一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法技术

本发明专利技术涉及污水处理技术领域，尤其是一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，包括厌氧反应、硝化反应、泥水分离、厌氧氨氧化、协同反硝化、再次泥水分离步骤，此套工艺可以与全程硝化反硝化或短程硝化反硝化脱氮系统完整无缝对接，占地少，投资小，非常适合提量提质技改项目，与传统的生物脱氮相比较，电耗降低60％以上，仅需投加极少的碳源，提升8倍以上的处理能力；与短程硝化反硝化相比较，电耗降低40％以上，仅需投加极少的碳源，提升4倍以上的处理能力。上的处理能力。上的处理能力。

【技术实现步骤摘要】
一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法


[0001]本专利技术涉及废水处理
，尤其涉及一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法。

技术介绍

[0002]为了使用废水中的主要污染源是COD(BOD5)、氨氮(总氮)达标排放，各种传统的生物脱氮工艺(如A/O、A2O2等)运行成本高、占地及投资费用大，面对水质越来越复杂，COD(BOD5)、氨氮及总氨不能达标排放，而国内排放标准仍然可能会不断提升。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在传统的生物脱氮工艺运行成本高等缺点，而提出的一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法。
[0004]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0005]设计一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，包括如下步骤：
[0006]S1、厌氧反应，将污水加入IC厌氧反应器中，待水质C/N小于1.72时排出；
[0007]S2、硝化反应，将IC厌氧反应器的排出的水源依次输送至短程反硝化池以及短程硝化池中反应，控制短程反硝化的DO≤0.2mg/L以及BOD＝0，控制短程硝化的DO在0.2～0.8mg/L区间，并适当调整短程硝化至短程反硝化的回流为2～40区间，短程反硝化HRT为30～60分钟，短程硝化HRT为2小时～72小时；
[0008]S3、泥水分离，将短程硝化及短程反硝化中的污水提升至第一泥水分离系统中，待第一泥水分离系统水质中的氨氮浓度达到5～1100mg/L，亚硝酸盐氮浓度达到5～1300mg/L，且污水中SS≤1mg/L，SDI≤5时排出；
[0009]S4、厌氧氨氧化，将第一泥水分离系统中的污水输送至厌氧氨氧化反应器中，HRT为2小时～48小时，当厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度超0.2mg/L时，通过回流到厌氧氨氧化反应器前端再处理，使厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度小于0.2mg/L；
[0010]S5、协同反硝化，将厌氧氨氧化后的污水输送至协同反硝化池中，HRT为45～75分钟，根据水质中硝酸盐氮/BOD＝2.86、亚硝酸盐氮/BOD＝1.72的比例投加碳源，确保厌氧氨氧化反应器出水的硝酸盐氮+亚硝酸盐氮浓度在1.0mg/L；
[0011]S6、再次泥水分离，将协同反硝化器的内的水源通过第二泥水分离系统，直至水质达标后排出。
[0012]优选的，所述IC厌氧反应器的排出水质C/N为0～0.8。
[0013]优选的，所述IC厌氧反应器中产生的沼气可用于发电或制成可燃气。
[0014]本专利技术提出的一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，有益效果在于：
[0015]综合利用废水中的BOD5，并由短程反硝化利用降解，实现第一步脱氮之目的，并保持水体的碱度平衡，不需或少投加碱，环保降耗，另外，为厌氧氨氧化反应器提供没有BOD的
环境，确保AAOB高效脱氮提供稳定条件；
[0016]此套工艺可以与全程硝化反硝化或短程硝化反硝化脱氮系统完整无缝对接，占地少，投资小，非常适合提量提质技改项目；
[0017]与传统的生物脱氮相比较，电耗降低60％以上，仅需投加极少的碳源，提升8倍以上的处理能力；与短程硝化反硝化相比较，电耗降低40％以上，仅需投加极少的碳源，提升4倍以上的处理能力。
附图说明
[0018]图1为本专利技术提出的一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法的结构示意图；
具体实施方式
[0019]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0020]实施例一
[0021]参照图1，一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，包括如下步骤：
[0022]S1、厌氧反应，将污水加入IC厌氧反应器中，待水质C/N等于0时排出；
[0023]S2、硝化反应，将IC厌氧反应器的排出的水源依次输送至短程反硝化池以及短程硝化池中反应，控制短程反硝化的DO＝0mg/L以及BOD＝0，控制短程硝化的DO在0.2mg/L区间，并适当调整短程硝化至短程反硝化的回流为2区间，短程反硝化HRT为30分钟，短程硝化HRT为2小时；
[0024]S3、泥水分离，将短程硝化及短程反硝化中的污水提升至第一泥水分离系统中，待第一泥水分离系统水质中的氨氮浓度达到5mg/L，亚硝酸盐氮浓度达到5mg/L，且污水中SS＝0mg/L，SDI＝5时排出；
[0025]S4、厌氧氨氧化，将第一泥水分离系统中的污水输送至厌氧氨氧化反应器中，HRT为2小时，当厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度等于0.2mg/L时，通过回流到厌氧氨氧化反应器前端再处理，使厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度等于0mg/L；
[0026]S5、协同反硝化，将厌氧氨氧化后的污水输送至协同反硝化池中，HRT为45分钟，根据水质中硝酸盐氮/BOD＝2.86、亚硝酸盐氮/BOD＝1.72的比例投加碳源，确保厌氧氨氧化反应器出水的硝酸盐氮+亚硝酸盐氮浓度在1.0mg/L；
[0027]S6、再次泥水分离，将协同反硝化器的内的水源通过第二泥水分离系统，直至水质达标后排出。
[0028]实施例二
[0029]参照图1，一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，包括如下步骤：
[0030]S1、厌氧反应，将污水加入IC厌氧反应器中，待水质C/N等于0.86时排出；
[0031]S2、硝化反应，将IC厌氧反应器的排出的水源依次输送至短程反硝化池以及短程硝化池中反应，控制短程反硝化的DO＝0.1mg/L以及BOD＝0，控制短程硝化的DO在0.5mg/L区间，并适当调整短程硝化至短程反硝化的回流为21区间，短程反硝化HRT为45分钟，短程硝化HRT为37小时；
[0032]S3、泥水分离，将短程硝化及短程反硝化中的污水提升至第一泥水分离系统中，待第一泥水分离系统水质中的氨氮浓度达到552.5mg/L，亚硝酸盐氮浓度达到652.5mg/L，且污水中SS＝0.5mg/L，SDI＝2.5时排出；
[0033]S4、厌氧氨氧化，将第一泥水分离系统中的污水输送至厌氧氨氧化反应器中，HRT为25小时，当厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度等于0.6mg/L时，通过回流到厌氧氨氧化反应器前端再处理，使厌氧氨氧化反应器出水氨氮浓度等于0.1mg/L；
[0034]S5、协同反硝化，将厌氧氨氧化后的污水输送至协同反硝化池中，HRT为60分钟，根据水质中硝酸盐氮/BOD＝2.86、亚硝酸盐氮/BOD＝1.72的比例投加碳源，确保厌氧氨氧化反应器出水的硝酸盐氮+亚硝酸盐氮浓度在1.0mg/L；
[0035]S6、再次泥水分离，将协同反硝化器的内的水源通过第二泥水分离系统，直至水质达标后排出
[0036]实施例三
[0037]参照图1，一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，包括如下步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高浓度有机物与高氨氮的废水的完全脱氮方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、厌氧反应，将污水加入IC厌氧反应器中，待水质C/N小于1.72时排出；S2、硝化反应，将IC厌氧反应器的排出的水源依次输送至短程反硝化池以及短程硝化池中反应，控制短程反硝化的DO≤0.2mg/L以及BOD＝0，控制短程硝化的DO在0.2～0.8mg/L区间，并适当调整短程硝化至短程反硝化的回流为2～40区间，短程反硝化HRT为30～60分钟，短程硝化HRT为2小时～72小时；S3、泥水分离，将短程硝化及短程反硝化中的污水提升至第一泥水分离系统中，待第一泥水分离系统水质中的氨氮浓度达到5～1100mg/L，亚硝酸盐氮浓度达到5～1300mg/L，且污水中SS≤1mg/L，SDI≤5时排出；S4、厌氧氨氧化，将第一泥水分离系统中的污水输送至厌氧氨氧化反应器中，HRT为...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光兴，肖健，
申请(专利权)人：广东富成环境科技有限公司，
类型：发明
国别省市：