一种高强度环保胶粘剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高强度环保胶粘剂及其制备方法，该胶粘剂包括如下重量份原料：淀粉15

【技术实现步骤摘要】
一种高强度环保胶粘剂及其制备方法


[0001]本专利技术属于胶粘剂制备
，具体涉及一种高强度环保胶粘剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]胶粘剂又称粘合剂，简称胶，是使物体与另一物体紧密连接为一体的非金属媒介材料，在两个被粘物面之间胶粘剂只占很薄的一层体积，但使用胶粘剂完成胶接施工之后，所得胶接件在机械性能和物理化学性能方面，能满足实际需要的各项要求，能有效的将物料粘结在一起。
[0003]现有的粘胶剂需要在多种环境下使用，其中包括无菌环境，在粘胶剂长时间的使用，表面会滋生大量细菌，细菌的滋生使得胶粘剂的性能下降，且无法满足抑菌条件。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种高强度环保胶粘剂及其制备方法。
[0005]本专利技术要解决的技术问题：
[0006]现有的粘胶剂需要在多种环境下使用，其中包括无菌环境，在粘胶剂长时间的使用，表面会滋生大量细菌，细菌的滋生使得胶粘剂的性能下降，且无法满足抑菌条件。
[0007]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0008]一种高强度环保胶粘剂及其制备方法，包括如下重量份原料：淀粉15
‑
20的、豆粉15
‑
20份、氢氧化钠溶液4
‑
6份、高锰酸钾溶液2
‑
5份、羧甲基纤维素钠5
‑
8份、抗菌剂1
‑
3份、四硼酸钠1
‑
1.5份；
[0009]该胶粘剂由如下步骤制成：
[0010]步骤S1：将淀粉和豆粉加入去离子水中，在转速为120
‑
150r/min，温度为35
‑
40℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第一混合液；
[0011]步骤S2：向步骤S1制得的第一混合液中加入氢氧化钠溶液，在转速为300
‑
500r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第二混合液；
[0012]步骤S3：向步骤S2制得的第二混合液中加入高锰酸钾溶液，在转速为150
‑
200r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第三混合液；
[0013]步骤S4：向步骤S3制得的第三混合液中加入羧甲基纤维素钠、抗菌剂、四硼酸钠，在频率为5
‑
10MHz的条件下，进行超声处理10
‑
15min，制得高强度环保胶粘剂。
[0014]进一步，所述的氢氧化钠溶液的质量分数为10
‑
15％，高锰酸钾溶液质量分数为8
‑
10％。
[0015]进一步，所述的抗菌剂由如下步骤制成：
[0016]步骤A1：将正辛胺和乙醇加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min，温度为40
‑
50℃的条件下，滴加甲酸水溶液，滴加完毕后，加入甲醛水溶液，滴加完毕后，升温至温度为80
‑
85℃的条件下，进行回流反应8
‑
10h后，冷却至室温，调节反应液pH值为9
‑
10，加入乙酸乙酯
进行萃取后，过滤将滤液在温度为80℃的条件下，进行蒸馏去除乙酸乙酯，制得中间体1；
[0017]反应过程如下：
[0018][0019]步骤A2：将步骤A1制得的中间体1和环氧氯丁烷加入反应釜中，在转速为200
‑
300r/min，温度为65
‑
75℃的条件下，进行回流反应2
‑
4h后，冷却至室温，加入乙醚，静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，将滤饼用丙酮进行重结晶，制得中间体2；
[0020]反应过程如下：
[0021][0022]步骤A3：将2
‑
正辛基异噻唑啉酮和二甲基甲酰胺加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min的条件下，进行搅拌并加入液澳，在为温度为60
‑
70℃的条件下，进行保温反应2
‑
4h后，加入去离子水，继续搅拌10
‑
15min后，过滤去除滤液，制得中间体3，将中间体3和二甲基甲酰胺加入反应釜中，在转速为200
‑
300r/min的条件下，进行搅拌并加入乙醇胺和碳酸钾，在pH值为9
‑
10的条件下，升温至温度为110
‑
120℃，进行保温8
‑
10h后，加入去离子水静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，制得中间体4；
[0023]反应过程如下：
[0024][0025][0026]步骤A4：将步骤A3制得中间体4加入反应釜中，在温度为155
‑
160℃的条件下，进行加热至熔融状态，加入异丁烯二酸，通入氮气进行保护，在转速为120
‑
150r/min的条件下，进行反应8
‑
10h后，加入二甲基甲酰胺、3
‑
烯丙基
‑
5，5
‑
二甲基海因、偶氮二异丁腈，在温度为75
‑
80℃的条件下，继续搅拌5
‑
8h后，加入去离子水，继续搅拌5
‑
10min后，过滤去除滤液，将滤饼进行烘干，制得中间体5；
[0027]反应过程如下：
[0028][0029]步骤A5：将步骤A2制得的中间体2溶于丙酮中，加入壳聚糖，在转速为200
‑
300r/min，温度为60
‑
70℃的条件下，进行回流并加入N，N
‑
二异丙基乙胺，进行反应3
‑
5h后，蒸馏去除丙酮，将底物溶于去离子水中，加入步骤A4制得的中间体5和硫酸水溶液，在温度为35
‑
40℃的条件下，进行反应3
‑
5h后，蒸馏去除去离子水，将底物分散在次氯酸钠溶液中，静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，制得抗菌剂。
[0030]进一步，步骤A1所述的正辛胺、甲酸水溶液、甲醛水溶液的用量质量比为9∶15∶10，甲酸水溶液的质量分数为85
‑
90％，甲醛水溶液的质量分数为35
‑
38％。
[0031]进一步，步骤A2所述的中间体1和环氧丁烷的用量摩尔比为1∶1.1
‑
1.3，乙醚的用量为环氧丁烷质量的1.5
‑
2倍。
[0032]进一步，步骤A3所述的2
‑
正辛基异噻唑啉酮和液澳的用量摩尔比为1∶3，去离子水的用量为液澳质量的4
‑
5倍，中间体3和乙醇胺的用量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高强度环保胶粘剂，其特征在于：包括如下重量份原料：淀粉15
‑
20的、豆粉15
‑
20份、氢氧化钠溶液4
‑
6份、高锰酸钾溶液2
‑
5份、羧甲基纤维素钠5
‑
8份、抗菌剂1
‑
3份、四硼酸钠1
‑
1.5份；该胶粘剂由如下步骤制成：步骤S1：将淀粉和豆粉加入去离子水中，在转速为120
‑
150r/min，温度为35
‑
40℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第一混合液；步骤S2：向步骤S1制得的第一混合液中加入氢氧化钠溶液，在转速为300
‑
500r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第二混合液；步骤S3：向步骤S2制得的第二混合液中加入高锰酸钾溶液，在转速为150
‑
200r/min，温度为25
‑
30℃的条件下，进行搅拌20
‑
30min，制得第三混合液；步骤S4：向步骤S3制得的第三混合液中加入羧甲基纤维素钠、抗菌剂、四硼酸钠，在频率为5
‑
10MHz的条件下，进行超声处理10
‑
15min，制得高强度环保胶粘剂。2.根据权利要求1所述的一种高强度环保胶粘剂，其特征在于：所述的氢氧化钠溶液的质量分数为10
‑
15％，高锰酸钾溶液质量分数为8
‑
10％。3.根据权利要求1所述的一种高强度环保胶粘剂，其特征在于：所述的抗菌剂由如下步骤制成：步骤A1：将正辛胺和乙醇加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min，温度为40
‑
50℃的条件下，滴加甲酸水溶液，滴加完毕后，加入甲醛水溶液，滴加完毕后，升温至温度为80
‑
85℃的条件下，进行回流反应8
‑
10h后，冷却至室温，调节反应液pH值为9
‑
10，加入乙酸乙酯进行萃取后，过滤将滤液在温度为80℃的条件下，进行蒸馏去除乙酸乙酯，制得中间体1；步骤A2：将步骤A1制得的中间体1和环氧氯丁烷加入反应釜中，在转速为200
‑
300r/min，温度为65
‑
75℃的条件下，进行回流反应2
‑
4h后，冷却至室温，加入乙醚，静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，将滤饼用丙酮进行重结晶，制得中间体2；步骤A3：将2
‑
正辛基异噻唑啉酮和二甲基甲酰胺加入反应釜中，在转速为120
‑
150r/min的条件下，进行搅拌并加入液溴，在为温度为60
‑
70℃的条件下，进行保温反应2
‑
4h后，加入去离子水，继续搅拌10
‑
15min后，过滤去除滤液，制得中间体3，将中间体3和二甲基甲酰胺加入反应釜中，在转速为200
‑
300r/min的条件下，进行搅拌并加入乙醇胺和碳酸钾，在pH值为9
‑
10的条件下，升温至温度为110
‑
120℃，进行保温8
‑
10h后，加入去离子水静置10
‑
15min后，过滤去除滤液，制得中间体4；步骤A4：将步骤A3制得中间体4加入反应釜中，在温度为155
‑
160℃的条件下，进行加热至熔融状态，加入异丁烯二酸，通入氮气进行保护，在转速为120
‑
150r/min的条件下，进行反应8
‑
10h后，加入二...

【专利技术属性】
技术研发人员：王亚飞，向荣，梁青勇，陈海静，
申请(专利权)人：深圳市北鲨科技有限公司，
类型：发明
国别省市：