一种消毒抑菌复合洗剂的制备方法及其应用技术

技术编号:30171652 阅读:37 留言:0更新日期:2021-09-25 15:30
本发明专利技术公开一种消毒抑菌复合洗剂及其制备方法,属于公共卫生领域。消毒抑菌复合洗剂由酰胺类物质、迎春花提取物组成,酰胺类物质为分子量小于1500的酰胺类药用无刺激性物质,迎春花黄酮为迎春花干花采用乙醇醇提法制备而得。复合洗剂制备工艺为用药用辅料吐温80将迎春花提取物形成乳剂,加入酰胺类物质混匀呈乳液,与凝胶基质混匀而成。本发明专利技术所制备的消毒抑菌复合洗剂具有迎春花消炎抗菌、酰胺类物质吸附如冠状病毒大小的蛋白特点,且无刺激,为一种安全有效的新洗剂。为一种安全有效的新洗剂。

【技术实现步骤摘要】
一种消毒抑菌复合洗剂的制备方法及其应用


[0001]本专利技术属于公共卫生领域,具体涉及一种酰胺类物质与植物源药物迎春花为有效成分的消毒抑菌凝胶的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]洗手液、抑菌凝胶及消毒液成为日常生活中必备的清洁用品和家庭用品,目前国常用的消杀产品主要有硬脂酸盐(肥皂类)、75%乙醇、双氯苯双胍己烷(洗必泰,氯己定)、苯扎溴铵(新洁尔灭)等,但这些产品具有刺激性大、作用剧烈、皮肤靠表面活性剂保湿的缺点。本专利技术开发一种既能清洁皮肤上黏附的小分子病毒蛋白又能消毒消炎的无刺激性消毒抑菌凝胶洗剂。
[0003]冠状病毒作用人体原理为冠状病毒具有带有花冠状凸起的圆形或椭圆形颗粒,其包膜由磷脂分子组成,亲水部分为磷酸酯胆碱,疏水部分为甘油酸酯部分,当接触人的口、鼻、眼等粘膜细胞处时,可迅速与血管紧张素转化酶Ⅱ蛋白结合转化成血管紧张素Ⅱ以盐桥、范德华力结合,迅速进入人体细胞而导致快速感染。血管紧张素的结构为:
[0004][0005]由结构可看出存在多个酰胺基团。
[0006]迎春花黄酮类化合物具有一定的抗菌活性
[1],原理为黄酮药物分子透过膜到达受体部位后,其立体结构可贴合受体的构象,其电子分布与受体产生特异性的结合而发生药效。但黄酮类的基本结构为两个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物,其基本母核为2

苯基色原酮。黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。因此常在外用使用过程中易被氧化而失去抗菌作用,使得黄酮类作为外用制剂使用具有一定的局限性。
[0007]本专利将酰胺类物质和迎春花黄酮为目标药物,利用酰胺类化合物与血管紧张素Ⅰ结构部分相似避免病毒蛋白与人粘膜结合的特点以及迎春花黄酮的抗菌作用,将二者制成对人体安全有效的外用洗剂。

技术实现思路

[0008]本专利技术目的在于克服现有的化学消毒剂及离子表面活性剂刺激性强的缺点,提供了一种对抗病毒蛋白尤其是冠状病毒的酰胺类、迎春花提取物复合洗剂,所述凝胶以卡波姆941为主要辅料。
[0009]本专利技术还提供一种酰胺类化合物、植物源迎春花复合凝胶洗剂的制备方法,包括以下工艺步骤:
[0010](1)乙醇醇提法进行迎春花黄酮工业化提取。
[0011](2)迎春花黄酮制备成O/W型乳剂,与酰胺类物质形成复合凝胶状洗剂。
[0012]在本专利技术的一个优选实施例中,黄酮的工业提取料液比为迎春花干花:乙醇=1:10

40,乙醇体积浓度为50

80%。本专利技术的一个优选实施例中,料液比优选为1:40,乙醇体积浓度优选为70%。
[0013]在本专利技术的一个优选实例中,O/W型乳剂的制备过程为,将迎春花提取物溶于吐温80 中分散开形成乳剂,其中,迎春花提取物和吐温80的比例为0.5

2:100(g:mL),本专利技术的一个优选实施例中,迎春花提取物和吐温80的比例优选为1:100(g:mL)。
[0014]在本专利技术的一个优选实例中,将酰胺类物质加到制备好的黄酮乳剂中,其中,二者比例为迎春花黄酮乳剂:酰胺类物质10:1

5(g:g)。本专利技术的一个优选实施例中,迎春花黄酮乳剂:酰胺类物质比例优选为10:1(g:g)。
[0015]在本专利技术的一个优选实施例中,卡波姆水凝胶为卡波姆941与PVPK30和去离子水混合均匀形成,pH调节剂为磷酸钠与磷酸二氢钠缓冲溶液。其中卡波姆含量为1

10%,PVPK30 含量为0.05

0.1%。在本专利技术的一个优选实施例中,卡波姆的含量优选为2%,PVPK30的含量优选为0.05%。
[0016]在本专利技术的一个优选实例中,将溶有酰胺类物质的迎春花黄酮乳剂缓慢搅拌加入凝胶中制备成复方制剂,其中迎春花提取物乳剂、凝胶的比例为10

30:100

200(mL:mL)。在本专利技术的一个优选实施例中,三者比例优选为10:100(mL:mL)。
[0017]本专利技术另一方面还提供一种酰胺类、迎春花复合洗剂的使用方法,包括以下步骤:
[0018]每瓶量定为30ml,每揿0.2

0.5ml。
[0019]本专利技术还提供一种酰胺类、迎春花凝胶复合洗剂使用的方法,每次用量0.2

0.5ml/1

5dm2, 用后可用面巾或湿巾擦掉即可。
[0020]迎春花复合洗剂除了小分子蛋白,还可洗去灰尘及乳酸。
[0021]在本专利技术中,凝胶辅料仅限于能在水中形成氢键、形成凝胶符合pH4

9要求,且不含有刺激性离子药用辅料组成,不影响主药含量的测定。
[0022]卡波姆941要求在大于pH7形成凝胶,对人体皮肤不会产生刺激性作用,且具备一定的吸附灰尘中阳离子、重金属的能力。
[0023]内含迎春花甙(分子量928.925)勿需加香精进行调味。
[0024]本专利技术的优点在于:相对于现有洗剂,本专利技术采用植物源迎春花制备简洁使用的常规凝胶剂,既能回收春天迎春花花瓣,又将其制成循环利用的的日用医用两用洗剂,制备工艺简单,绿色环保,可工业化生产,具有明显的生态意义。
具体实施方式
[0025]在本专利技术中所使用的术语,除非有另外说明,一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义。
[0026]下面结合具体实施例,并参照数据进一步详细的描述本专利技术。以下实施例只是为了举例说明本专利技术,而非以任何方式限制本专利技术的范围。
[0027]实施例1消毒抑菌复合凝胶洗剂的制备
[0028](1)将迎春花经破碎机使成粉末,准确称取500.0g于2500mL圆底烧瓶中,用体积分数为70%的乙醇,按照料液比1:40,加热回流2h,进行提取,过滤,离心,合并滤液,进行抽滤,用旋转蒸发仪减压蒸馏至黄色粘稠状物体。
[0029](2)将(1)中所制得的迎春花提取物50.0g分散于5000mL吐温80中形成O/W型乳剂,取500.0g烟酰胺加入制备好的乳剂中,得到含有酰胺类物质的迎春花提取物乳剂。
[0030](3)取10.0g卡波姆941和0.25gPVPK30加适量纯水中进行溶胀,待溶胀完全后,加入磷酸钠与磷酸二氢钠缓冲溶液调节pH为7.0,即得凝胶基质500mL。
[0031](4)取迎春花提取物乳剂30ml,在缓慢搅拌下加入300ml凝胶基质中,灭菌,分装,即得酰胺类迎春花消毒抑菌复合凝胶洗剂。
[0032]实施例2蛋白胨洗涤试验
[0033]取0.5g蛋白胨溶于纯水配成5.0mg/mL的蛋白质溶液来模拟蛋白及病毒,取3mL蛋白质溶液置于透析袋中(模拟人的皮肤),静置3min后,倒出蛋白质溶液,空白组加纯水洗涤透析袋,测其蛋白含量,实验组取适量迎春花消毒抑菌复合凝胶置于上述装过蛋白溶液的透析袋中,进行揉搓,揉搓时间≥本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种消毒抑菌复合洗剂的制备方法与应用,尤其涉及酰胺类物质、迎春花提取物形成的复方洗剂的制备方法及其洗涤应用,所述应用范围主要为小分子蛋白(如冠状类病毒)的洗涤应用。2.根据权利要求1所述灭菌洗剂,其特征在于,洗剂的制备包括以下工艺步骤:(1)乙醇醇提法进行迎春花干花的有效成分黄酮的提取。(2)迎春花黄酮制备成O/W型乳剂,与酰胺类物质形成复合凝胶状洗剂。3.根据权利要求1所述的洗剂组合物,其特征在于,酰胺类物质是指分子量小于1500的具有八个碳原子以下的酰胺类药用无菌化合物。4.根据权利要求2(1)所述黄酮的提取方法,其特征在于,利用浓度为50

80%的乙醇溶液对迎春花干花中的黄酮进行提取,料液比为迎春花干花:乙醇=1:10

40。5.根据权利要求2(2)所述洗剂的制备方法,其特征在于,消毒抑菌主药为迎春花黄酮、酰胺类物质。迎春花黄酮形成乳剂形式,并将酰胺类物质加到制备...

【专利技术属性】
技术研发人员:金青姚艳茹林晓君冯静曲明华李微微刘兴华赵文英谭心舜
申请(专利权)人:青岛科技大学
类型:发明
国别省市:

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