【技术实现步骤摘要】
一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法
[0001]本专利技术属于放射性物质分析
,涉及一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法。
技术介绍
[0002]日本福岛核事故发生后,我国对核设施的建设和运行提出了更高的要求。同时,随着国家环境保护的要求越来越高,公众环保意识的不断加强以及节能减排政策的实施,提高相关分析技术的水平,确保相关单位更好的完成环境监测和评价工作具有十分重大的意义。
[0003]Pu、Am因核试验在全球范围内普遍存在,局部地区的来源也包括核技术利用及核事故等。U属于天然核素,某些人为活动会提高环境介质中U的含量。这些核素是半衰期较长的α核素,其中
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Pu、
239
Pu、
240
Pu、
234
U、
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Am均具有极毒性,可以通过多种途径进入人体造成长期持续内照射,危害人体健康,严重的会导致癌症的发生。
[0004]为了更好地保护环境和人体健康,气溶胶中Pu、Am、U的分析是相关单位和 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法,其特征在于,所述的联合分析方法包括如下步骤:(1)样品采集与预处理:将采集的气溶胶样品灼烧后加入一定活度的
242
Pu或
236
Pu、
232
U、
243
Am作示踪剂;(2)浸取:将被测样品在氢氟酸中浸泡后蒸干,加入硝酸加热浸取后,取过滤残渣加入盐酸加热浸取后,取滤液与硝酸加热浸取后的滤液合并;(3)沉淀及溶解:在合并的滤液中加入Fe
3+
载体溶液,加入氨水调节pH值后进行沉淀,离心收集沉淀并用硝酸溶解;(4)Pu价态调整:向步骤(3)溶解得到的溶液中先加入氨基磺酸亚铁溶液还原,再加入亚硝酸钠溶液氧化;(5)阴离子交换树脂柱纯化及测量:将步骤(4)得到的样品溶液通过阴离子交换树脂柱,将收集的流出液与硝酸、盐酸淋洗液合并后用于Am、U的分析,收集HCl
‑
HF溶液体系洗脱液蒸干并镀片电沉积制源后用于Pu的α谱仪测量;(6)TRU树脂柱纯化及测量:在硝酸体系下将步骤(5)得到的用于Am、U的分析的合并溶液通过TRU树脂柱,依次用硝酸、硝酸
‑
亚硝酸钠溶液体系、硝酸淋洗柱子后先用盐酸洗脱Am,再用草酸铵溶液洗脱U,将Am和U洗脱液分别蒸干并镀片电沉积制源后分别用于Am和U的α谱仪测量;(7)含量计算:根据示踪剂和被测核素的α谱仪计数,及示踪剂已知活度,计算被测样品中Pu、Am、U的活度浓度。2.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的
242
Pu或
236
Pu、
232
U、
243
Am的活度各自独立的为0.03
‑
1.0Bq。3.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(2)中,所述的硝酸的浓度为3
‑
10mol/L,加入体积为25
‑
200mL;所述的盐酸的浓度为3
‑
9mol/L,加入体积为25
‑
200mL。4.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的加入氨水调节pH值为调节pH值至8
‑
9。5.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(4)中,所述的氨基磺酸亚铁溶液的浓度为0.5
‑
2mol/L,还原时间为5
‑
20min;所述的亚硝酸钠溶液的浓度为3
‑
5mol/L,氧化时间为5
‑
20min。6.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(5)中,所述的阴离子交换树脂柱为205型阴离子交换树脂柱。7.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(5)中,所述的硝酸的浓度为7
‑
8mol/L;所述的盐酸的浓度为7
‑
10mol/L;所述的HCl
‑
HF溶液体系中HCl的浓度为0.2
‑
0.4mol/L,HF的浓度为0.005
‑
0.002mol/L。8.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:步骤(6)中,先后淋洗柱子的硝酸的浓度分别为1
‑
4mol/L和0.1
‑
2mol/L;所述的硝酸
‑
亚硝酸钠溶液体系中硝酸的浓度为1
‑
4mol/L,亚硝酸钠的浓度为3
‑
5mol/L;所述的盐酸的浓度为2
‑
5mol/L;所述的草酸铵溶液的浓度为0.05
‑
0.5mol/L。9.根据权利要求1所述的联合分析方法,其特征在于:...
【专利技术属性】
技术研发人员:李鹏翔,马旭媛,李周,王瑞俊,保莉,易武静,杨芷萌,宋沁楠,杨宇轩,韩玉虎,
申请(专利权)人:中国辐射防护研究院,
类型:发明
国别省市:
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