一种配合微针使用自体胶原蛋白原液及其应用制造技术

本发明专利技术实施例公开了一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法与应用，所述配合微针使用的自体胶原蛋白原液的制备方法，包括制取自体纤维组织悬浮液、进行消化反应、盐析和最终合成。本发明专利技术实施例提供的配合微针使用的自体胶原蛋白原液的制备方法通过采用自体胶原蛋白原液，能够有效解决微针易对皮肤产生排斥反应、给皮肤造成伤害的问题，保证了机体内组织的相容性。此外，本申请还提出了一种微针，能够有效配合上述自体胶原蛋白原液的使用，给人们提供了极大方便。人们提供了极大方便。

【技术实现步骤摘要】
一种配合微针使用自体胶原蛋白原液及其应用
[0001]本申请为申请号为“201811283686.4”、申请名称为“一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法与应用”的中国专利申请的分案申请，母案的申请日为2018.10.31。


[0002]本专利技术实施例涉及医学美容
，具体涉及一种配合微针使用自体胶原蛋白原液及其应用。

技术介绍

[0003]微针美容是一种很时尚的美容方法，利用微针滚轮上许多微小的针头刺激皮肤，在很短时间内微针可以做出超过200，000个微细管道，通过刺激胶原蛋白的再生，达到美容的目的。但是现有的微针在使用时，易对皮肤产生排斥反应，给皮肤造成伤害，不利于人们使用。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种本专利技术实施例的目的在于提供一种配合微针使用自体胶原蛋白原液与应用，用以解决现有的微针在使用时，易对皮肤产生排斥反应，给皮肤造成伤害的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术实施例的技术方案为：一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法，包括以下步骤：
[0006]步骤一、将成熟的自体纤维组织加入到超纯水中浸泡，期间不停搅拌直至成糊状；将糊状的自体纤维组织粉碎并放入超纯水中，获得自体纤维组织悬浮液，向自体纤维组织悬浮液中加冰醋酸制得混合物，备用；
[0007]步骤二、向步骤一制备的混合物中加入胃蛋白酶溶液进行消化反应，消化反应结束后静置分层，将上层悬浮液放入离心机中离心，收集上清液，备用；
[0008]步骤三、将步骤二收集的上清液与NaCl溶液混合，之后进行离心，收集上清液即制得粗制自体胶原蛋白原液；
[0009]步骤四、将粗制自体胶原蛋白原液与透明质酸溶液、柠檬酸溶液混合，之后离心并过滤即制得所述的自体胶原蛋白原液。
[0010]在一些实施方案之中，步骤一中糊状的自体纤维组织粉碎并放入10倍体积的超纯水中。
[0011]在一些实施方案之中，向自体纤维组织悬浮液中加冰醋酸制得的混合物的浓度为0.4mg/mL。
[0012]在一些实施方案之中，步骤二中胃蛋白酶溶液的制备方法包括先称取胃蛋白酶，之后将胃蛋白酶溶于0.5M醋酸中制成10mg/mL的胃蛋白酶溶液。
[0013]在一些实施方案之中，所述的步骤二包括将上层悬浮液放入转速为3500—5000r/min的离心机中离心，收集上清液，重复上述离心过程3—5次，收集上清液，备用。
[0014]在一些实施方案之中，所述的步骤三包括将步骤二收集的上清液和NaCl溶液按重量配比混合，在转速为3000
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1000r/min的离心机中离心5
‑
30min，弃去上清液，沉淀用乙酸溶解，之后重复离心3—5次，收集上清液即制得粗制自体胶原蛋白原液。
[0015]在一些较为具体的实施方案之中，沉淀用10倍体积的浓度为0.5mol/L的乙酸溶解。
[0016]在一些实施方案之中，步骤四中所述透明质酸溶液的质量百分比浓度为10
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20％，所述柠檬酸溶液的质量百分比浓度为1
‑
3％。
[0017]在一些实施方案之中，离心并过滤后的自体胶原蛋白原液可从直径为0.1—0.5mm的微针中流出。
[0018]此外，本申请还提出了一种应用于上述配合微针使用的自体胶原蛋白原液的微针。
[0019]与现有技术相比，本专利技术实施例具有如下优点：本专利技术实施例提供了一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法与应用，所述配合微针使用的自体胶原蛋白原液的制备方法，通过采用自体胶原蛋白原液，能够有效解决微针易对皮肤产生排斥反应、给皮肤造成伤害的问题，保证了机体内组织的相容性。
具体实施方式
[0020]以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效。
[0021]如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”或“包括”为一开放式用语，故应解释成“包含但不限定于”。说明书后续描述为实施本专利技术的较佳实施方式，然所述描述乃以说明书的一般原则为目的，并非用以限定本专利技术的范围。本专利技术的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
[0022]实施例1
[0023]本实施例公开了一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法，包括以下步骤：
[0024]步骤一、将成熟的自体纤维组织加入到超纯水中浸泡，期间不停搅拌直至成糊状；
[0025]将糊状的自体纤维组织粉碎并放入10倍体积的超纯水中，获得自体纤维组织悬浮液，向自体纤维组织悬浮液中加冰醋酸制得混合物，且混合物的浓度为0.4mg/mL，备用；
[0026]步骤二、制取胃蛋白酶溶液，且胃蛋白酶溶液的制备方法包括先称取胃蛋白酶，之后将胃蛋白酶溶于0.5M醋酸中制成10mg/mL的胃蛋白酶溶液，向步骤一制备的混合物中加入胃蛋白酶溶液进行消化反应，消化反应结束后静置分层，将上层悬浮液放入转速为3500r/min离心机中离心，收集上清液，重复上述离心过程3次，收集上清液，备用；
[0027]步骤三、将步骤二收集的上清液与NaCl溶液混合，在转速为3000r/min的离心机中离心5min，弃去上清液，沉淀用10倍体积的浓度为0.5mol/L的乙酸溶解，之后重复离心3次，收集上清液即制得自体胶原蛋白原液；
[0028]步骤四、将粗制自体胶原蛋白原液与透明质酸溶液、柠檬酸溶液混合，之后离心并过滤即制得所述的自体胶原蛋白原液，且离心并过滤后的自体胶原蛋白原液可从直径为0.1mm的微针中流出；其中，所述透明质酸溶液的质量百分比浓度为10％，所述柠檬酸溶液
的质量百分比浓度为1％。
[0029]实施例2
[0030]本实施例公开了一种配合微针使用自体胶原蛋白原液的制备方法，包括以下步骤：
[0031]步骤一、将成熟的自体纤维组织加入到超纯水中浸泡，期间不停搅拌直至成糊状；
[0032]将糊状的自体纤维组织粉碎并放入10倍体积的超纯水中，获得自体纤维组织悬浮液，向自体纤维组织悬浮液中加冰醋酸制得混合物，且混合物的浓度为0.4mg/mL，备用；
[0033]步骤二、制取胃蛋白酶溶液，且胃蛋白酶溶液的制备方法包括先称取胃蛋白酶，之后将胃蛋白酶溶于0.5M醋酸中制成10mg/mL的胃蛋白酶溶液，向步骤一制备的混合物中加入胃蛋白酶溶液进行消化反应，消化反应结束后静置分层，将上层悬浮液放入转速为5000r/min离心机中离心，收集上清液，重复上述离心过程5次，收集上清液，备用；
[0034]步骤三、将步骤二收集的上清液与NaCl溶液混合，在转速为1000r/min的离心机中离心30min，弃去上清液，沉淀用10倍体积的浓度为0.5mol/L的乙酸溶解，之后重复离心5次，收集上清液即制得自体胶原蛋白原液；
[0035]步骤四、将粗制自体胶原蛋白原液与透明质酸溶液、柠檬酸溶液混合，之后离心并过滤即制得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种配合微针使用自体胶原蛋白原液，其特征在于，包括以下组分：粗制自体胶原蛋白原液、透明质酸溶液和柠檬酸溶液。2.根据权利要求1所述配合微针使用自体胶原蛋白原液，其特征在于，所述透明质酸溶液的质量百分比浓度为10％～20％。3.根据权利要求1所述配合微针使用自体胶原蛋白原液，其特征在于，所述透明质酸溶液的质量百分比浓度为15％。4.根据权利要求1所述配合微针使用自体胶原蛋白原液，其特征在于，所述柠檬酸溶液的质量百分比浓度为1％～3％。5.根据权利要求1所述配合微针使用自...

【专利技术属性】
技术研发人员：白晋，
申请(专利权)人：白晋，
类型：发明
国别省市：