ABO血型演示模型制造技术

本实用新型专利技术一种医学、生物学教学模型，其红血球模型外壁开有多个小孔，用于与Ａ、Ｂ凝集原模型配接，Ａ、Ｂ凝集原模型为块状体，它们前部向外伸有不同形状的凸块，抗Ａ、抗Ｂ凝集素模型为五聚体，它们的中心圆环体上按五等分设有五个Ｙ形单体，且各单体的两分叉体的端面分别开有与Ａ凝集原模型和Ｂ凝集原模型伸出凸块相吻合的凹槽。（*该技术在2003年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种教学模型，特别是一种医学、生物学教学模型。目前，中学和大专院校在讲授ABO血型及输血时，没有理想的直观教具。在国外，如英国也仅有自制教具，用泡沫材料做成一个红血球，红血球表面的凝集原用字母A和B表示，凝集素做成和字母A、B相配接的形状，这仅能将课本描述的内容稍稍形象化；国内目前也有类似的教具，是在磁性黑板上演示，更加平面化和模式化，国内外的这类教具，其最大的缺陷是无法演示红血球发生凝集的机制和现象，没有突破课本的描述，直观性仍较差，使学生往往知其然不知其所以然。本技术的目的就是为了解决上述问题，提供一种直观性强的ABO血型演示模型。本技术的技术解决方案一种ABO血型演示模型，它由红血球模型1，A、B凝集原模型2、3，抗A、抗B凝集素模型4、5组成，其特征在于红血球模型1为一两侧略凹的红色球体，其外壁上开有多个小孔6，用于与A、B凝集原模型2、3配接，A、B凝集原模型2、3为块状体，其后端为与红血球模型1外壁小孔6配接的柱体，其前部表面向外伸有凸块，且A凝集原模型2和B凝集原模型3前部表面伸出的凸块形状不同，抗A、抗B凝集素模型4、5为五聚体(IgM)模型，即它的中心圆环体上按五等分设有五个Y型免疫球蛋白(IgG)类单体，且抗A凝集素模型4上的五个Y型单体的各个两分叉体的端面均开有与A凝集原模型2表面伸出的凸块相吻合的凹槽，抗B凝集素模型5上的五个Y型单体的各个两分叉体的端面均开有与B凝集原模型3表面伸出的凸块相吻合的凹槽。本技术较直观地演示了红血球和凝集素的外形以及四种血型的组成，并能演示交叉配血试验时红血球发生凝集或不发生凝集的机制和现象，使学生十分容易明了其原理。本技术的各个模型互换性好，可降低成本，生产也非常容易，十分适合在中学和大专院校中推广使用。附图说明图1是本技术红血球模型立体结构示意图；图2是本技术A凝集原模型示意图；图3是本技术B凝集原模型示意图；图4是本技术抗A凝集素模型示意图；图5是本技术抗B凝集素模型示意图；图6是本技术演示红血球发生凝集的示意图。本技术中，A凝集原模型2和B凝集原模型3最好采用不同的颜色区分开，以便教学时易于观察。抗A、抗B凝集素模型4、5的每个单体由两条重链7和两条轻链8组成，重链7之间及轻链8之间靠二硫键作用呈球管状，并用不同颜色区分出重链7和轻链8(如图4、5)。如图1、2、3，本技术在讲授ABO四种血型时，取四个红血球模型1，其中一个红血球模型1上插上A凝集原模型2，另一个插上B凝集原模型3，第三个插上A和B凝集原模型2、3，第四个不插任何凝集原模型。老师演示带A凝集原模型2的红血球模型1和抗B凝集素模型5表示A型血；演示带B凝集原模型3的红血球模型1和抗A凝集素模型4表示B型血；演示带A、B凝集原模型2、3的红血球模型1表示AB型血；演示红血球模型1和抗A、抗B凝集素模型4、5表示O型血。演示A型血输入B型血时，将四个红血球模型1上每个均插上2－3个A凝集原模型2。因B型血血清中具有抗A凝集素，所以将上述四个带A凝集原模型2的红血球模型1和几个抗A凝集素模型4任意一一配接(每个“Y”分叉上限接一个红血球。每个凝集素只能和二个红血球配接，因红血球模型和凝集素模型放大比例不同，实际上红血球直径约8微米，凝集素直径约300A°，据测算三个红血球相切，其中间留有的自由空间最小半径约6000A°，远远超过凝集素半径)。因为A凝集原模型2前部伸出的凸块形状与抗A凝集素模型4“Y”型单体分叉端面的凹槽相同，所以它们配接十分吻合、方便。这样即可演示红血球发生凝集的现象和原理(见图6)。同样A型血输入O型血中，因O型血血清中也具有抗A凝集素，也发生凝集现象。而A型血输入A型或AB型血中，因它们的血清中均不含有抗A凝集素，所以不发生凝集，表示可以输血。演示B型血输入A型血时，将四个红血球模型1上每个插上2－3个B凝集原模型3。因A型血血清中具有抗B凝集素，所以将上述四个带B凝集原模型3的红血球模型1和几个抗B凝集素模型5任意一一配接。因为B凝集原模型3前部伸出的凸块形状与抗B凝集素模型5“Y”型单体分叉端面的凹槽相同，所以它们配接十分吻合、方便。这样即可演示红血球发生凝集的现象和原理。同样，B型血输入O型血时，O型血血清中也含有抗B凝集素，故也发生凝集。而B型血输入B或AB型血时，它们的血清中均不含有抗B凝集素，所以不发生凝集，表示可以输血。演示AB型血输入其他三型血时，将四个红血球模型1上每个插上2－3个A凝集原模型2和2－3个B凝集原模型3，因其他三型血的血清中或含抗A凝集素，或含抗B凝集素，或抗A、抗B凝集素均有。所以AB型血输入时都可演示红血球发生凝集现象。表示AB型血不能输给其他三种血，只能输给同型血。演示O型血输入其他三型血时，因红血球上不含任何凝集原，所以均不发生凝集现象，表示O型血可输给其他三型血，也可输给同型血。本技术中，A、B凝集原模型2、3前部表面伸出的凸块可为任意几何形状体，相应地抗A、抗B凝集素模型4、5上五个单体的各个两分叉体端面分别开有与A、B凝集原模型2、3伸出凸块形状相同的凹槽。权利要求1.一种ABO血型演示模型，它由红血球模型1，A、B凝集原模型2、3，抗A、抗B凝集素模型4、5组成，其特征在于红血球模型1为一两侧略凹的红色球体，其外壁上开有多个小孔6，用于与A、B凝集原模型2、3配接，A、B凝集原模型2、3为块状体，其后端为与红血球模型1外壁小孔6配接的柱体，其前部表面向外伸有凸块，且A凝集原模型2和B凝集原模型3前部表面伸出的凸块形状不同，抗A、抗B凝集素模型4、5为五聚体(IgM)模型，即它的中心圆环体上按五等分设有五个Y型免疫球蛋白(IgG)类单体，且抗A凝集素模型4上的五个Y型单体的各个两分叉体的端面均开有与A凝集原模型2表面伸出的凸块相吻合的凹槽，抗B凝集素模型5上的五个Y型单体的各个两分叉体的端面均开有与B凝集原模型3表面伸出的凸块相吻合的凹槽。2.按权利要求1所述的ABO血型演示模型，其特征在于A凝集原模型2和B凝集原模型3最好采用不同的颜色区分开。3.按权利要求1所述的ABO血型演示模型，抗A、抗B凝集素模型4、5的每个Y型单体呈球管状，并用不同颜色区分出轻链和重链。4.按权利要求1所述的ABO血型演示模型，其特征在于A、B凝集原模型2、3前部表面伸出的凸块可为任意几何形状体，相应地抗A、抗B凝集素模型4、5上五个单体的各个两分叉体端面分别开有与A、B凝集原模型2、3伸出凸块形状相同的凹槽。专利摘要本技术一种医学、生物学教学模型，其红血球模型外壁开有多个小孔，用于与A、B凝集原模型配接，A、B凝集原模型为块状体，它们前部向外伸有不同形状的凸块，抗A、抗B凝集素模型为五聚体，它们的中心圆环体上按五等分设有五个Y形单体，且各单体的两分叉体的端面分别开有与A凝集原模型和B凝集原模型伸出凸块相吻合的凹槽。文档编号G09B23/00GK2146755SQ9323642公开日1993年11月17日 申请日期1993年3月12日 优先权日1993年3月12日专利技术者张忠伟 申请人:张忠伟本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ＡＢＯ血型演示模型，它由红血球模型１，Ａ、Ｂ凝集原模型２、３，抗Ａ、抗Ｂ凝集素模型４、５组成，其特征在于红血球模型１为一两侧略凹的红色球体，其外壁上开有多个小孔６，用于与Ａ、Ｂ凝集原模型２、３配接，Ａ、Ｂ凝集原模型２、３为块状体，其后端为与红血球模型１外壁小孔６配接的柱体，其前部表面向外伸有凸块，且Ａ凝集原模型２和Ｂ凝集原模型３前部表面伸出的凸块形状不同，抗Ａ、抗Ｂ凝集素模型４、５为五聚体（ＩｇＭ）模型，即它的中心圆环体上按五等分设有五个Ｙ型免疫球蛋白（ＩｇＧ）类单体，且抗Ａ凝集素模型４上的五个Ｙ型单体的各个两分叉体的端面均开有与Ａ凝集原模型２表面伸出的凸块相吻合的凹槽，抗Ｂ凝集素模型５上的五个Ｙ型单体的各个两分叉体的端面均开有与Ｂ凝集原模型３表面伸出的凸块相吻合的凹槽。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张忠伟，
申请(专利权)人：张忠伟，
类型：实用新型
国别省市：32[中国|江苏]