这必须说明的是，强酸如HCl、C2HF3O2、HNO3、H2SO4、或其他常见强酸常作为尿素与9
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羟二苯并哌喃反应的催化剂，其反应如下：
[0019][0020]本案形成检测试剂，以及检测试剂与尿素的反应如下：
[0021][0022]可以理解的是，除了尿素以外，上述检测试剂可与其他一级酰胺基化合物的反应如下：
[0023][0024]其中R指氢原子或有机基团。与采用强酸作为催化剂的反应相较，本揭露一实施例采用催化剂先与9
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羟二苯并哌喃反应形成检测试剂，再取检测试剂与一级酰胺基化合物反应形成的产物较稳定。采用强酸作为催化剂的反应产物在一段时间(比如12小时)后即产生大量副产物，而检测试剂与一级酰胺基化合物反应后的产物可稳定储存长时间(比如7天)。另一方面，检测试剂与尿素反应形成产物的时间(低于1分钟)远小于尿素与9
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羟二苯并哌喃在强酸催化剂下反应的时间(约30分钟)。
[0025]本揭露一实施例提供的检测一级酰胺基化合物的方法，包括：提供样品至上述检测试剂，使样品中的一级酰胺基化合物与检测试剂反应形成产物。在一实施例中，一级酰胺基化合物可为尿素。在其他实施例中，一级酰胺基化合物包括尿素、谷氨酰胺、天门冬酰胺或上述的组合，但不限于此。在一些实施例中，样品含水如处理后再生水、制程回收水、纯水或废水，但不限于此。当一级酰胺基化合物为尿素时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测试剂，是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成，其中该催化剂包括活性成分负载于载体上，该活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合。2.如权利要求1的检测试剂，其中该载体包括碳材、氧化硅、氧化铝、或碳酸钙。3.如权利要求1的检测试剂，其中该载体的粒径d
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为3μm至3mm，且该载体的比表面积为7m2/g至1500m2/g。4.如权利要求1的检测试剂，其中该活性成分与该载体的重量比为0.5:99.5至80:20。5.如权利要求1的检测试剂，其中该检测试剂不含强酸。6.一种检测一级酰胺基化合物的方法，包括：提供一样品至一检测试剂，使该样品中的一级酰胺基化合物与该检测试剂反应形成一产物；以及分离该产物并检测该产物的性质，以确认该样品中的该一级酰胺基化合物的浓度，其中该检测试剂是由催化剂与9
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羟二苯并哌喃反应而成，其中该催化剂包括活性成分负载于载体上，该活性成分包括Pt、Ru、Rh、或上述的组合。7.如权利要求6的检测一级酰胺基化合物的方法，其中该载体包括碳材、氧化硅、氧化铝、或碳酸钙。8.如权利要求6的检测一级酰胺基化合物的方法，其中该检测试剂填充于管柱中，且该样品更包含9
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羟二苯并哌喃，使该样品的极性近似于该检测试剂的极性。9.如权利要求6的检测一级酰...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡傑笔，黄静萍，赖孟慈，吴晓眉，叶蓓华，赖姿嘉，林芷韻，
申请(专利权)人：财团法人工业技术研究院，
类型：发明
国别省市：