【技术实现步骤摘要】
包含羧酰胺化合物的农业混合物
[0001]本申请是申请号为201480068998.7、申请日为2014年10月16日、专利技术名称为“包含羧酰胺化合物的农业混合物”的专利申请的分案申请。
[0002]本专利技术涉及具有协同增效增强作用的活性成分的混合物和包括施用所述混合物的方法。
[0003]害虫和/或真菌防治领域中出现的一个典型问题为需要降低活性成分的剂量率以降低或避免不利的环境或毒物学影响，同时仍能容许有效的害虫和/或真菌防治。
[0004]遭遇的另一个问题涉及需要具有有效对抗宽范围害虫的可得的农药活性试剂。
[0005]遭遇的另一个问题涉及需要具有有效对抗宽范围真菌的可得的杀真菌活性试剂。
[0006]本专利技术所面临的另一问题是需要改善植物—一种通常且在下文称为“植物健康”的过程—的组合物。例如，可以提到的有利性能是改善的作物特性，包括出苗、作物产量、蛋白质含量、更发达的根系、分蘖增加、植物高度增加、更大的叶片、更少的死基叶、更强的分蘖、更绿的叶色、色素含量、光合活性、需要更少的肥料、需要更少的种子、更多产的分蘖、更早的开花、早期谷粒成熟度、更少的植物节(倒伏)、增加的嫩枝生长、提高的植物活力、增加的植物丛以及早期萌发；或本领域熟练技术人员熟知的任何其他优点。通过向植物施用活性化合物而改善植物健康的方法为一般性需求。
[0007]考虑到降低施用率和拓宽活性化合物I和II的活性谱，本专利技术的目的还为提供在降低的活性化合物施用总量下具有对抗有害真菌和动物害虫的改进活性的混合物。
[000...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.以协同增效有效量包含作为活性化合物的如下组分的农业混合物：1)一种式(I)的农药活性羧酰胺化合物I或其互变异构体或盐：和2)杀真菌活性化合物II：氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)。2.根据权利要求1的农业混合物，其中所述混合物额外包含至少一种选自由如下组M.1至M.UN.至M.Y.组成的组M的杀虫活性化合物III：M.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：M.1A氨基甲酸酯类：涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁叉威(butocarboxim)、氧丁叉威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、特氨叉威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、二甲威(XMC)、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；或者M.1B有机磷酸酯类：高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos
‑
ethyl)、谷硫磷(azinphos
‑
methyl)、硫线磷(cadusafos)、壤虫氯磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos
‑
methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton
‑
S
‑
methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭克磷(ethoprophos)、氨磺磷(famphur)、克线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑酮磷(fosthiazate)、庚虫磷(heptenophos)、imicyafos、丙胺磷(isofenphos)、O
‑
(甲氧基氨硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、二溴磷(naled)、氧化乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton
‑
methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos
‑
methyl)、丙溴磷(profenofos)、烯虫磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、打杀磷(pyridaphenthion)、喹恶磷(quinalphos)、硫特普(sulfotep)、嘧丙磷(tebupirimfos)、硫甲双磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭多(vamidothion)；M.2.GABA门控氯离子通道拮抗剂：
M.2A环二烯有机氯化合物：硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；或M.2B fiprole(苯基吡唑类)：乙虫清(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole；M.3选自如下类别的钠通道调节剂：M.3A拟除虫菊酯类：氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d
‑
cis
‑
trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d
‑
trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S
‑
cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta
‑
cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda
‑
cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma
‑
cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha
‑
cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta
‑
cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta
‑
cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta
‑
cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau
‑
fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、heptafluthrin、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；或M.3B钠通道调节剂：滴滴涕(DDT)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)；M.4选自如下类别的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：M.4A新烟碱类:吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；或化合物M.4A.2：(2E
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑
N'
‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或M.4A.3：1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或M.4B：烟碱(nicotine)类；M.5选自多杀菌素类别的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂：艾克敌105(spinosad)或乙基多杀菌素(spinetoram)；M.6选自阿维菌素和米尔倍霉素类别的氯离子通道活化剂：齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin)；M.7保幼激素模拟物M.7A保幼激素类似物：蒙512(hydroprene)、蒙七七七(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；或其他，选自
M.7B双氧威(fenoxycarb)，或M.7C蚊蝇醚(pyriproxyfen)；M.8各种非特异性抑制剂：M.8A烷基卤化物：溴甲烷和其他烷基卤化物，或M.8B氯化苦(chloropicrin)，或M.8C硫酰氟(sulfuryl fluoride)，或M.8D硼砂，或M.8E酒石酸氧锑钾(tartar emetic)；M.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂：M.9B拒嗪酮(pymetrozine)，或M.9C氟啶虫酰胺(flonicamid)；M.10螨虫生长抑制剂：M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或M.10B特苯唑(etoxazole)；M.11昆虫中肠膜的微生物干扰剂：苏云金杆菌(bacillus thuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)及其产生的杀虫蛋白，选自苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.Israelensis)、球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillus thuringiensis subsp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)和苏云金芽孢杆菌粉虫亚种(bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)，或Bt作物蛋白：Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Fa、Cry2Ab、mCry3A、Cry3Ab、Cry3Bb和Cry34/35Ab1；M.12线粒体ATP合成酶抑制剂：M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron)，或M.12B有机锡杀螨剂：唑环锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatin oxide)，或M.12C克螨特(propargite)，或M.12D三氯杀螨砜(tetradifon)；M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂：氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝甲酚(DNOC)或氟虫胺(sulfluramid)；M.14烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂：沙蚕毒素类似物，其选自杀虫磺(bensultap)、巴丹(cartap hydrochloride)、硫环杀(thiocyclam)或杀虫单(thiosultap sodium)；M.15类型0几丁质生物合成抑制剂：苯甲酰脲类其选自双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron)；M.16类型1几丁质生物合成抑制剂：噻嗪酮(buprofezin)；M.17双翅目昆虫蜕皮干扰剂：灭蝇胺(cyromazine)；M.18蜕皮素受体激动剂：二酰肼类，其选自甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼
(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide)；M.19章鱼胺受体激动剂(Octopamin receptor agonsit)：虫螨脒(amitraz)；M.20线粒体复合体III电子传输抑制剂：M.20A灭蚁腙(hydramethylnon)，或M.20B灭螨醌(acequinocyl)，或M.20C嘧螨酯(fluacrypyrim)；M.21线粒体复合体I电子传输抑制剂：M.21A METI杀螨剂和杀虫剂：喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧胺苯醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或M.21B鱼藤酮(rotenone)；M.22电压依赖性钠通道阻断剂：M.22A二唑虫(indoxacarb)，或M.22B氰氟虫胺(metaflumizone)；或M.22B.1∶2
‑
[2
‑
(4
‑
氰基苯基)
‑1‑
[3
‑
(三氟甲基)苯基]亚乙基]
‑
N
‑
[4
‑
(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；或M.22B.2：N
‑
(3
‑
氯
‑2‑
甲基苯基)
‑2‑
[(4
‑
氯苯基)[4
‑
[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂：特窗酸(Tetronic acid)和特拉姆酸(Tetramic acid)衍生物：螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；M.24线粒体复合体IV电子传输抑制剂：M.24B氰化物；M.25线粒体复合体II电子传输抑制剂：β
‑
酮腈衍生物，其选自腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯(cyflumetofen)；M.28选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂：氟虫酰胺(flubendiamide)，氯虫酰胺(chlorantraniliprole)溴氰虫酰胺(cyantraniliprole)或邻苯二甲酰胺化合物M.28.1：(R)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，和M.28.2：(S)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，或化合物M.28.3：3
‑
溴
‑
N
‑
{2
‑
溴
‑4‑
氯
‑6‑
[(1
‑
环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺(建议的ISO名：cyclaniliprole)，或化合物M.28.4：2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
基]羰基}氨基)苯甲酰基]
‑
1,2
‑
二甲基肼甲酸甲酯；或选自M.28.5a)
‑
M.28.5l)的化合物：M.28.5a)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
M.28.5b)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5c)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5d)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5e)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
二氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5f)N
‑
[4，6
‑
二溴
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5g)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
氰基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5h)N
‑
[4，6
‑
二溴
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；M.28.5i)N
‑
[2
‑
(5
‑
氨基
‑
1，3，4
‑
噻二唑
‑2‑
基)
‑4‑
氯
‑6‑
甲基苯基]
‑3‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；M.28.5j)3
‑
氯
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[2，4
‑
二氯
‑6‑
[[(1
‑
氰基
‑1‑
甲基乙基)氨基]羰基]苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；M.28.5k)3
‑
溴
‑
N
‑
[2，4
‑
二氯
‑6‑
(甲基氨基甲酰基)苯基]
‑1‑
(3，5
‑
二氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；M.28.5l)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[[(1，1
‑
二甲基乙基)氨基]羰基]]
‑6‑
甲基苯基]
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑3‑
(氟甲氧基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或选自如下的化合物：M.28.6：N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2，4
‑
二甲基苯基)
‑3‑
碘苯
‑
1，2
‑
二甲酰胺；或M.28.7：3
‑
氯
‑
N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2，4
‑
二甲基苯基)
‑
苯
‑
1，2
‑
二甲酰胺；M.28.8a)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羰基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
2H
‑
四唑
‑2‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或者M.28.8b)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羰基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
1H
‑
四唑
‑1‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；M.UN.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物：afidopyropen、afoxolaner、印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、三氯杀螨醇(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、氟噻虫砜(fluensulfone)、氟吡菌酰胺(fluopyram)、flupyradifurone、fluralaner、虫酮(metoxadiazone)、增效醚(piperonyl butoxide)、pyflubumide、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、tioxazafen、triflumezopyrim，或化合物M.UN.3：11
‑
(4
‑
氯
‑
2,6
‑
二甲基苯基)
‑
12
‑
羟基
‑
1,4
‑
二氧杂
‑9‑
氮杂二螺...
【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：巴斯夫农业化学品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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