一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物及制备方法和植物提取物的应用技术

本发明专利技术涉及一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物及制备方法和植物提取物的应用。本发明专利技术所述的植物提取物包括白花前胡提取物、银杏外果皮提取物、防风根提取物、茴香提取物、天竺葵提取物等抗病毒复制的天然植物提取物，或者复配合适的抗菌剂和辅料，可用于防治猪囊膜病毒感染，及其感染导致的继发性感染，为养猪业筑起第三道“防线”，弥补疫苗免疫和“洗消”手段的不足。本专利发明专利技术对保障养猪业正常生产，尤其是对当前尚无疫苗可预防的囊膜病毒感染导致的疾病，或者疫苗保护率低的疾病，或者作为免疫失败的补救措施等等，均具有重要的实际意义。的实际意义。的实际意义。

【技术实现步骤摘要】
一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物及制备方法和植物提取物的应用


[0001]本专利技术涉及生物技术应用领域，尤其涉及一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物及制备方法，和植物提取物在制备防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物中的应用。

技术介绍

[0002]猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea,PED)是一种猪的急性、高度传染性疾病，其病原猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrheavirus,PEDV)为具有囊膜的单股正链RNA病毒，属于α冠状病毒属(Alphacoronavirus)(KOCHERHANS R,BRIDGENA,ACKERMANN M,et al.2001.Completion oftheporcine epidemic diarrhoeacoronavirus(PEDV)genome sequence[J].Virus Genes,23(2):137-144.)。PEDV可引起新生仔猪出现腹泻、脱水、呕吐，且病死率高。近年来，PED在世界范围内广泛流行，中国、美国、韩国、加拿大等国家相继暴发疫情，严重危害全球养猪业的发展。我国有29个省市自治区发生并流行PED，可导致新生仔猪死亡率高达100％，给我国养猪业造成了巨大的经济损失。
[0003]目前，对PED防控以疫苗免疫防控为主。疫苗免疫是以直接免疫仔猪为主，疫苗免疫是通过诱导黏膜免疫来保护肠道上皮细胞(WANG D,FANG L,XIAO S.2016.Porcine epidemic diarrhea in China[J].Virus Res,226:7-13.)。对于新生仔猪和哺乳期仔猪而言，疫苗免疫存在两个问题：其一，血清呈PEDV抗体阳性的母猪，乳汁中的母源抗体会影响口服活疫苗诱导的保护效果；其二，PEDV疫苗是通过黏膜免疫发挥作用，但PED的高发群体是黏膜免疫系统未发育完全的新生仔猪和哺乳期仔猪，导致PEDV的疫苗免疫效果并不理想。
[0004]猪繁殖和呼吸障碍综合症(俗称：猪蓝耳病，Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome virus，PRRSV)引起，以成年母猪生殖障碍、早产、流产和死胎及仔猪呼吸异常为特征的疫病。PRRSV为单股正链RNA，不分节段病毒，该病毒属动脉炎病毒科动脉炎病毒属。PRRSV是一种有囊膜的病毒，似球状，直径45到65纳米，囊膜表面有纤突，相对平滑。
[0005]如今尚无十分有效的免疫防治PRRS措施，虽然国内外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗，但是，PRRS弱毒疫苗的毒力返强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。我国研制出了PRRS灭活疫苗，但保护率偏低。
[0006]非洲猪瘟(African Swine fever，ASF)是由非洲猪瘟病毒(African Swine fever virus，ASFV)感染家猪和各种野猪(如非洲野猪、欧洲野猪等)而引起的一种急性、出血性、烈性传染病。ASFV是一种双链的核质大DNA病毒，形态为正二十面体，直径为175～215nm，基因组全长170～190kb。迄今研究的结果表明，其含有约151个开放阅读框，可编码150～200种蛋白，且为双层囊膜。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病，该病也是我
国重点防范的一类动物疫情。其特征是发病过程短，最急性和急性感染死亡率高达100％，临床表现为发热(达40～42℃)，心跳加快，呼吸困难，部分咳嗽，眼、鼻有浆液性或粘液性脓性分泌物，皮肤发绀，淋巴结、肾、胃肠粘膜明显出血，非洲猪瘟临床症状与猪瘟症状相似，只能依靠实验室监测确诊。
[0007]100多年前，在东非发现首例ASF个案，到2018年8月传入中国，近百年间，业界还没有开发出有效的疫苗和药物，针对该疫情，主要还是依靠整个产业链的“严防死守”，加强生物安全防控措施。在没有有效疫苗的情况下，开发预防和治疗性药物十分必要。受非洲猪瘟疫情、环保等因素影响，我国生猪产能下降，存栏水平持续维持低位，中国猪肉价格也创历史新高。
[0008]开发口服抗病毒产品是除疫苗免疫之外防控病毒感染的重要思路，以弥补疫苗免疫和“洗消”等防控手段的不足，筑起“第三道防线”。目前研究的抗病毒产品大致分为两类：一类可以通过调节动物机体的免疫功能间接抑制病毒；另一类可以直接对病毒进行抑制。但是，抑制病毒并不等于治疗疾病，机体感染病毒会导致一系列继发性感染，因此，在实际生产应用中，单纯抗病毒产品并不能完全治疗疾病，其继发性感染以及免疫系统的过度反应可能更致命。
[0009]调节机体免疫功能的药物中扶正解毒散、黄芪多糖和板青颗粒等都是养猪业中常用的中兽药，可以提高仔猪生长性能，降低腹泻率并调节机体免疫，具有广谱抗菌抗病毒作用，作为抗生素的替代品广泛应用于养猪业中。其作用靶点和机制还是针对动物本身的天然免疫，特异性不强。
[0010]直接抑制病毒的物质是针对病毒入侵与复制全过程中的某一个或多个关健步骤为作用靶点，从而有效阻止病毒的粘附、侵入、释放、复制、组装、出芽以及脱落中的一至多个步骤。目前，已经发现的药物如利巴韦林(Ribavirin)可以抑制病毒在细胞上增殖，针对病毒复制早期，但是，它是人用抗病毒药，已被禁止在兽医临床上使用；脂肽(Surfactin)主要由细菌产生，针对病毒入侵过程，其分子既有亲水端也有疏水端，可以插入病毒囊膜中，阻止病毒囊膜与细胞膜融合。
[0011]但是，目前还鲜有专门针对防治猪的囊膜病毒感染疾病的添加剂或药物组合。本领域急需研发在临床上具有良好防治猪囊膜病毒感染性疾病效果的新型药物。

技术实现思路

[0012]有鉴于此，针对上述问题，本专利技术提供一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物及制备方法和植物提取物在制备防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物中的应用，可用于防治猪囊膜病毒感染性疾病。
[0013]一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物，包含植物提取物，所述植物提取物包含白花前胡提取物、银杏外果皮提取物、防风根提取物、茴香提取物以及天竺葵提取物中的一种或多种。
[0014]优选地，所述药物组合物还包含抗菌剂、酸化剂、酯类物质和辅料。
[0015]优选地，所述药物组合物由下述重量份的下述组分组成：植物提取物50～200份，抗菌剂100～400份，酸化剂300～600份，酯类物质60～150份，辅料60～150份。
[0016]进一步优选地，所述药物组合物由下述重量份的下述组分组成：植物提取物100
份，抗菌剂250-350份，酸化剂400-450份，酯类物质75-120份，辅料75-120份。
[0017]优选地，所述辅料包含载体、稀本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种防治猪囊膜病毒感染性疾病的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物包含植物提取物；所述植物提取物为白花前胡提取物、银杏外果皮提取物、防风根提取物、茴香提取物和天竺葵提取物的一种或多种。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物还包含抗菌剂、酸化剂、酯类物质和辅料。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物各组分的重量份含量如下：植物提取物50～200份，抗菌剂100～400份，酸化剂300～600份，酯类物质60～150份，辅料60～150份。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物各组分的重量份含量如下：植物提取物100份，抗菌剂250-350份，酸化剂400-450份，酯类物质75-120份，辅料75-120份。5.根据权利要求2-4任一项所述的药物组合物，其特征在于：所述抗菌剂为富锌灭活乳酸菌菌剂；酸化剂包含液体酸化剂和粉体酸化剂，所述液体酸化剂包含甲酸、乙酸、丙酸、乳酸中的一种或多种，所述粉体酸化剂包含柠檬酸或富马酸中的一种或多种；所述酯类物质包含液体酯类物质和粉体酯类物质，所述粉体酯类物质包含月桂酸单甘油酯、油酸双甘油酯、亚油酸双甘油酯、棕榈酸单甘油酯、棕榈酸双甘油酯、月桂酸双甘油酯、辛酸双甘油酯、癸酸单甘油酯、癸酸双甘油酯、亚麻酸双甘油酯中的一种或多种；所述液体酯类物质包含三丁酸甘油酯、油酸单甘油酯、亚油酸单甘油酯、辛酸...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡文锋，曹永长，刘元，徐志超，胡学生，靳改改，朱剑锋，
申请(专利权)人：生物源生物技术深圳股份有限公司，
类型：发明
国别省市：