酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗药制造技术

本发明专利技术的目的在于提供一种酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的方法，为了解决该课题，提供一种含有P300抑制剂或其修饰体的组合物。的组合物。的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗药


[0001]本专利技术涉及酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗药等。另外，本专利技术涉及酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或方法等。

技术介绍

[0002]认为日本的酒精依赖症患者达1000万人左右、尼古丁依赖症患者达1500万人左右、赌博依赖症患者达300万人左右、以及药物依赖症患者达1500人左右。另外，4万人左右的罹患酒精依赖症的患者在医疗机关接受治疗。酒精依赖症是指深陷伴随饮酒行为的酒精摄取引起的药理作用，不能以自己的意志控制饮酒行为，其结果是，呈现出反复进行強迫性饮酒行为的精神障碍。其症状包括精神依赖和身体依赖。精神依赖是指不能以自己的意志控制饮酒行为的症状，身体依赖是指震颤性谵妄(Delirium tremens；DT)等戒断症状(戒酒综合症)。
[0003]专利文献1公开了一种涉及乙醛脱氢酶抑制剂的专利技术，其可以用于对酒精依赖症患者发挥出戒酒作用(厌酒作用)的目的。专利文献2公开了一种涉及宿醉的恢复剂的专利技术，其含有姜黄提取物作为有效成分。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本专利特开2003
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073329号
[0007]专利文献2：日本专利特开2012
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031080号

技术实现思路

[0008]专利技术要解决的课题
[0009]专利文献1公开的可以期待戒酒作用的乙醛脱氢酶抑制剂发挥出抑制酒精分解的效果，服用了该药的人会更早出现饮酒行为后的“醉酒”。此处，“醉酒”是指，例如恶心或头痛等症状。但是，罹患酒精依赖症的患者根本就不能以自己的意志控制饮酒行为。因此，即便加快“醉酒”的症状，也不能期待对罹患酒精依赖症的患者的戒酒作用。另外，加快醉酒的结果是促进从摄取的酒精引起的药理作用的恢复，即加快恢复至“清醒”为止的时间。因此容易想象，如果罹患酒精依赖症的患者恢复清醒，则会反复进行饮酒行为。
[0010]专利文献2公开了一种通过服用姜黄提取物来解除宿醉症状的技术。宿醉是指进行饮酒行为后产生的“醉酒”的症状。因此，解除宿醉症状与诱导禁酒作用完全不同。另外，容易想象，通过服用姜黄提取物来解除宿醉的结果是恢复“清醒”，罹患根本不能以自己的意志控制饮酒行为的酒精依赖症的患者会反复进行饮酒行为。
[0011]因此，怎么都不能说已经发现以酒精依赖症或尼古丁依赖症等作为典型例的各种依赖症的有效的预防和/或治疗手段。
[0012]解决课题的手段
[0013]鉴于上述课题，本专利技术人反复潜心研究，结果发现，进行对酒精依赖症模型小鼠或
尼古丁依赖症小鼠投喂作为P300抑制剂或其修饰体的典型例的姜黄素化合物、其配糖体或脂质修饰体、或漆树酸的配糖体的实验，结果这些P300抑制剂或其修饰体发挥出对酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防及治疗效果。
[0014]本专利技术基于该见解完成，广泛包括如下所示的形态的专利技术。
[0015]项1一种含有P300抑制剂或其修饰体的用于酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的组合物。
[0016]项2根据上述项1中记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体为选自下述式(1)所表示的姜黄素化合物、漆树酸、儿茶素化合物、山竹子素、NK13650、C646、EML425、PU139、PU141、A
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485，L002及DCH36_06的至少一种；
[0017][化1][0018][0019](式中，R1～R4相同或不同，为羟基、氢原子或低级烷氧基。但是，R1～R4的至少1个为羟基。)。
[0020]项3根据上述项1或2中记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体为选自姜黄素、脱甲氧基姜黄素及双脱甲氧基姜黄素的至少一种。
[0021]项4根据上述项1～项3中任一项记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体为选自配糖体、脂质修饰体及肽修饰体的至少一种。
[0022]项5根据上述项1～项4中任一项记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体是糖具有进行O
‑
糖苷键合的结构的化合物。
[0023]项6根据上述项5中记载的组合物，上述O
‑
糖苷键为β
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O
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糖苷键。
[0024]项7根据上述项5或项6中记载的组合物，上述糖为单糖和/或多糖。
[0025]项8根据上述项7中记载的组合物，上述单糖为选自可以取三元环、四元环、吡喃糖环、呋喃糖环、七环糖环或八环糖环结构的醛醣、酮糖及脱氧糖的至少一种单糖。
[0026]项9根据上述项1～项8中任一项记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体由下述式(2)表示；
[0027][化2][0028][0029](式中，酚基及葡萄糖间的O
‑
糖苷键为β键。)。
[0030]项10根据上述项1～项8中任一项记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体由下述式(3)表示；
[0031][化3][0032][0033](式中，酚基及葡萄糖间的O
‑
糖苷键为β键。)。
[0034]项11根据上述项7中记载的组合物，上述多糖为选自可以取三元环、四元环、吡喃糖环、呋喃糖环、七环糖环或八环糖环结构的醛醣、酮糖及脱氧糖的至少一种以上的单糖相互形成糖苷键的多糖。
[0035]项12根据上述项1～项7或项11中任一项记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体由下述式(4)表示；
[0036][化4][0037][0038](式中，酚基及葡萄糖间的O
‑
糖苷键为β键。式中的n为0～8的整数。式中的葡萄糖间的(1
‑
4)糖苷键全部为α键。)。
[0039]项13根据上述项1～项7或项11中记载的组合物，上述P300抑制剂或其修饰体由下述式(5)表示；
[0040][化5][0041][0042](式中，酚基及葡萄糖间的O
‑
糖苷键为β键。式中的n为0～8的整数。式中的葡萄糖间的(1
‑
4)糖苷键全部为α键。)。
[0043]项14根据上述项1～项13中任一项记载的组合物，其为饮料或食品组合物。
[0044]项15根据上述项1～项13中任一项记载的组合物，其为医药组合物。
[0045]项16一种酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗方法，包括对罹患酒精依赖症或尼古丁依赖症的患者投喂含有P300抑制剂或其修饰体的组合物的工序。
[0046]专利技术效果
[0047]本专利技术可以提供含有P300抑制剂或其修饰体作为有效成分的用于酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的组合物。特别是，在上述本专利技术的组合物中含有的有效成分为人类有食用经验的植物体中含有的化合物或其配糖体的情况下，可以享受即使将其投喂给人类，产生副作用的可能性也极低的优点。
[0048]例如，姜黄素本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的组合物，其特征在于，含有P300抑制剂或其修饰体。2.根据权利要求1所述的组合物，所述P300抑制剂或其修饰体为选自下述式(1)所表示的姜黄素化合物、漆树酸、儿茶素化合物、山竹子素、NK13650、C646、EML425、PU139、PU141、A
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485，L002及DCH36_06的至少一种；式中，R1～R4相同或不同，为羟基、氢原子或低级烷氧基，但是，R1～R4的至少1个为羟基。3.根据权利要求1或2所述的组合物，所述P300抑制剂或其修饰体为选自姜黄素、脱甲氧基姜黄素及双脱甲氧基姜黄素的至少一种。4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，所述P300抑制剂或其修饰体为选自配糖体、脂质修饰体及...

【专利技术属性】
技术研发人员：滨田博喜，中山高宏，内田纪之，
申请(专利权)人：青木勇，
类型：发明
国别省市：