一种吩嗪类化合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种银促进的芳基氨基甲酸类化合物和亚硝基芳烃类化合物环化反应，该方法通过芳基氨基甲酸的连续邻位C

【技术实现步骤摘要】
一种吩嗪类化合物的制备方法


[0001]本申请属于有机合成
，具体涉及一种吩嗪类化合物的制备方法。

技术介绍

[0002]吩嗪作为重要的结构单元广泛存在于天然产物、药物化合物、农业化学品、光学传感和材料化学结构中，因此，有机合成化学家们对构建合成这类骨架结构给予了持续的关注。除了传统合成途径外，过渡金属催化反应是构建此类化合物的有力工具，例如连续Buchwald
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Hartwig胺化反应制备吩嗪(J.Med.Chem.2018,61,3962；New J.Chem.2020,44,3278；Chem.Commun.2020,56,2260.)。最近，Ellman等报道了苯甲醛和芳香族叠氮化物的铑催化反应，用于构建吩嗪骨架(J.Am.Chem.Soc.2013,135,12548)。Chen等开发了苯并二唑和二芳基碘之间的铜催化环化，制备吩嗪N
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氧化物(Org.Lett.2018,20,4458.)。以及最近，专利技术人课题组报道了偶氮苯和亚硝基苯的铑催化反应以制备吩嗪(Org.Lett.2019,21本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吩嗪类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向反应器中加入式1所示的芳基氨基甲酸类化合物、式2所示的亚硝基芳烃类化合物、AgSbF6、Ag2CO3、有机酸促进剂和有机溶剂，随后将反应器置于60
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200℃条件下加热搅拌反应1～48小时，反应完成后经后处理得到式3所的吩嗪类化合物；反应式如下：上述反应式中，R1,R2分别代表所连接苯环上的1、2、3或4个取代基，各个取代基彼此独立地选自氢、卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷氧基。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R1,R2分别代表所连接苯环上的1、2、3或4个取代基，各个取代基彼此独立地选自氢、氯、氟、溴、甲基、乙基、叔丁基、三氟甲基。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式1化合物包括但不限于：式2化合物包括但不限于：4.根据权利要求1
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3任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的有机酸促进剂选自HOAc、HCOOH、CH3CH2COOH、PivOH、CF3SO3H、PhSO3H、对甲苯磺酸中的任意一种或几种。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：成江，王璐，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：