一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法，药剂包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20～50份、灵芝总三萜18～45份、盐酸川芎嗪26～30份、白果内酯22～34份、秦皮乙素10～20份、木犀草苷12～22份、吡哆素3～15份，本发明专利技术合理选择药物原料，科学配比，针对缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症有明显的效果，各原料结合，能促进脑内的葡萄糖和氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量，保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。

【技术实现步骤摘要】
一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及药物制备领域，特别涉及一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]小儿自闭症儿童自闭症(children autism)是属于广泛性发育障碍的一个亚型，3岁以前发病，以社会交往能力有质的损伤、语言发育障碍、行为刻板和兴趣狭隘等为主要特征的一种疾病，我国有研究统计约61％左右的自闭症患儿存在智力障碍，可见大部分自闭症的个体属于低功能的范畴；而高功能自闭症中，其言语智商(VIQ)及操作智商(PIQ)测验得分也低于正常儿童，从而说明自闭症儿童整体认知能力及学习能力较差。而导致自闭症的原因主要是遗传因素、免疫功能不正常和脑器质性损伤有关，其中，对脑器质性损伤还包括缺氧缺血性脑损伤，主要由于
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能量衰竭，脑的代谢最为旺盛，氧耗占全身的一半左右，一旦缺氧，引起脑组织细胞内水肿，
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神经元兴奋毒损伤，在中枢神经系统中，神经元之间的信息传递通过突触来完成，脑缺氧损伤时谷氨酸兴奋性神经递质过量释放，其回吸收机制由于能量衰竭而被抑制，致使突触间隙内谷氨酸大量堆积，大量钙离子内流，膜脂过氧化、细胞骨架裂解以及细胞凋亡。
[0003]针对缺氧缺血性脑损伤的发生基质，应对药物减轻或阻断脑细胞能量衰竭、自由基损伤，专利“缺血性脑损伤的新型治疗药物”专利号：CN112773805A，制备在缺血性脑损伤过程中维持星形胶质细胞膜上谷氨酸转运体GLT
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1并降低细胞外谷氨酸浓度的组合物，但是对脑损伤的功能疗效不显著。

技术实现思路

[0004]鉴于此，本专利技术提出一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂及其制备方法，解决上述问题。
[0005]本专利技术的技术方案是这样实现的：一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20～50份、灵芝总三萜18～45份、盐酸川芎嗪26～30份、白果内酯22～34份、秦皮乙素10～20份、木犀草苷12～22份、吡哆素3～15份。
[0006]优选地，缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物30份、灵芝总三萜35份、盐酸川芎嗪28份、白果内酯28份、秦皮乙素15份、木犀草苷17份、吡哆素10份。
[0007]优选地，缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂的制备方法，包括以下步骤：
[0008]步骤(1)：将盐酸川芎嗪、白果内酯、秦皮乙素、木犀草苷溶于质量分数为85％的乙醇中，混合搅拌，制成混悬液；
[0009]步骤(2)：将灵芝酸衍生物、灵芝总三萜、吡哆素溶于水中，搅拌均匀；
[0010]步骤(3)：将步骤(1)和(2)混合，加入2～4倍体积水，混合搅拌，微射流高压均质，循环8～12次，得到小儿自闭症康复药剂。
[0011]优选地，所述步骤(1)中的混悬液药物浓度为100～200mg/mL。
[0012]优选地，所述步骤(2)中搅拌速率为200～600rpm，搅拌时间50～120s。
[0013]优选地，所述步骤(2)中灵芝酸衍生物、灵芝总三萜和吡哆素三者质量与水的体积比为1～3:6～10。
[0014]优选地，所述步骤(3)中微射流高压均质的压力为30000～33000psi。
[0015]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0016]本专利技术合理选择药物原料，科学配比，针对缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症有明显的效果，各原料结合，能促进脑内的葡萄糖和氨基酸代谢，增加颈动脉血流量，改善脑血流量，加入灵芝酸衍生物、灵芝总三萜结合其他原料能减轻脑细胞能量衰竭，盐酸川芎嗪、白果内酯增加脑代谢，穿过血脑屏障发挥保护作用，防止脑细胞自由基损伤，秦皮乙素可拮抗兴奋新毒性作用，显著减轻脑细胞内钙超载，阻断脑细胞兴奋毒性作用与钙离子内流，木犀草苷修复神经元兴奋损伤，对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，吡哆素保护血管内皮细胞，减少内皮细胞受活化血小板损伤的作用，将原料药科学配比结合能提供大脑所特有的神经营养药物，以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。
具体实施方式
[0017]为了更好理解本专利技术
技术实现思路
，下面提供具体实施例，对本专利技术做进一步的说明。
[0018]本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
[0019]本专利技术实施例所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0020]实施例1
[0021]一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20份、灵芝总三萜18份、盐酸川芎嗪26份、白果内酯22份、秦皮乙素10份、木犀草苷12份、吡哆素3份。
[0022]实施例2
[0023]一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物50份、灵芝总三萜45份、盐酸川芎嗪30份、白果内酯34份、秦皮乙素20份、木犀草苷22份、吡哆素15份。
[0024]实施例3
[0025]缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物30份、灵芝总三萜35份、盐酸川芎嗪28份、白果内酯28份、秦皮乙素15份、木犀草苷17份、吡哆素10份。
[0026]上述实施例1～3的重量份原料采用以下制备方法制得：
[0027]步骤(1)：将盐酸川芎嗪、白果内酯、秦皮乙素、木犀草苷溶于质量分数为85％的乙醇中，混合搅拌，制成混悬液，药物浓度为150mg/mL；
[0028]步骤(2)：将灵芝酸衍生物、灵芝总三萜、吡哆素溶于水中，搅拌均匀，搅拌速率为400rpm，搅拌时间100s；
[0029]步骤(3)：将步骤(1)和(2)混合，加入3倍体积水，混合搅拌，微射流高压均质，压力为32000psi，循环10次，得到小儿自闭症康复药剂。
[0030]实施例4
[0031]一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20份、灵芝总三萜18份、盐酸川芎嗪26份、白果内酯22份、秦皮乙素10份、木犀草苷12份、吡哆素3份；
[0032]制备方法如下：
[0033]步骤(1)：将盐酸川芎嗪、白果内酯、秦皮乙素、木犀草苷溶于质量分数为85％的乙醇中，混合搅拌，制成混悬液，药物浓度为100mg/mL；
[0034]步骤(2)：将灵芝酸衍生物、灵芝总三萜、吡哆素溶于水中，搅拌均匀，搅拌速率为200rpm，搅拌时间50s；
[0035]步骤(3)：将步骤(1)和(2)混合，加入2倍体积水，混合搅拌，微射流高压均质，压力为30000psi，循环8次，得到小儿自闭症康复药剂。
[0036]实施例5
[0037]一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物50份、灵芝本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，其特征在于：包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物20～50份、灵芝总三萜18～45份、盐酸川芎嗪26～30份、白果内酯22～34份、秦皮乙素10～20份、木犀草苷12～22份、吡哆素3～15份。2.如权利要求1所述的一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂，其特征在于：包括以下重量份原料：灵芝酸衍生物30份、灵芝总三萜35份、盐酸川芎嗪28份、白果内酯28份、秦皮乙素15份、木犀草苷17份、吡哆素10份。3.如权利要求1所述的一种缺氧缺血性脑损伤所致小儿自闭症的药剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤(1)：将盐酸川芎嗪、白果内酯、秦皮乙素、木犀草苷溶于质量分数为85％的乙醇中，混合搅拌，制成混悬液；步骤(2)：将灵芝酸衍生物、灵芝总三萜、吡哆素溶于水中，搅拌均匀；步骤(3)：将步骤(1)...

【专利技术属性】
技术研发人员：湛振键，刘世豪，孟艳芬，湛楚沂，
申请(专利权)人：海南康盾生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：