一种与植物耐逆性相关的GmNTF2B-1蛋白及其编码基因与应用制造技术

本发明专利技术公开了植物耐逆性相关蛋白GmNTF2B-1及其编码基因与应用。本发明专利技术提供的蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质；d)与a)-c)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质。通过实验证明：本发明专利技术的GmNTF2B-1可以提高植物的耐旱性，为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物育种中发挥重要的作用。物育种中发挥重要的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种与植物耐逆性相关的GmNTF2B-1蛋白及其编码基因与应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及一种与植物耐逆性相关的GmNTF2B-1蛋白及其编码基因与应用。

技术介绍

[0002]土壤干旱是影响植物生长和发育的重要环境因子。在干旱等胁迫条件下，植物能够在分子、细胞和整体水平上做出相应的调整，以最大程度上减少环境所造成的伤害并得以生存。许多基因受胁迫诱导表达，这些基因的产物不仅能够直接参与植物的胁迫应答，而且能够调节其它相关基因的表达或参与信号传导途径，从而使植物避免或减少伤害，增强对胁迫环境的抗性。与胁迫相关的基因产物可以分为两大类：第一类基因编码的产物包括离子通道蛋白、水通道蛋白、渗透调节因子(蔗糖、脯氨酸和甜菜碱等)合成酶等直接参与植物胁迫应答的基因产物；第二类基因编码的产物包括参与胁迫相关的信号传递和基因表达调节的蛋白因子。他们在植物胁迫应答的基因表达调控中起着重要作用。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是如何调控植物耐逆性。
[0004]为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了一种与植物耐逆性相关的蛋白质。
[0005]本专利技术所提供的与植物耐逆性相关的蛋白质来源于大豆属大豆(Glycine max)，名称为GmNTF2B-1，为如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：
[0006]a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；
[0007]b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；/>[0008]c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质；
[0009]d)与a)-c)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质。
[0010]其中，序列表中序列1由123个氨基酸残基组成。
[0011]上述b)中的蛋白质GmNTF2B-1，所述标签具体如表1所示。
[0012]表1、标签的序列
[0013]标签残基序列Poly-Arg5-6(通常为5个)RRRRRPoly-His2-10(通常为6个)HHHHHHFLAG8DYKDDDDKStrep-tag II8WSHPQFEKc-myc10EQKLISEEDL
[0014]上述c)中的蛋白质GmNTF2B-1，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/
或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
[0015]上述a)或b)或c)或d)的蛋白质GmNTF2B-1可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
[0016]为解决上述技术问题，本专利技术又提供了与GmNTF2B-1蛋白质相关的生物材料。
[0017]本专利技术提供的与GmNTF2B-1蛋白质相关的生物材料为下述A1)至A12)中的任一种：
[0018]A1)编码GmNTF2B-1蛋白质的核酸分子；
[0019]A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；
[0020]A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；
[0021]A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；
[0022]A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；
[0023]A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；
[0024]A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；
[0025]A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物；
[0026]A9)含有A1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；
[0027]A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0028]A11)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系；
[0029]A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系。
[0030]上述生物材料中，A1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：
[0031]1)其编码序列是序列表中序列2所示的cDNA分子或序列表中序列3所示的基因组DNA分子；
[0032]2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码GmNTF2B-1蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子；
[0033]3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交，且编码GmNTF2B-1蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子。
[0034]其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。
[0035]本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方法，对本专利技术的编码GmNTF2B-1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的GmNTF2B-1的核苷酸序列75％或者更高同一性的核苷酸，只要编码GmNTF2B-1且具有相同功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同于本专利技术的序列。
[0036]这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本专利技术的编码序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质的核苷酸序列具有75％或更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。
[0037]上述75％或75％以上同一性，可为80％、85％、90％或95％以上的同一性。
[0038]上述生物材料中，A2)所述的含有编码GmNTF2B-1的核酸分子的表达盒(GmNTF2B-1基因表达盒)，是指能够在宿主细胞中表达GmNTF2B-1的DNA，该DNA不但可包括启动GmNTF2B-1转录的启动子，还可包括终止GmNTF2B-1转录的终止子。进一步的，所述表达盒还
可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子；组织、器官和发育特异的启动子及诱导型启动子。合适的转录终止子包括但不限于：农杆菌胭脂碱合成酶终止子(NOS终止子)、花椰菜花叶病毒CaMV 35S终止子、tml终止子及豌豆rbcS E9终止子。
[0039]可用现有的表达载体构建含有所述GmNTF2B-1基因表达盒的重组载体。所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。如pAHC25、pBin438、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA1301、pCAMBIA1300、pBI121、pCAMBIA1391-Xa或pCAMBIA1391-Xb(CAMBIA公司)等。所述植物表达载体还可包含外源基因的3
′
端非翻译区域，即包含聚腺苷酸信号和任何其它参与mRNA加工或基因表达的DNA片段。所述聚腺苷酸信号可引导聚腺苷酸加入到mRNA前体的3
′
端，如农杆菌本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.蛋白质，是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白；c)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白质；d)与a)-c)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质。2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料，为下述A1)至A12)中的任一种：A1)编码权利要求1所述的蛋白质的核酸分子；A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物；A9)含有A1)所述核酸分子的转基因植物细胞系；A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系；A11)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系；A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系。3.根据权利要求2所述的相关生物材料，其特征在于：A1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因：1)其编码序列是序列表中序列2所示的cDNA分子或序列表中序列3所示的基因组DNA分子；2)与1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码权利要求1所述的蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子；3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交，且编码权利要求1所述的蛋白质的cDNA分子或基因组DNA分子。4.权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的相关生物材料在调控植物耐逆性中的应用；或，权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的相关生物材料在培育耐逆性提高的转基因植物中的应用；或，权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的相关生物材料在植物育种中的应用；或，权利要求1所述的蛋白质或权利要求2或3所述的相关生物材料...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈明，马有志，陈凯，周永斌，徐兆师，陈隽，
申请(专利权)人：中国农业科学院作物科学研究所，
类型：发明
国别省市：