一种PGA改性吹膜材料及其制备方法技术

技术编号:30105060 阅读:15 留言:0更新日期:2021-09-18 09:12
本发明专利技术提供了一种PGA改性吹膜材料及其制备方法,以重量份计,PGA改性吹膜材料包括以下原料:聚乙醇酸70~80份,相容剂5~10份,聚己内酯5~8份,增塑剂5~8份和1~10份开口剂;所述开口剂选自无定型的白炭黑和芥酸酰胺的混合物;所述相容剂为ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的混合物;所述增塑剂为工业蓖麻油。本发明专利技术通过在聚乙醇酸中加入特定种类的开口剂、相容剂和增塑剂以及聚己内酯,使改性得到的PGA改性吹膜材料具有较优异的封口性能,提高了产品的使用性能。的使用性能。

【技术实现步骤摘要】
一种PGA改性吹膜材料及其制备方法


[0001]本专利技术属于吹膜材料
,尤其涉及一种PGA改性吹膜材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]PGA(聚乙醇酸)也称聚乙交酯,是目前已知链段结构最短的完全可生物降解聚合物。由于其分子结构中重复单元最短,是脂肪族聚酯材料中降解速度最快的,甚至在海水中也可以实现完全、快速地生物降解。
[0003]然而,在制作膜袋的时候,PGA材料由于其亲水性,导致其热封口强度经常会出现问题,封口强度不佳导致膜袋使用性能大打折扣。

技术实现思路

[0004]有鉴于此,本专利技术的目的在于提供一种PGA改性吹膜材料及其制备方法,该材料具有较优异的封口性能。
[0005]本专利技术提供了一种PGA改性吹膜材料,以重量份计,包括以下原料:
[0006]聚乙醇酸(PGA)70~80份,相容剂5~10份,聚己内酯(PCL)5~8份,增塑剂5~8份和1~10份开口剂;
[0007]所述开口剂选自无定型的白炭黑和芥酸酰胺的混合物;
[0008]所述相容剂为ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的混合物;
[0009]所述增塑剂为工业蓖麻油。
[0010]在本专利技术中,所述聚乙醇酸的重均分子量大于30万g/mol,熔点为200~220℃,玻璃化转变温度为45~55℃,比重为1.2~1.3g/cm3,灰分小于0.05%。具体实施例中,所述PGA的重均分子量为55万g/mol,熔点220℃,玻璃化转变温度55℃,比重1.2g/cm3,灰分小于0.05%;或所述PGA重均分子量为50万g/mol,熔点210℃,玻璃化转变温度50℃,比重1.3g/cm3,灰分0.02%;或所述PGA重均分子量为30万g/mol,熔点200℃,玻璃化转变温度45℃,比重1.2g/cm3,灰分0.03%。
[0011]在本专利技术中,所述无定型的白炭黑和芥酸酰胺的质量比为1.5~2.5:1,优选为1.8~2.3:1;具体实施例中,所述无定型的白炭黑和芥酸酰胺的质量比为2:1。所述无定型的白炭黑为纳米二氧化硅,所述二氧化硅的粒径为1000目~2000目。
[0012]在本专利技术中,所述ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的质量比为2.5~3.5:1,优选为2.8~3.2:1;具体实施例中,所述ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的质量比为3:1。
[0013]在本专利技术中,所述工业蓖麻油中包括80~87wt%的蓖麻油酸、7~14wt%的油酸、2.5~3.5%的亚油酸、1.5~2.5%的棕榈酸和0.8~1.2%的硬脂酸。具体实施例中,所述工业蓖麻油中包括80%的蓖麻油酸、14%的油酸、3%的亚油酸、2%的棕榈酸、1%的硬脂酸;或所述工业蓖麻油中包括85%的蓖麻油酸、9%的油酸、3%的亚油酸、2%的棕榈酸、1%的硬脂酸;或所述工业蓖麻油中包括87%的蓖麻油酸、7%的油酸、3%的亚油酸、2%的棕榈酸、1%的硬脂酸。
[0014]在本专利技术中,所述聚己内酯的重均分子量大于等于10万g/mol。具体实施例中,所述聚己内酯的重均分子量为10万g/mol、15万g/mol、或30万g/mol。
[0015]在本专利技术中,所述ADR树脂的环氧当量大于等于250g/mol;所述乙烯丙烯酸共聚物选自美国陶氏的5980I。具体实施例中,所述ADR树脂的环氧当量为250g/mol、350g/mol或300g/mol。
[0016]在本专利技术具体实施例中,所述PGA改性吹膜材料,以重量份计,包括以下原料:
[0017]10份相容剂、80份聚乙醇酸(PGA)、8份聚己内酯(PCL)、8份增塑剂、10份开口剂;
[0018]或包括7份相容剂75份聚乙醇酸(PGA)、6份聚己内酯(PCL)、7份增塑剂、5份开口剂;
[0019]或包括5份相容剂、70份聚乙醇酸(PGA)、5份聚己内酯(PCL)、5份增塑剂、1份开口剂。
[0020]本专利技术提供了一种上述技术方案所述PGA改性吹膜材料的制备方法,包括以下步骤:
[0021]将聚乙醇酸70~80份,相容剂5~10份,聚己内酯5~8份,增塑剂5~8份和1~10份开口剂混合20~30min,造粒,烘干,得到PGA改性吹膜材料。
[0022]在本专利技术中,所述造粒采用双螺杆挤出机;
[0023]所述双螺杆挤出机的长径比不可大于1:75;具体实施例中,所述双螺杆挤出机的长径比为1:85;或1:100;或1:75。
[0024]所述双螺杆挤出机的加料段的温度为125~135℃,混合段温度不大于160℃,挤出段温度为185~195℃。
[0025]本专利技术中采用的所有原料均优选在相对湿度10%以下,2~10℃下干燥12h以上。所有原料的失重含水率在1%以下方可使用,否则达不到实际加工过程中熔融指数的要求;本专利技术制备的PGA改性吹膜材料的熔融指数要求在10g/10min以内。实验结果表明,本专利技术实施例制备的PGA改性吹膜材料的熔融指数均在10g/10min以内。
[0026]在本专利技术具体实施例中,所述双螺杆挤出机的加料段的温度为130℃,混合段温度为160℃,挤出段温度为190℃。
[0027]本专利技术采用水下切粒的方式进行造粒。在本专利技术中,所述烘干采用鼓风烘干和真空干燥相结合,更具体先在75~85℃下鼓风干燥1.5~2.5h,再在60~70℃下真空干燥5.5~6.5h,真空度保持在10Pa下。
[0028]本专利技术按照以下方法对PGA改性吹膜材料进行性能测试:
[0029]生物降解率采用GB/T19277.2进行检测。维卡软化温度GB/T 1633

2000进行检测。封合强度采用QB/T2358进行检测,试验速度300mm/min
±
50mm/min。
[0030]本专利技术提供了一种PGA改性吹膜材料,以重量份计,包括以下原料:聚乙醇酸70~80份,相容剂5~10份,聚己内酯5~8份,增塑剂5~8份和1~10份开口剂;所述开口剂选自无定型的白炭黑和芥酸酰胺的混合物;所述相容剂为ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的混合物;所述增塑剂为工业蓖麻油。本专利技术通过在聚乙醇酸中加入特定种类的开口剂、相容剂和增塑剂以及聚己内酯,使改性得到的PGA改性吹膜材料具有较优异的封口性能,提高了产品的使用性能。
具体实施方式
[0031]为了进一步说明本专利技术,下面结合实施例对本专利技术提供的一种PGA改性吹膜材料及其制备方法进行详细地描述,但不能将它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0032]实施例1
[0033]一种改善PGA改性吹膜产品封合强度的方法,所述PGA改性材料,按照原材料重量比组成:5份相容剂、70份聚乙醇酸(PGA)、5份聚己内酯(PCL)、5份增塑剂、1份开口剂。储存时低温、避光。
[0034]所述PGA重均分子量为30万g/mol,熔点200℃,玻璃化转变温度45℃,比重1.2g/cm3,灰分0.03%。所述开口剂为无定型的白炭黑本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PGA改性吹膜材料,以重量份计,包括以下原料:聚乙醇酸70~80份,相容剂5~10份,聚己内酯5~8份,增塑剂5~8份和1~10份开口剂;所述开口剂选自无定型的白炭黑和芥酸酰胺的混合物;所述相容剂为ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的混合物;所述增塑剂为工业蓖麻油。2.根据权利要求1所述的PGA改性吹膜材料,其特征在于,所述聚乙醇酸的重均分子量大于等于30万g/mol,熔点为200~220℃,玻璃化转变温度为45~55℃,比重为1.2~1.3g/cm3。3.根据权利要求1所述的PGA改性吹膜材料,其特征在于,所述无定型的白炭黑和芥酸酰胺的质量比为1.5~2.5:1。4.根据权利要求1所述的PGA改性吹膜材料,其特征在于,所述ADR树脂和乙烯丙烯酸共聚物的质量比为2.5~3.5:1。5.根据权利要求1所述的PGA改性吹膜材料,其特征在于,所述工业蓖麻油中包括80~87wt%的蓖麻油酸、7~14w...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈烜邢青涛黎坛王俊峰赵洁
申请(专利权)人:海南赛诺实业有限公司
类型:发明
国别省市:

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