【技术实现步骤摘要】
一种用于制备全反式
β
‑
胡萝卜素的催化剂及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及全反式β
‑
胡萝卜素合成领域,具体的涉及一种用于制备全反式β
‑
胡萝卜素的催化剂及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]β
‑
胡萝卜素(β
‑
Carotene,分子式C
40
H
56
,结构如下式所示)是维生素A的前体,俗称维生素A原,是最早引起人们关注的类胡萝卜素。β
‑
胡萝卜素是一种抗氧化剂,具有解毒作用,是维护人体健康不可缺少的营养素。此外,β
‑
胡萝卜素在抗癌、预防心血管疾病、白内障上具有显著功能,还能防止由老化和衰老引起的多种退化性疾病。因此,广泛应用于医药、食品、化妆品、饲料添加剂、染料等行业,具有良好的市场前景。
[0003][0004]β
‑
胡萝卜素的制备主要有三条路线,根据原料碳数不同,可分为2C15+C10路线,2C19+C ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种芳香亚胺基修饰的磁性纳米粒子催化剂的制备方法,包括以下步骤:1)以3
‑
氯丙基三乙氧基硅烷对核
‑
壳结构磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2进行修饰反应,得到氯代烷基修饰的磁性纳米粒子;2)氯代烷基修饰的磁性纳米粒子与具有通式NH[(CH2)
n
NH2]2,n=1
‑
6的三胺类化合物反应,得到胺基修饰磁性纳米粒子;3)胺基修饰磁性纳米粒子与取代苯甲醛反应,得到芳香亚胺修饰的磁性纳米粒子催化剂。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述核
‑
壳结构磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2与3
‑
氯丙基三乙氧基硅烷的质量比为1:0.5
‑
5,优选1:1
‑
3;步骤1)中,所述核
‑
壳结构磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2与3
‑
氯丙基三乙氧基硅烷的修饰反应在溶剂中进行,所述溶剂选自水、乙醇、甲苯、乙腈、四氢呋喃、二氯甲烷、N,N
‑
二甲基甲酰胺、丙酮、正庚烷、环己烷中的任意一种或至少两种的组合,优选甲苯;优选地,所述溶剂用量为核
‑
壳结构磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2质量的15
‑
30倍,优选20
‑
25倍;步骤1)中,所述修饰反应,反应温度为50
‑
150℃,优选80
‑
110℃;反应时间为5
‑
50h,优选10
‑
30h。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述三胺类化合物的通式中n=3
‑
6;优选地,所述三胺类化合物为3,3
’‑
二氨基二丙胺;步骤2)中,所述氯代烷基修饰的磁性纳米粒子与三胺类化合物的质量比为1:1
‑
15,优选1:6
‑
10;步骤2)中,所述氯代烷基修饰的磁性纳米粒子与三胺类化合物的反应在溶剂中进行,所述溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、苯、甲苯、乙腈、吡啶、二氯甲烷、二甲亚砜、乙醚、乙酸乙酯、正己烷中的任意一种或至少两种的组合,优选乙腈;优选地,所述溶剂用量为氯代烷基修饰磁性纳米粒子质量的15
‑
30倍,优选20
‑
25倍;步骤2)中,所述反应,反应温度为20
‑
100℃,优选50
‑
80℃;反应时间为20
‑
50h,优选30
‑
40h。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述取代苯甲醛选自邻甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛、邻氯苯甲醛、邻三氟甲基苯甲醛、对氯苯甲醛、邻硝基苯甲醛、水杨醛、茴香醛、2
‑
羟基
‑4‑
甲氧基苯甲醛、香草醛、2,5,
‑
二氯苯甲醛,优选为2
‑
羟基
‑4‑
甲氧基苯甲醛;步骤3)中,所述胺基修饰磁性纳米粒子与取代苯甲醛的质量比为1:5
‑
40,优选10
‑
30;步骤3)中,所述胺基修饰磁性纳米粒子与取代苯甲醛的反应在溶剂中进行,所述溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、乙腈、乙酸乙酯、丙酮、环己烷、正己烷、N,N
‑
二甲基甲酰胺中的任意一种或至少两种的组合,优选乙醇;优选地,所述溶剂用量为胺基修饰磁性纳米粒子质量的5
‑
20倍,优选10
‑
15倍。步骤3)中,所述反应,反应温度为40
‑
150℃,优选回流温度且不低于40℃;反应时间10
‑
50h,优选20
‑
40h。5.一种由权利要求1
‑
4任一项所述方法制备的具有芳香亚胺基修饰的磁性纳米粒子催
技术研发人员:张弈宇,潘亚男,张涛,沈宏强,刘英瑞,吕英东,宋军伟,王嘉辉,
申请(专利权)人:万华化学集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。