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一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶及其制备方法和应用技术

技术编号:30013291 阅读:17 留言:0更新日期:2021-09-11 06:15
本发明专利技术公开了一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶及其制备方法和应用,利用一定配比的纤维素衍生物与胶质多糖复合形成交联的温敏水凝胶;利用大分子间范德华力、氢键等相互作用力形成了分子链间相互缠结的具有三维空间网状结构。在体温附近温度(35~37℃)能发生凝胶化转变,低于该温度为液态,而高于该温度为固态。本发明专利技术制备的胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶具有无毒无害,无刺激性,无异味,可自然降解等优点,原材料价格低廉,制备工艺简单高效,条件温和,可以在工业化生产中得到大规模的应用;可用于生物医学、化妆品等领域中,如制备医用敷料、护肤品等的载体基材。护肤品等的载体基材。护肤品等的载体基材。

【技术实现步骤摘要】
一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及生物医药材料
,更具体地,涉及一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]温敏性水凝胶是一类受外部温度变化影响时,能够产生相应相态变化的智能型水凝胶。温敏水凝胶的分子中含有一定比例的亲水基团和疏水基团,温度的变化可以影响这些基团的疏水相互作用以及氢键作用,从而使凝胶的网络结构改变,导致发生体积相转变的一类凝胶,引起其相态变化的温度范围被叫做最低临界转变温度(LCST)。当外界环境低于LCST时,温敏凝胶在水溶液中溶胀,随着温度升高,达到LCST时,凝胶发生体积相变而收缩,溶胀和收缩时的体积比为溶胀比SR,所以凝胶的LCST和SR是决定其应用的关键因素,也是设计温敏凝胶的主要参数(Bokias G,et al.Polymer,2001,42:6329—6337)。
[0003]甲基纤维素是一种纤维素衍生物,其是一种非离子纤维素醚,它是通过醚化反应在纤维素中引入甲基而制成的。甲基纤维素具有独特的热胶凝性质,即在加热时形成凝胶,冷却时却又熔化,不同取代度的甲基纤维素有着不同的溶胶

凝胶转变温度,其溶胶

凝胶转变的温度范围一般为50~70℃。正因为甲基纤维素水溶液具有一定的粘稠性,和其所具有的独特的凝胶性能,它作为一种交联剂或者增稠剂被广泛应用在食品、造纸、药剂、建筑、化妆品、工业生产等行业中(Mitc hellK,etal.International Journal of P harmaceutics,1993,100(1

3):143

154;Fu X,etal.Cement&Concrete Researc h,1996,26(4):535

538)。
[0004]甲基纤维素水溶液的凝胶转变温度会受到多方面的因素影响。一般来说,取代度越高的甲基纤维素分子水溶液凝胶转变温度就会越低;在相同浓度的情况下,分子量越小的甲基纤维素,其水溶液的凝胶转变温度越低;甲基纤维素水溶液的浓度越高,其凝胶转变温度越低,但对浓度极低(质量浓度小于等于1%)的甲基纤维素水溶液,其浓度与凝胶转变温度并没有具体的关联性(Kundu P P,et al.Polymer,2001,42(5):2015

2020)。此外,体系中所存在的无机盐离子也同样影响着其凝胶转变温度。无机离子本身多有极性,当溶液中有离子存在的时候,离子与水的吸引力会和甲基纤维素分子上羟基与水分子间的氢键竞争,导致甲基纤维素的疏水区域便更容易被暴露出来,增大了甲基纤维素的疏水性,则甲基纤维素水凝胶的溶胶

凝胶转化温度会变低(Xu,Y,etal.Langmuir.2004,20:646

652)。由于甲基纤维素水凝胶具有特殊的反向温敏性质,基于甲基纤维素温敏水凝胶体系则有着重大的研究意义。
[0005]关于通过共混法制备甲基纤维素温敏水凝胶的报道(Ning L et al.Journal of Materials Science Materials in Medicine,2012,23(8):1913

1919.),如Lin L设计了一组甲基纤维素接枝硬脂酸(MCS)共混纳米纤维素的温敏水凝胶,并加入磷酸盐调节水凝胶的凝胶行为。通过不同浓度比的实验后,制备出了体系凝胶化温度为34℃的温敏水凝胶
体系。CN105288700A公开了一种医用温敏性水凝胶敷料及其制备方法,利用壳聚糖、羧丙基甲基纤维素、甘油、醋酸等制备温敏性水凝胶,在室温下的储藏形态是液态,可以通过喷涂方式覆盖整个创面并凝胶化。可见,这种在人体体温附近(35~37℃)能够发生凝胶化转变的温敏水凝胶具有广泛的应用前景。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是提供一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶的制备方法,利用一定配比的纤维素衍生物和的胶质多糖,调控其反应条件制得一种交联水凝胶,在体温附近温度(35~37℃)能发生凝胶化转变,在低于该温度为液态,而高于该温度为固态。
[0007]本专利技术的又一目的是提供一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶。
[0008]本专利技术的另一目的是提供一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶的应用。
[0009]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现:
[0010]一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0011]S1.将纤维素衍生物于20~60℃溶解在水中,降温至0~35℃继续搅拌1~6小时,得到纤维素衍生物溶液;
[0012]S2.将胶质多糖于溶解于步骤S1所制备的纤维素衍生物溶液,于15~40℃混合均匀6~48小时,得到复合溶液,然后于0~10℃静置12~24小时;所述复合溶液的质量分数为2%~20%,其中,所述纤维素衍生物和胶质多糖的质量比为1:1~30;
[0013]S3.将步骤S2制备的水溶液于20~60℃水浴中静置2~20分钟后即可得到基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶。
[0014]胶质多糖是溶解于水中得到的水溶液有一定的黏稠性的多糖及其衍生物的总称。本专利技术利用一定配比的纤维素衍生物和胶质多糖,通过控制其用量以及反应条件,将其充分混合、分散,利用大分子间范德华力、氢键等相互作用力形成了分子链间相互缠结的具有三维空间网状结构的温敏性复合水凝胶,在体温附近温度(35~37℃)能发生凝胶化转变,在低于该温度为液态,而高于该温度为固态。。
[0015]优选地,步骤S1所述降温至0~30℃。见实施例2~4。
[0016]步骤S1所述纤维素衍生物溶液为无色透明的。
[0017]优选地,所述纤维素衍生物和胶质多糖的质量比为1:15~25。见实施例1~6。
[0018]优选地,所述纤维素衍生物为羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素中的一种或几种。见实施例1~6。
[0019]优选地,所述胶质多糖为黄原胶、阿拉伯胶、果胶、海藻胶中的一种或几种。见实施例1~6。
[0020]更优选地,所述胶质多糖为果胶。见实施例1~2。
[0021]果胶多糖是一种胶质多糖,是普遍存在于自然界中各类植物细胞壁和细胞内层中的一种天然多糖,其是一种天然存在的无毒高分子聚合物,并且具有良好的乳化、增稠、稳定和胶凝等作用,因此被广泛应用于医学和食品等领域。
[0022]优选地,所述步骤S1将纤维素衍生物先于30~50℃溶解在水中。见实施例1~6。
[0023]优选地,步骤S1所述搅拌速度为200~800转/分钟。见实施例1~6。
[0024]优选地,步骤S1所述溶剂为水。见实施例1~6。
[0025]优选地,所述水为蒸馏水、去离子水、纯水或高纯水中的一种或几种。见实施例1~6。
[0026]步骤本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1.将纤维素衍生物于20~60℃溶解在水中,降温至0~35℃继续搅拌1~6小时,得到纤维素衍生物溶液;S2.将胶质多糖于溶解于步骤S1所制备的纤维素衍生物溶液,于15~40℃混合均匀6~48小时,得到复合溶液,然后于0~10℃静置12~24小时;所述复合溶液的质量分数为2%~20%,其中,所述纤维素衍生物和胶质多糖的质量比为1:1~30;S3.将步骤S2制备的水溶液于20~60℃水浴中静置2~20分钟后即可得到基于胶质多糖及纤维素衍生物温敏水凝胶。2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于,所述纤维素衍生物和胶质多糖的质量比为1:15~25。3.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于,所述纤维素衍生物为羟丙基纤维...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄润生杨立群张黎明
申请(专利权)人:中山大学
类型:发明
国别省市:

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