一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法技术

本发明专利技术提供一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法，涉及聚氨酯制备技术领域。该生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法，包括以下步骤：S1.制备PCU

【技术实现步骤摘要】
一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法


[0001]本专利技术涉及聚氨酯制备
，具体为一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法。

技术介绍

[0002]随着过去几十年材料科学、医学、生物学等学科领域的迅速发展，生物医用材料在人体组织和器官的诊断、修复、增进功能等领域得到了深入的研究和广泛的应用，生物医用材料又称生物材料，可用于对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官或增进其功能等，其作用药物不可替代，目前仅医用高分子材料，全世界在医学上得到应用的就有90多个品种、1800余种制品，并且，西方国家在医学上消耗的高分子材料每年以10％～20％的速度增长，生物材料的一个重要的应用领域是制备与血液接触的医疗器械，如人工血管、人工心脏、介入治疗导管等，由于目前人们的饮食习惯、工作压力、环境变化等因素的影响，心脑血管疾病的发病率持续增长，使得临床上对于人工血管和人工心脏等的需求持续增长，在制备与血液接触的医疗器械的选材中，聚氨酯材料具有的优异的耐磨性和弹性、良好的组织稳定性，基本无毒，安全性高，已成为首选材。
[0003]目前，采用生物材料制备的小口径人工血管仍没有达到临床应用的要求，同时人工心脏目前造价很高，需要采用比较通用的材料来大幅降低制造成本，因此，开发新的生物材料或通过改性方法提高现有材料的性能，制造达到临床应用要求的这类医疗器械，有非常重要的现实价值，其次，对于聚氨酯这类材料的血液相容性也待提高，以使得由聚氨酯制得的小口径人工血管等，在临床应用时的有效性与安全性得到保证。

技术实现思路
<br/>[0004](一)解决的技术问题
[0005]针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法，解决了造价成本高、有效性和安全性难以得到保证的问题。
[0006](二)技术方案
[0007]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法，包括以下步骤：
[0008]S1.制备PCU
‑
NCO膜
[0009]首先将1.0g(6.0mol)HDI溶于10ml无水甲苯中，将0.020gDBTD(0.032mol)加入并溶解于HDI的甲苯溶液中，然后，将一片PCU膜(2.0
×
1.0cm2)浸入上述所得的甲苯溶液中，随后，将所得的混合体系加热到50℃，并充分搅拌，即可得到PCU
‑
NCO膜；
[0010]S2.制备五个PCU膜
[0011]首先分别选取五个不同反应时间平行制备五个PCU，得到五个接枝HDI的PCU膜，采用1h、1.5h、2h、2.5h和3h的制备时间，得到接枝HDI的PCU膜分别命名为PCU
‑
NCO
‑
a、PCU
‑
NCO
‑
b、PCU
‑
NCO
‑
c、PCU
‑
NCO
‑
d和PCU
‑
NCO
‑
e膜，随后，将所得PCU
‑
NCO膜从相应的反应物溶液
中取出，用无水甲苯清洗三次，并转入盛有10ml无水甲苯的干燥反应管中，在常温振荡器中充分振荡以除去未反应的HDI，最后将所得的PCU
‑
NCO膜进行真空干燥；
[0012]S3.一次氨基接枝反应
[0013]将0.150gHDA溶于10ml无水甲苯中，取上述操作中得到的PCU
‑
NCO膜浸入此溶液中，所得非均相体系在50℃的环境下充分搅拌20h，然后，取出所得接枝有HDA的PCU膜(即PCU
‑
NH2膜)，用无水甲苯清洗三次，随后将PCU
‑
NH2膜浸入盛有10ml无水甲苯的干燥反应管中，在常温振荡器中充分清洗，再将无水甲苯清洗后的PCU
‑
NH2膜转入盛有10ml去离子水的干燥反应管中，在常温振荡器中充分清洗，以进一步清洗未接枝的HDA，随后，将所得PCU
‑
NH2膜真空干燥至恒重，接着将S2中制备的PCU
‑
NCO
‑
a、PCU
‑
NCO
‑
b、PCU
‑
NCO
‑
c、PCU
‑
NCO
‑
d和PCU
‑
NCO
‑
e膜分别进行氨基接枝反应，对应得到接枝HDA的聚氨酯膜：PCU
‑
NH2
‑
a1、PCU
‑
NH2
‑
b1、PCU
‑
NH2
‑
c1、PCU
‑
NH2
‑
d1和PCU
‑
NH2
‑
e1；
[0014]S4.二次氨基接枝反应
[0015]将0.12gTAEA溶于10ml无水甲苯中，取S1中制备的PCU
‑
NCO膜浸入此溶液中，所得非均相体系在一定温度下搅拌24h，然后，取出所得接枝有TAEA的PCU膜(即PCU
‑
NH2膜)，并用无水甲苯清洗三次，接着将PCU
‑
NH2膜沉浸入盛于干燥反应管中的10ml无水甲苯中，在常温振荡器中充分清洗，随后将PCU
‑
NH2膜取出，浸入盛于干燥反应管的10ml去离子水中，在常温振荡器中充分清洗，以除去未接枝的TAEA，最后，将所得PCU
‑
NH2膜真空干燥至恒重，在S2中制备得到的PCU
‑
NCO
‑
a、PCU
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NCO
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b、PCU
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NCO
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c、PCU
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NCO
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d和PCU
‑
NCO
‑
e膜上分别进行氨基接枝反应，对应得到接枝有TAEA的PCU膜，分别命名为：PCU
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NCO
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a2、PCU
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NCO
‑
b2、PCU
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NCO
‑
c2、PCU
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NCO
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d2和PCU
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NCO
‑
e2膜；
[0016]S5.MPC接枝反应
[0017]首先在干燥的圆底烧瓶内，将准确称量的MPC溶于15ml乙醇中，配制成3wt％的溶液，然后在通入氮气的条件下，取一片上述操作得到的PCU
‑
NH2膜浸入该溶液中，所得的混合物体系在25℃的环境中通过磁力搅拌充分反应，反应完毕后取出膜，分别用无水甲醇清洗三次，再浸入盛有10ml无水甲醇的25ml圆底烧瓶中，随后将此圆底烧瓶在常温下充分震荡，以除去PCU膜表面未本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物材料磷酸胆碱改性聚氨酯制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1.制备PCU
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NCO膜首先将1.0g(6.0mol)HDI溶于10ml无水甲苯中，将0.020gDBTD(0.032mol)加入并溶解于HDI的甲苯溶液中，然后，将一片PCU膜(2.0
×
1.0cm2)浸入上述所得的甲苯溶液中，随后，将所得的混合体系加热到50℃，并充分搅拌，即可得到PCU
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NCO膜；S2.制备五个PCU膜首先分别选取五个不同反应时间平行制备五个PCU，得到五个接枝HDI的PCU膜，采用1h、1.5h、2h、2.5h和3h的制备时间，得到接枝HDI的PCU膜分别命名为PCU
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NCO
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a、PCU
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NCO
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b、PCU
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NCO
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c、PCU
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NCO
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d和PCU
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NCO
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e膜，随后，将所得PCU
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NCO膜从相应的反应物溶液中取出，用无水甲苯清洗三次，并转入盛有10ml无水甲苯的干燥反应管中，在常温振荡器中充分振荡以除去未反应的HDI，最后将所得的PCU
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NCO膜进行真空干燥；S3.一次氨基接枝反应将0.150gHDA溶于10ml无水甲苯中，取上述操作中得到的PCU
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NCO膜浸入此溶液中，所得非均相体系在50℃的环境下充分搅拌20h，然后，取出所得接枝有HDA的PCU膜(即PCU
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NH2膜)，用无水甲苯清洗三次，随后将PCU
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NH2膜浸入盛有10ml无水甲苯的干燥反应管中，在常温振荡器中充分清洗，再将无水甲苯清洗后的PCU
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NH2膜转入盛有10ml去离子水的干燥反应管中，在常温振荡器中充分清洗，以进一步清洗未接枝的HDA，随后，将所得PCU
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NH2膜真空干燥至恒重，接着将S2中制备的PCU
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NCO
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a、PCU
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NCO
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b、PCU
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NCO
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c、PCU
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NCO
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d和PCU
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NCO
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e膜分别进行氨基接枝反应，对应得到接枝HDA的聚氨酯膜：PCU
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NH2
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a1、PCU
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NH2
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b1、PCU
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NH2
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c1、PCU
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NH2
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d1和PCU
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NH2
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e1；S4.二次氨基接枝反应将0.12gTAEA溶于10ml无水甲苯中，取S1中制备的PCU
‑
NCO膜浸入此溶液中，所得非均相体系在一定温度下搅拌24h，然后，取出所得接枝有TAEA的PCU膜(即PCU
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NH2膜)，并用无水甲苯清洗三次，接着将PCU
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NH2膜沉浸入盛于干燥反应管中的10ml无水甲苯中，在常温振荡器中充分清洗，随后将PCU
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NH2膜取出，浸入盛于干燥反应管的10ml去离子水中，在常温振荡器中充分清洗，以除去未接枝的TAEA，最后，将所得PCU
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NH2膜真空干燥至恒重，在S2中制备得到的PCU
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NCO
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a、PCU
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NCO
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b、PCU
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NCO
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c、PCU
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NCO

【专利技术属性】
技术研发人员：杨欣，
申请(专利权)人：杨欣，
类型：发明
国别省市：