【技术实现步骤摘要】
静脉内装置组件
[0001]本公开涉及医疗器械领域，更特别地，本公开涉及一种静脉内装置组件。
技术介绍
[0002]延伸静脉内(IV)装置的通畅性可以改善长期放置的可行性，并减少使患者遭受不必要的额外干预程序的费用和创伤的需要。更详细地讲，在使用静脉内装置的过程中，静脉内装置被插入患者的血管中，并且在某些情况下，针被从静脉内装置中拔出而静脉内装置仍留在患者的血管内。在某些情况下，静脉内装置会留在患者的血管中长达30天。这样做是为了使临床医生或其他医疗保健提供者(HCP)在护理过程中具有通向患者的血流的流体通路。该通向患者的血流的连续流体通路使临床医生或其他HCP可以在适当的情况下抽取一个或多个血液样本或施用一种或多种输注液体(例如盐溶液、各种药物、和全肠道外营养)。
[0003]然而，当静脉内装置在患者的血管内时，静脉内装置的通畅性可能会受到损害。任何阻塞都可能持续存在并导致静脉内装置发生故障，因此必须将另一静脉内装置置入患者体内。这会增加患者感到的创伤，并导致其他医疗问题(例如血管发炎以及其他医疗问题)。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种静脉内装置组件，其特征在于，所述静脉内装置组件包括：在所述静脉内装置组件内形成流体通道的内腔，所述内腔经由漏斗形联接器流体地联接至血管通路装置联接器，并且所述内腔流体地联接至在所述内腔的近端处的静脉内装置组件联接器；可折叠套筒，所述可折叠套筒围绕所述内腔的第一部分同轴地形成并且机械地联接到所述漏斗形联接器；通畅器械，所述通畅器械沿所述内腔的第二部分形成在所述可折叠套筒内并且进入所述血管通路装置联接器中；平移手柄，所述平移手柄将所述通畅器械平移出所述血管通路装置联接器的远端；和固定握持部，所述固定握持部围绕所述内腔形成，以保持所述静脉内装置组件相对于所述平移手柄的位置。2.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述通畅器械的第一端机械地联接至所述漏斗形联接器。3.根据权利要求2所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述通畅器械穿过形成在所述平移手柄中的通道，并且穿过所述漏斗形联接器并进入所述血管通路装置联接器中。4.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述内腔从所述血管通路装置联接器的流体轴线偏移。5.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述静脉内装置组件还包括联接至所述血管通路装置联接器的导管。6.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述静脉内装置组件还包括血液样本通路装置，所述血液样本通路装置机械地连接至所述静脉内装置组件联接器，以经由所述静脉内装置组件接收血液样本。7.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，在所述通畅器械中的是包括多孔远端的导丝。8.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述通畅器械机械地联接到所述平移手柄，并且当所述平移手柄朝向所述静脉内装置组件的远端平移时，所述通畅器械从所述静脉内装置组件中穿出。9.根据权利要求1所述的静脉内装置组件，其特征在于，所述可折叠套筒还包括螺旋弹簧，所述螺旋弹簧在所述内腔之间形成空间并将所述平移手柄朝向所述静脉内装置组件的近端偏压。10.一种静脉内装置组件，其特征在于，所述静脉内装置组件包括：在所述静脉内装置组件内形成流体通道的内腔，所述内腔经由漏斗形联接器流体地联接至血管通路装置联接器，并且所述内腔流体地联接至在所述内腔的近端处的静脉内装置组件联接器；沿所述内腔的长度形成的通畅器械，其中，所述通畅器械的第一端机械地联接到所述漏斗形联接器；平移手柄，所述平移手柄将所述通畅器械平移出所述血管通路装置联接器...
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