一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺，包括以下步骤：取样400ml用于核苷酸分离的已失效阴离子交换树脂装入离子交换柱内；配置800ml再生剂存放在储罐内；用树脂体积1～4倍的再生剂循环浸泡24h；浸泡后水洗4～8倍树脂体积，再分别用1～2mol/L HCL、1～2mol/L NaOH再生；静态吸附检验再生后树脂的吸附效果。本发明专利技术可将阴离子交换树脂的使用频次可由30次，提高至100次；本发明专利技术将受污染的树脂经处理后继续使用，减少了固废的产生；采用本发明专利技术处理阴离子交换树脂后，每年的树脂成本可下降50％；一般的再生方法都是酸再生、碱再生、盐再生、碱盐再生等方法，而本发明专利技术采用酒精再生和酒精+盐酸再生，使再生效果显著提升。著提升。著提升。

【技术实现步骤摘要】
一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺


[0001]本专利技术涉及阴离子交换树脂
，具体涉及一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺。

技术介绍

[0002]阴离子交换树脂应用于生物法提取产品，因生物法提取的原液中含有较多的有机物杂质，离子交换树脂使用了一定频次后，吸附的有机物包裹了树脂或堵塞了树脂的孔径，从而影响了对产品的吸附和分离的效果，严重的甚至使树脂污染失效。
[0003]在试验国内外现有的多种复苏方法处理阴离子交换树脂后，受到污染的树脂仍然无法复苏至使用标准，因此需要提出一种新的工艺来解决该技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺，其创新点在于，包括以下步骤：
[0006]S1、取样400ml用于核苷酸分离的已失效阴离子交换树脂装入离子交换柱内；
[0007]S2、配置800ml再生剂存放在储罐内；
[0008]S3、排尽离子交换柱内的存水，将再生剂通过泵输送至离子交换柱内，流出的再生液回流至储罐内，用树脂体积1～4倍的再生剂循环浸泡24h，循环24小时后，再用4～8倍树脂体积的纯化水将阴离子交换树脂冲洗干净；
[0009]S4、阴离子交换树脂再生：
[0010]用800ml、1～2mol/L HCL流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；用纯化水冲洗树脂至出口的pH5.0～6.0；
[0011]用800ml、1～2mol/L Na0H流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；
[0012]用纯化水冲洗树脂至出口的pH9～10，待用；
[0013]S5、静态吸附检验再生后树脂的吸附效果：
[0014]5.1、取50ml已复苏再生的阴离子交换树脂，抽干水分，称取35g；
[0015]5.2、取新树脂400ml按步骤4的再生方法进行树脂再生后，抽干水分，称取35g；
[0016]5.3、取已失效的阴离子交换树脂按步骤4的再生方法进行树脂再生后，抽干水分，称取35g；
[0017]5.4、取三份RNA的酶解液150ml，核苷酸浓度30g/L，分别加入至上述三份树脂中，每30min搅拌一次；
[0018]5.5、加入30min后取样检测溶液的核苷酸浓度，后每小时取样检测溶液浓度；
[0019]5.6、通过浓度数据计算树脂的吸附量，通过数据对比分析失效树脂采用新工艺复苏后的树脂吸附性能；
[0020]5.7、复苏效果的判定：
[0021]复苏后的树脂30min的吸附量达到新树脂的95％，表明树脂恢复吸附性能；
[0022]复苏后的树脂30min的吸附量完全恢复到原来的吸附量，表明复苏方法有效。
[0023]进一步的，所述再生剂为50％～90％的乙醇与5～10mol/L的HCL混合液。
[0024]进一步的，所述离子交换柱、泵及储罐通过管道依次连接，且形成循环。
[0025]本专利技术有益效果为：
[0026]1、在生物法生产核苷酸的实际应用中，阴离子交换树脂使用30次后树脂经过常规的再生方法无法再达到分离效果，树脂失效，但经过本专利技术对失效的树脂进行复苏，已重新恢复树阴离子交换树脂的吸附性能，每使用20次可对树脂复苏一次，根据树脂的使用年限3年计算，可使用100次；
[0027]2、在实际生产过程中，阴离子交换树脂使用30批次后，因失效无法继续使用，树脂报废处理，属于固废，每年报废树脂产生的固废约30吨，采用本专利技术的复苏方法后，每年仅产生固废约10吨；
[0028]3、采用本专利技术复苏后，每年树脂的采购量由20吨，下降至7吨，采购的成本至少下降50％。
[0029]4、一般的再生方法都是酸再生、碱再生、盐再生、碱盐再生等方法，而本专利技术采用酒精再生和酒精+盐酸再生，使再生效果显著提升。
附图说明
[0030]图1为本专利技术中生产设备的结构示意图。
[0031]附图标记说明：
[0032]1离子交换柱、2泵、3储罐。
具体实施方式
[0033]下面结合附图对本专利技术作进一步的说明。
[0034]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及具体实施方式，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施方式仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0035]一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺，包括以下步骤：
[0036]S1、取样400ml用于核苷酸分离的已失效阴离子交换树脂装入离子交换柱内；
[0037]S2、配置800ml再生剂存放在储罐内，再生剂为50％～90％的乙醇与5～10mol/L的HCL混合液；
[0038]S3、排尽离子交换柱1内的存水，将再生剂通过泵2输送至离子交换柱内，流出的再生液回流至储罐3内，循环24小时后，用3000L纯化水将阴离子交换树脂冲洗干净；参看图1，离子交换柱1、泵2及储罐3通过管道依次连接，且形成循环；
[0039]S4、阴离子交换树脂再生：
[0040]用800ml、1～2mol/L HCL流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；
[0041]用纯化水冲洗树脂至出口的pH5.0～6.0；
[0042]用800ml、1～2mol/L Na0H流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；
[0043]用纯化水冲洗树脂至出口的pH9～10，待用；
[0044]S5、静态吸附检验再生后树脂的吸附效果：
[0045]5.1、取50ml已复苏再生的阴离子交换树脂，抽干水分，称取35g；
[0046]5.2、取新树脂400ml按步骤4的再生方法进行树脂再生后，抽干水分，称取35g；
[0047]5.3、取已失效的阴离子交换树脂按步骤4的再生方法进行树脂再生后，抽干水分，称取35g；
[0048]5.4、取三份RNA的酶解液150ml，核苷酸浓度30g/L，分别加入至上述三份树脂中，每30min搅拌一次；
[0049]5.5、加入30min后取样检测溶液的核苷酸浓度，后每小时取样检测溶液浓度；
[0050]5.6、通过浓度数据计算树脂的吸附量，通过数据对比分析失效树脂采用新工艺复苏后的树脂吸附性能；
[0051]5.7、复苏效果的判定：
[0052]复苏后的树脂30min的吸附量达到新树脂的95％，表明树脂恢复吸附性能；
[0053]复苏后的树脂30min的吸附量比复苏前提高100％，表明复苏方法有效。
[0054]采用上述工艺所制备的复苏树脂与失效树脂、新树脂实验数据见表一：
[0055]类型05h吸附量g1h吸附量g2h吸附量g3h吸附量g复苏树脂3.133本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种应用于生物法提取的阴离子交换树脂复苏工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1、取样400ml用于核苷酸分离的已失效阴离子交换树脂装入离子交换柱内；S2、配置800ml再生剂存放在储罐内；S3、排尽离子交换柱内的存水，将再生剂通过泵输送至离子交换柱内，流出的再生液回流至储罐内，用树脂体积1～4倍的再生剂循环浸泡24h，循环24小时后，再用4～8倍树脂体积的纯化水将阴离子交换树脂冲洗干净；S4、阴离子交换树脂再生：用800ml、1～2mol/L HCL流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；用纯化水冲洗树脂至出口的pH5.0～6.0；用800ml、1～2mol/L NaOH流速100ml/h，冲洗树脂后，浸泡≥4h；用纯化水冲洗树脂至出口的pH9～10，待用；S5、静态吸附检验再生后树脂的吸附效果：5.1、取50ml已复苏再生的阴离子交换树脂，抽干水分，称取35g；5.2、取新树脂400ml按步骤4的再生方法进行树脂再生后，抽干水分...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐浩，邱蔚然，王金涛，陈红燕，
申请(专利权)人：南通秋之友生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：