间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。属于医药技术领域。本发明专利技术采用自体血prf中的间充质干细胞，经过诱导扩增后。让间充质干细胞MSC，在培养液中增培扩代，与分泌的各种生长因子，如FGF

【技术实现步骤摘要】
间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用


[0001]本专利技术涉及医药
，更具体的说是涉及间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。

技术介绍

[0002]种植牙虽然不是真的种上自然牙齿，但是，它的修复效果与真牙无异。种植牙通过外科医学技术，将人工牙根植入牙槽骨中，等到1～3个月后，牙槽骨和人工牙根结合，然后再在人工牙根上配戴烤瓷牙冠。这种口腔修复方法不仅能够在一定程度上提高患者的安全，而且没有破坏性，具有美观、功能双收的优点。所以，成为了口腔医学界公认的首选修复方法。
[0003]但是，对于没有控制好的糖尿病患者，尽量不要接受种植牙修复。因为，糖尿病患者的糖代谢功能下降，会有伤口复原缓慢的情形，而种植牙修复需要进行外科手术，微创种植牙即使伤口再小，可是没有得到有效护理，仍然还是会出现感染的情况。就很容易产生一些口腔感染或者组织不能愈合的情况。
[0004]因此，如何提供一种加快糖尿病患者种植牙创口愈合药物是本领域技术人员亟需解决的问题。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提供了间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。采用prf间充质干细胞经过扩增之后，做成凝胶，在种植牙后涂布在手术区创面后进行缝合，皮肤粘膜可以按正常时间在两周内愈合。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0007]一种间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。
[0008]本专利技术还提供了一种利用间充质干细胞治疗糖尿病患者种植牙创口愈合的药物，还包括间充质干细胞诱导剂，所述间充质干细胞诱导剂为sdf1。
[0009]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用，取得的技术效果为采用自体血prf中的间充质干细胞，经过诱导扩增后。让间充质干细胞MSC，在培养液中分泌各种生长因子，如FGF
‑
2(成纤维细胞生长因子)。血管内皮生长因子VEGF、转化生长因子
‑
β(TGF
‑
β)，血小板衍生生长因子pdgf。对于手术之后血管的重建、组织的重建有相当好的作用。可以加速糖尿病病人创口的愈合。
附图说明
[0010]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本
专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0011]图1附图为本专利技术提供的镜下间充质干细胞实物图。
[0012]图2附图为本专利技术提供的200倍目镜免疫荧光检测CD34表达实物图。
[0013]图3附图为本专利技术提供的200倍目镜免疫荧光检测CD45表达实物图。
[0014]图4附图为本专利技术提供的200倍目镜免疫荧光检测CD73表达实物图。
[0015]图5附图为本专利技术提供的200倍目镜免疫荧光检测CD90表达实物图。
[0016]图6附图为本专利技术提供的200倍免疫荧光检测CD105表达实物图。
[0017]图7附图为本专利技术提供的HLA
‑
DR检测示意图。
[0018]图8附图为本专利技术提供的CD14检测示意图。
[0019]图9附图为本专利技术提供的CD19检测示意图。
[0020]图10附图为本专利技术提供的CD34检测示意图。
[0021]图11附图为本专利技术提供的CD45检测示意图。
[0022]图12附图为本专利技术提供的CD73检测示意图。
[0023]图13附图为本专利技术提供的CD90检测示意图。
[0024]图14附图为本专利技术提供的CD105检测示意图。
[0025]图15附图为本专利技术提供的某患者血糖监测实物图。
[0026]图16附图为本专利技术提供的某患者术后效果图。
具体实施方式
[0027]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0028]本专利技术实施例公开了一种间充质干细胞在制备糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。
[0029]实施例中，所需试剂(均为常规市售，对品牌无要求)：
[0030]生理盐水、PBS缓冲液、血细胞计数试剂、间充质干细胞培养基(DMEM90％+FBS 10％购自HYCLONE公司)、间充质干细胞诱导剂(sdf1)、无血清添加物、多聚甲醛固定剂、TritonX
‑
100、BSA、DAPI、HLA
‑
DR抗体、CD14抗体、CD19抗体、CD34抗体、CD45抗体、CD73抗体、CD90抗体、CD105抗体、荧光染料标记山羊抗小鼠抗体、抗粹灭孵育液、抗粹灭封片剂。
[0031]实验耗材：采血管、采血针、96孔培养板、24孔培养板、无菌盖玻片、载玻片、移液管、离心管、巴氏吸管、无菌吸头、EP管。
[0032]实验设备医用变速离心机、血细胞分析仪、CO2培养箱、荧光倒置显微镜、超净台、微量移液器、微量电子天平、流式细胞分析仪。
[0033]检验报告等已进行内容已进行必要的隐私处理，未提及的方法为常规医疗方法。
[0034]所采用操作方法例如增培传代均为实验常规操作，在此不再赘述。
[0035]实施例1
[0036]富集：
[0037]将离体的PRF细胞层静脉外周血10mL(普通负压管)，三分钟内放入变速离心机，设定制备程序。离心程序分四个阶段(按说明书操作)。变速离心结束后，无菌操作台内，打开负压管，取出冻胶状PRF，转移至消毒器皿，剪切去除上层淡黄色胶体，用5mL生理盐水简单清洗胶冻的红细胞，保留胶体。
[0038]增培和传代：
[0039]用间充质干细胞专用培养基进行增培传代，收获p4代细胞。
[0040]免疫荧光染色检测：
[0041]取待检测细胞，制成单细胞悬液。将细胞接种到预先放置在24孔板里的无菌盖玻片上，于CO2培养箱中培养48h，使待测细胞贴壁。弃去细胞培养基，用PBS洗两次，去除红细胞等非贴壁细胞，加入终浓度为4％的多聚甲醛溶液，室温固定30min，用PBS洗涤盖玻片2次，每次3min。向24孔板中加入透化溶液TritonX
‑
100，室温透化10min，用PBS洗涤2次，每次3min。向24孔板中加入含5％BSA的PBS，室温封闭30min，弃去液体。用PBS以一定的比例稀释一抗(HLA
‑
DR抗体、CD14抗体、CD19抗体、CD34抗体、CD45抗体、CD73本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种间充质干细胞在制备治疗糖尿病患者种植牙创口愈合药物中的应用。2.一种利用间充质干细胞治疗糖尿病患者...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴涛，
申请(专利权)人：吴涛，
类型：发明
国别省市：