细胞粘附用组合物及细胞粘附用基材制造技术

本发明专利技术的一个方式的细胞粘附用组合物包含：两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物，两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团，共轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。根据该细胞粘附用组合物，可以使用具有任意波长的光在任意时点对基材赋予细胞粘附能力。意时点对基材赋予细胞粘附能力。意时点对基材赋予细胞粘附能力。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】细胞粘附用组合物及细胞粘附用基材


[0001]本专利技术涉及一种细胞粘附用组合物及细胞粘附用基材。

技术介绍

[0002]作为通过光来控制基材的细胞粘附性的方法，已知有专利文献1～3中记载的各种技术。根据这些技术，可通过对基材照射光而对基材赋予细胞粘附能力。
[0003][现有技术文献][0004]专利文献
[0005]专利文献1：日本特开2015
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73460
[0006]专利文献2：日本特开2009
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65945
[0007]专利文献3：日本特开2006
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8975

技术实现思路

[0008][专利技术所要解决的技术问题][0009]专利文献1～3记载的技术中，用于对基材赋予细胞粘附能力的光被限定为紫外线(UV)等具有特定波长的光。UV因损害细胞而不优选。另外，通常使用荧光色素来观察粘附于基材的细胞，因此，如果用于赋予基材细胞粘附能力的光被限定于特定波长的话，则可用于观察细胞的荧光色素的选择范围变窄。
[0010]因此，本专利技术的目的在于，使用具有任意波长的光在任意时点对基材赋予细胞粘附能力。
[0011][解决问题的技术手段][0012]本专利技术的一个方式的细胞粘附用组合物包含两亲化合物及由DNA与亲水性分子组成的共轭物(conjugate)。两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团。共轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。
[0013]亲水性基团可以是选自聚亚烷基二醇、聚甘油、多糖、聚乳酸、聚乙烯醇、聚丙烯酸、及聚丙烯酰胺中的亲水性分子的残基。疏水性基团可以是碳原子数为7～22的脂肪族烃基或具有碳原子数为7～22的脂肪族烃基的磷脂的残基。优选为亲水性基团是聚乙二醇的残基。优选为疏水性基团是碳原子数10～20的脂肪族烃基或具有碳原子数10～20的脂肪族烃基的磷脂的残基。共轭物的亲水性分子可以是选自聚亚烷基二醇、聚甘油、多糖、聚乳酸、聚乙烯醇、聚丙烯酸、及聚丙烯酰胺中的亲水性分子。细胞粘附用组合物可以是，对应每一个分子的两亲化合物包含一个以上的共轭物。共轭物的亲水性分子的重均分子量可以超过源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量的1倍。
[0014]本专利技术的一个方式的细胞粘附用基材具备：基材、一个以上的两亲化合物、及一个以上的由DNA与亲水性分子组成的共轭物。各两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团。各两亲化合物的亲水性基团及各共轭物的DNA与基材键合。共
轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。
[0015]细胞粘附用基材可以是，对应每一个分子的两亲化合物具备一个以上的共轭物。
[0016]本专利技术的另一个方式的细胞粘附用基材具备：基材、及一个以上的由两亲化合物与DNA组成的共轭物。各两亲化合物具有：能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及与上述DNA键合的亲水性基团。DNA与基材键合。
[0017]细胞粘附用基材可以进一步具备光反应性物质，该光反应性物质通过光照射而产生活性氧。
[0018]本专利技术的一个方式的微流路器件具备：内部的至少一部分涂布有上述细胞粘附用组合物的流路。
[0019]微流路器件可以具备：第一流路；第二流路，其与上述第一流路邻接；及连接部，其连接上述第一流路与上述第二流路，且在上述第一流路侧具有能够捕捉细胞的开口部；上述第一流路的内部可以涂布有上述细胞粘附用组合物。
[0020]本专利技术的一个方式的将细胞粘附于基材上的方法具备如下工序：利用上述细胞粘附用组合物涂布基材的工序；使光反应性物质接触基材的工序，该光反应性物质通过光照射而产生活性氧；对基材照射光而激发光反应性物质的工序；及使细胞接触基材的工序。
[0021][专利技术效果][0022]根据本专利技术，可以使用具有任意波长的光在任意时点对基材赋予细胞粘附能力，另外，赋予基材细胞粘附能力所需的光照射的时间较短。更具体而言，根据本专利技术，提供一种可以使用具有任意波长的光在任意时点粘附任意细胞的基材、及具备该基材的微流路器件、以及可用于制造这些的组合物。另外，根据本专利技术，提供一种可以使用具有任意波长的光在任意时点将任意细胞粘附于基材的方法。进一步，根据本专利技术，能够简便地获得任意形状的细胞图案。
附图说明
[0023]图1是表示微流路器件的一例的模式图。
[0024]图2是表示将细胞粘附于基材上的方法的概要的模式图。
具体实施方式
[0025]本专利技术的一个实施方式的细胞粘附用组合物包含：两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物。两亲化合物具有能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团。如果使细胞粘附用组合物接触基材，则两亲化合物的亲水性基团及共轭物的DNA与基材键合，可以在基材上涂布两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物。从提高与基材的键合性的观点而言，在两亲化合物的亲水性基团与共轭物的DNA上，可以键合有键合性物质。相对于两亲化合物具有细胞粘附能力，由DNA与亲水性分子组成的共轭物具有掩盖两亲化合物的细胞粘附能力的作用。因此，涂布有细胞粘附用组合物的基材具有潜在性的细胞粘附能力。如下文所述，通过对基材照射光而将共轭物分解，表现出两亲化合物的细胞粘附能力，从而使基材能够粘附细胞。
[0026]亲水性基团可以是选自聚亚烷基二醇、聚甘油、多糖、聚乳酸、聚乙烯醇、聚丙烯
酸、及聚丙烯酰胺中的1种以上的亲水性分子的残基。更具体而言，亲水性基团可以是选自聚乙二醇、聚丙二醇、季戊四醇、甘油、双甘油、三甘油、四甘油、五甘油、六甘油、七甘油、及八甘油中的1种以上的亲水性分子的残基。优选亲水性基团为聚乙二醇的残基。本说明书中，所谓“亲水性分子的残基”，是指从亲水性分子去除当与其他分子形成共价键时被去除的一个以上的原子(例如氢)或基团所获得的基团。
[0027]从提高与基材或键合性物质的键合性的观点而言，亲水性基团也可以具有反应性官能基。对于反应性官能基而言，只要是公知的反应性官能基则并没有特别的限定，例如，可以是N
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羟基琥珀酰亚胺(NHS)基或顺丁烯二酰亚胺基。
[0028]亲水性基团可以是具有200以上、400以上、600以上、1000以上、2000以上、3000以上、5000以上、或8000以上的重均分子量的亲水性分子的残基。亲水性基团也可以是具有20000以下、10000以下、8000以下、5000以下、3000以下、2000以下、1000以下或600以下的重均分子量的亲水性分子的残基。关于重均分子量，例如，可以使用凝胶渗透色谱法(GPC，Gel Permeation Chromatography)求出。
[0029]对于疏水性基团而言，只要能够与细胞膜非共价键合则并没有特别的限定，例如，可以是碳原子数为7～22的脂肪族烃基、或具有碳原子数为7～22的脂肪族本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种细胞粘附用组合物，其中，包含：两亲化合物、及由DNA与亲水性分子组成的共轭物，两亲化合物具有：能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及亲水性基团，共轭物的亲水性分子的重均分子量大于源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量。2.如权利要求1所述的组合物，其中，亲水性基团是选自聚亚烷基二醇、聚甘油、多糖、聚乳酸、聚乙烯醇、聚丙烯酸、及聚丙烯酰胺中的亲水性分子的残基，疏水性基团是碳原子数为7～22的脂肪族烃基或具有碳原子数为7～22的脂肪族烃基的磷脂的残基。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中，共轭物的亲水性分子是选自聚亚烷基二醇、聚甘油、多糖、聚乳酸、聚乙烯醇、聚丙烯酸、及聚丙烯酰胺中的亲水性分子。4.如权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，亲水性基团是聚乙二醇的残基，疏水性基团是碳原子数10～20的脂肪族烃基或具有碳原子数10～20的脂肪族烃基的磷脂的残基。5.如权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，对应每一个分子的两亲化合物包含一个以上的共轭物。6.如权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，共轭物的亲水性分子的重均分子量超过源自两亲化合物的亲水性基团的亲水性分子的重均分子量的1倍。7.一种细胞粘附用基材，其中，具备：基材、一个以上的两亲化合物、及一个以上的由DNA与亲水性分子组成的共轭物，各两亲化合物具有：能够与细胞膜非共价键合的疏水性基团、及...

【专利技术属性】
技术研发人员：木村祐史，风见纱弥香，伊藤博康，
申请(专利权)人：浜松光子学株式会社，
类型：发明
国别省市：