除草组合物制造技术

本发明专利技术涉及新颖除草组合及其在控制植物或抑制植物生长中的用途。具体地，本发明专利技术的除草组合包含至少一种具有式(I)的哒嗪衍生物，其与至少一种其他的作为HPPD抑制剂除草剂的除草剂、合成的生长素除草剂、通过抑制ACCase起作用的除草剂、或通过干扰VLCFA生物合成抑制细胞分裂的除草剂组合。制细胞分裂的除草剂组合。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】除草组合物
[0001]本专利技术涉及新颖的除草组合及其在控制植物或抑制植物生长中的用途。具体地，本专利技术的除草组合包含至少一种本文定义的哒嗪衍生物，其与至少一种其他的作为HPPD抑制剂除草剂的除草剂、合成的生长素除草剂、通过抑制ACCase起作用的除草剂、或通过干扰VLCFA生物合成抑制细胞分裂的除草剂组合。
[0002]除草的哒嗪衍生物在共同待决的PCT申请PCT/EP 2018/072280中进行了描述。
[0003]本专利技术的目的是提供除草混合物，所述除草混合物对多种杂草种类(特别是在低剂量下)高度有效，并且基于以下发现：本文定义的具有式(I)的哒嗪化合物与具有在本文中详述的作用模式的除草剂组合在介导这种杂草控制方面特别有效。
[0004]因此，在本专利技术的第一方面，提供了一种组合物，其包含作为组分(A)的具有式(I)的化合物或其农用化学上可接受的盐或两性离子物种，
[0005][0006]其中：
[0007]A是选自下组的6元杂芳基，所述组由以下组成：
[0008][0009]其中锯齿状线定义了与具有式(I)的化合物的剩余部分的附接点，p为0、1或2，并且每个R8独立地选自由以下组成之群组：NH2、甲基和甲氧基；
[0010]R1和R2各自独立地选自氢或甲基；Q是(CR
1a
R
2b
)
m
；m是0、1、或2；R
1a
和R
2b
各自独立地选自由以下组成之群组：氢、羟基、甲基和
‑/>NH2；Z是
–
S(O)2OR
10
、
‑
C(O)OR
10
、
‑
C(O)NHS(O)2R
12
和
–
C(O)NHCN；R
10
是氢、甲基、苄基或苯基；并且R
12
是甲基、
‑
NH2、
‑
N(CH3)2、或
‑
NHCH3；
[0011]以及作为组分(B)，至少一种选自下组的除草剂，所述组由以下组成：
[0012]B1 HPPD
‑
抑制剂除草剂；
[0013]B2合成生长素除草剂；
[0014]B3通过抑制ACCase起作用的除草剂；以及
[0015]B4通过干扰VLCFA生物合成抑制细胞分裂的除草剂；或其农艺学上可接受的盐。
[0016]在第二方面中，本专利技术提供了本专利技术的组合物作为除草剂的用途。
[0017]在第三方面中，本专利技术提供了一种(i)抑制植物生长并且(ii)控制植物的方法，所述方法包括向所述植物或其场所施用除草有效量的本专利技术的组合物。
[0018]在第四方面中，本专利技术提供了一种(i)抑制植物生长并且(ii)控制植物的方法，所述方法包括向所述植物或其场所施用：(A):如本文定义的具有式(I)的化合物，和如本文B1、B2、B3或B4中定义的(B)除草剂。
[0019]在第五方面中，本专利技术提供了一种控制有用植物的作物中的草和/或杂草的方法，所述方法包括向这些有用植物或其场所或向栽培区域施用除草有效量的本专利技术的组合物。
[0020]当将活性成分组合时，对于任何给定的活性成分组合，预期的作用(E)服从所谓的科尔比(Colby)公式并且可以按以下进行计算(Colby，S.R.，“计算除草剂组合的协同和拮抗反应(Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination)”.杂草(Weeds)，第15期，第20
‑
22页；1967)：
[0021]ppm＝每升的活性成分(a.i.)的毫克数
[0022]X＝使用p ppm的活性成分按第一活性成分计的％作用
[0023]Y＝使用q ppm的活性成分按第二活性成分计的％作用。
[0024]根据科尔比(Colby)，使用p+q ppm的活性成分，预期的活性成分A+B的作用是由下式表示：
[0025][0026]如果实际观察到的作用(O)大于预期的作用E，那么该组合的作用是超级加性的，即存在协同效应。在数学方面，协同作用对应于(O
‑
E)的差的正值。在纯互补性添加活性物(期待的活性)的情况下，所述差(O
‑
E)为零。所述差(O
‑
E)的负值标志着与期待的活性相比，活性的损失。
[0027]具有式(I)的化合物以及在B1、B2、B3和B4组内的化合物都是有效的除草化合物，如本文关于具有式(I)的化合物所示的以及在组分(B)内的化合物所知的。
[0028]因此，本专利技术的组合利用了任何附加的除草活性，并且某些实施例甚至可以表现出协同作用。无论何时活性成分组合的作用大于单独组分的作用之和，这种协同效应发生。
[0029]本专利技术的组合还可以提供与每个单独组分所获得的活性相比更大的活性谱，和/或当与单独使用时相比组合使用时允许单独组分的使用率更低，以便调节有效除草活性。
[0030]此外，当与单独的化合物A的作用相比时，也有可能本专利技术的组合物可以显示增加的作物耐受性。当活性成分组合的作用比单独的活性成分之一的作用对有用作物的损害更小时，发生这种情况。
[0031]如上所述，本专利技术的组合物包含作为组分(A)，如本文所定义的具有式(I)的化合物。下面提供了关于具有式(I)化合物的更多细节。
[0032]在具有式(I)的化合物中一个或多个可能的不对称碳原子的存在意味着所述化合物能以手性异构体形式存在，即对映异构体或非对映异构体的形式。作为围绕单键的受限旋转的结果，还可能存在阻转异构体。式(I)旨在包括所有那些可能的异构形式以及其混合物。本专利技术包括具有式(I)的化合物的所有那些可能的异构体形式及其混合物。同样地，式
(I)旨在包括所有可能的互变异构体(包括内酰胺
‑
内酰亚胺互变异构和酮
‑
烯醇互变异构)(当存在时)。本专利技术包括具有式(I)的化合物的所有可能的互变异构体形式。类似地，在存在双取代烯烃的情况下，这些能以E或Z形式或作为任何比例的二者的混合物而存在。本专利技术包括具有式(I)的化合物的所有这些可能的异构体形式及其混合物。
[0033]具有式(I)的化合物将通常以农艺学上可接受的盐、两性离子或农艺学上可接受的两性离子盐的形式提供。本专利技术涵盖全部比例的所有此类农艺学上可接受的盐、两性离子及其混合物。
[0034]例如，具有式(I)的化合物(其中Z包含酸性质子)可以作为以下存在：两性离子，即具有式(I
‑
I)的化合物，或农艺学上可接受的盐，即具有式(I
‑
II)的化合物，如下所示：
[0035][0036]其中，Y表示农艺学上可接受的阴离子，并且j和k表示可选自1、2或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其包含作为组分(A)的具有式(I)的化合物或其农用化学上可接受的盐或两性离子物种，其中A是选自下组的6元杂芳基，所述组由以下组成：其中锯齿状线定义了与具有式(I)的化合物的剩余部分的附接点，p是0、1或2，并且每个R8独立地选自由以下组成之群组：NH2、甲基和甲氧基；R1和R2各自独立地是氢或甲基；Q是(CR
1a
R
2b
)
m
；m是0、1、或2；R
1a
和R
2b
各自独立地选自由以下组成之群组：氢、羟基、甲基和
‑
NH2；Z是
–
S(O)2OR
10
、
‑
C(O)OR
10
、
‑
C(O)NHS(O)2R
12
和
–
C(O)NHCN；R
10
是氢、甲基、苄基或苯基；并且R
12
是甲基、
‑
NH2、
‑
N(CH3)2、或
‑
NHCH3；以及，以及作为组分(B)，至少一种选自下组的除草剂，所述组由以下组成：B1 HPPD
‑
抑制剂除草剂；B2 合成生长素除草剂；B3 通过抑制ACCase起作用的除草剂；以及B4 通过干扰VLCFA生物合成抑制细胞分裂的除草剂；或其农艺学上可接受的盐。2.如权利要求1所述的组合物，其中Z选自由以下组成之群组：
‑
C(O)OH、
‑
C(O)OCH3、
‑
S(O)2OH、
‑
C(O)OCH2C6H5、
‑
C(O)OC6H5、和
‑
C(O)NHS(O)2N(CH3)2。3.如权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中，A选自如权利要求1中定义的A
‑
I、A
‑
II和A
‑
III。
4.如权利要求1所述的组合物，其中组分(A)选自下表中示出的35种化合物的组：
5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中组分(B)选自以下除草剂组，所述组由以下组成：
B1氯草酮、吡草酮、苄草唑、异恶唑草酮、吡柔苏氟酮、苯吡唑草酮、吡唑特、硝磺草酮、磺草酮、苯并双环酮、特呋三酮、环磺酮、氟吡草酮3
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]双环[3.2.1]辛烷
‑
2,4
‑
二酮；2
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑5‑
甲基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；2
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]环己烷
‑
1,3
‑
二酮；2
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑
5,5
‑
二甲基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；6
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑
2,2,4,4
‑
四甲基
‑
环己烷
‑
1,3,5
‑
三酮；2
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑5‑
乙基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；2
‑
[2
‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑6‑
甲基
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑
4,4,6,6
‑
四甲基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；2
‑
[6
‑
环丙基
‑2‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑5‑
甲基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；3
‑
[6
‑
环丙基
‑2‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]双环[3.2.1]辛烷
‑
2,4
‑
二酮；2
‑
[6
‑
环丙基
‑2‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑3‑
氧代
‑
哒嗪
‑4‑
羰基]
‑
5,5
‑
二甲基
‑
环己烷
‑
1,3
‑
二酮；6
‑
[6
‑
环丙基
‑2‑
(3,4
‑
二甲氧基苯基)
‑3‑
氧代
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：N，
申请(专利权)人：先正达农作物保护股份公司，
类型：发明
国别省市：