聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物制造技术

本发明专利技术为一种聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其含有特性粘度(IV)为0.60～0.95dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)70～97质量份、改性烯烃系树脂(B)2～15质量份、聚酯弹性体(C)1～15质量份((A)、(B)及(C)成分的合计为100质量份)，优选还含有碳二亚胺化合物(D)0.05～1.5质量份，且上述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物具有优异的冲击特性及高流动性。酯树脂组合物具有优异的冲击特性及高流动性。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物


[0001]本专利技术涉及一种聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物。更详细而言，提供具有优异的冲击特性及高流动性，成型时的脱模性、熔融稳定性优异，适合薄壁成型的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物。

技术介绍

[0002]聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂由于机械性能、电性能、其他理化特性优异，并且加工性优异而作为工程塑料被用于汽车、电气
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电子部件等广泛用途中。特别由于其优异的电特性而在家电、OA机器、汽车等用途领域不断扩大。这些产品的轻薄短小化的倾向显著，例如，其外壳部件变得极薄。但是，聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的夏比冲击特性差，薄壁成型品的情况下具有特别容易破裂的缺点。此外，要求兼具比以往更高的流动性的材料。
[0003]因此，强烈期望夏比冲击特性优异的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物。作为提高聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的夏比冲击特性的方法，通常已知有添加橡胶的方法。
[0004]专利文献1通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中添加具有缩水甘油基的核壳橡胶，从而进行相容性提高和耐冲击性改良。但对流动性没有留意，可预见流动性低。专利文献2表明通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中添加乙烯
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丙烯酸烷基酯
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甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物，能够在维持相对漏电起痕指数的同时对树脂进行改性。但是，容易推断出由于聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂与缩水甘油基反应而流动性降低。
[0005]专利文献3中，通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中添加橡胶和核壳弹性体，从而进行耐冲击性的改良、低翘曲性及熔接强度的提高。但为了提高耐冲击性而需要添加大量的橡胶、核壳弹性体，从而认为流动性降低。在专利文献4中，通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中并用核壳聚合物、玻璃纤维，从而实施耐冲击性、刚性的改良。但是，由于并用玻璃纤维而流动阻力增大，可预见流动性表现为显著降低。
[0006]由这些文献可知，虽然对冲击特性的改良持续进行了各种研究，但还没有进行以兼顾高流动性为目的的改良研究，因此，冲击改良材料的薄壁成型是困难的。
[0007]另一方面，专利文献5尝试通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中配合具有缩水甘油基和/或羧酸衍生物末端的弹性体，和链状聚酯低聚物，从而兼顾冲击特性和高流动性。但是，由于链状聚酯低聚物容易气化而存在引起注射成型时的模具污染、产品内部污染等根本性课题。现有技术文献专利文献
[0008]专利文献1：日本特开平10
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36645号公报专利文献2：日本特开2017
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27906号公报专利文献3：日本特开2016
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183294号公报专利文献4：日本特开平10
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95907号公报
专利文献5：日本特开2012
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201857号公报

技术实现思路

专利技术要解决的课题
[0009]本专利技术旨在解决上述问题，目的在于提供具有优异的冲击特性、高流动性的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物。用于解决课题的手段
[0010]本专利技术人等为了解决上述课题而对聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物的构成和特性进行了深入研究，最终完成了本专利技术。
[0011]即，本专利技术具有以下构成。[1]一种聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其含有特性粘度(IV)为0.60～0.95dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)70～97质量份、改性烯烃系树脂(B)2～15质量份、聚酯弹性体(C)1～15质量份((A)、(B)及(C)成分的合计为100质量份)。[2]根据[1]所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其特征在于，将上述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物进行注射成型而得的流动长度(测定条件：料筒温度250℃、模具温度50℃、注射压力80MPa)为150mm以上。[3]根据[1]或[2]所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其特征在于，将上述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物进行注射成型而得的成型品的夏比冲击强度为4.5kJ/m2以上。[4]根据[1]～[3]中任一项所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其中，相对于上述(A)、(B)及(C)成分的合计100质量份，上述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物还含有碳二亚胺化合物(D)0.05～1.5质量份。[5]根据[1]～[4]中任一项所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其中，上述改性烯烃系树脂(B)为共聚有合计0.01～15质量％的马来酸酐和/或甲基丙烯酸缩水甘油酯的乙烯共聚物。专利技术的效果
[0012]根据本专利技术，通过在聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂中，以特定配合比添加改性烯烃系树脂及聚酯弹性体，能够兼具优异的夏比冲击强度和高流动性。
具体实施方式
[0013]以下，对本专利技术进行具体说明。本专利技术的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物中的各成分的含量(配合量)在没有特别说明的情况下，表示以聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)、改性烯烃系树脂(B)及聚酯弹性体(C)的合计为100质量份时的量。本专利技术中，各成分的配合量直接是聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物中的含量。
[0014][聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)]聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)是可以通过将以对苯二甲酸或其酯形成性衍生物为主要成分的二羧酸与以1，4
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丁二醇或其酯形成性衍生物为主要成分的二元醇进行缩聚反应等常规聚合方法而获得的聚合物。聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)的对苯二甲酸丁二
醇酯的重复单元优选为80摩尔％以上，更优选为90摩尔％以上，进一步优选为95摩尔％以上，特别优选为100摩尔％。
[0015]聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)在不损害其特性的范围内，例如可以含有约20摩尔％以下的其他聚合成分。作为含有其他聚合成分的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂的例子，可举出聚(对苯二甲酸/间苯二甲酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/己二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸二酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/癸二甲酸)丁二醇酯、聚(对苯二甲酸/萘二甲酸)丁二醇酯、聚对苯二甲酸(丁二醇/乙二醇)酯等。这些成分可以单独使用，也可以2种以上混合使用。
[0016]聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)的特性粘度(IV)需要为0.60～0.95dl/g。通过使特性粘度(IV)在该范围，流动性、机械性能、化学特性变得良好。聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)的特性粘度(IV)优选为0.65～0.90dl/g，更优选为0.68～0.88dl/g，进一步优选为0.70～0.85dl/g。若特性粘度(IV)小于0.60dl/g，则机械强度、冲击特性可能会降低。若特性粘度(IV)超过0.95dl/g，则倾向于无法得到充分的流动性，薄壁成型变得困难。
[0017]聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)的末端羧基量没有特别限定。由于从末端羧基解离出来的氢离子在聚酯的水解反应中起催化作用，因此随着末端羧基量的增加，水解反应加快。从该观点考虑，优选末端羧基量少。但是另一方面，改性烯烃系树脂(B)具有的缩水甘油基等反应性官能团可以与聚对本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其含有特性粘度IV为0.60～0.95dl/g的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)70～97质量份、改性烯烃系树脂(B)2～15质量份、聚酯弹性体(C)1～15质量份，(A)、(B)及(C)成分的合计为100质量份。2.根据权利要求1所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物，其特征在于，将所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物进行注射成型而得的流动长度为150mm以上，所述流动长度的测定条件为料筒温度250℃、模具温度50℃、注射压力80MPa。3.根据权利要求1或2所述的聚对苯二甲酸丁二醇酯树...

【专利技术属性】
技术研发人员：神谷元畅，藤井泰人，下拂卓也，
申请(专利权)人：东洋纺株式会社，
类型：发明
国别省市：