原子结构周期表编制方法技术

本发明专利技术公开了一种原子结构周期表编制方法，根据原子核内部运动秩序以及原子核内外等效运动关系，由内而外表示由原子核内部运动秩序起主导作用的原子结构及其行为特征的周期性，以原子核内质子在空间坐标系基态二重等价非基态四重等价按照低级、对称优先原则组成指数级数主组态自谐能级饱和能量基本粒子数ｎ↑［２］和指数等差级数副组态互谐能级饱和能量基本粒子数２ｎ－１的谐并秩序在原子结构及其原子行为周期性特征中的主导作用作为编制元素周期表的依据，由原子序数Ｚ　∈｛１，２，３，……，１３７｝、特征质子或特征电子的主能级数ｎ∈｛１，２，３，４，５｝和副能级数（ｎ－１）∈｛ｓ，ｐ，ｄ，ｆ｝三个要素即可确定任意一个原子在元素周期表中独一无二的排序位置的元素周期表编制方法。可以达到直观直接以统一秩序展示个性特征以及从结构观察行为的视角引导效果。适用于物理、化学教材和科普出版物相关内容的编写。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开了一种。
技术介绍
本专利技术以专利技术人所专利技术"基本粒子精细结构背景干涉方法"说明书
技术介绍
部分所公开《终极分割》 统一理论为背景，详见第22巻第26期专利技术专利公报，公开号CN1845258A。根据《终极分割》统一理论 对原子内部运动秩序的研究发现-中子(质子)内正、反层子分别按顺序左手旋动vn、 v、 w、 n四卦和右手旋对i、 ni、 vi、 vi四卦 或分别按逆序右手旋动VB、 vi、 ni、 i四卦和左手旋动ii、 iv、 v、 vii四卦处于电磁自然互补和电磁双重 引力复合等效相对运动中子线动惯性坐标系八卦中相互对称互补的两个卦限，称为中子(质子)八卦互补。 中子因此具有两种互补秩序的电四极特征。中子、质子，总之核子，核子内部正、反层子八卦互补相对运动，在核子之间相互作用距离等于基本粒子背景自旋精细结构半径re的短程相互作用中，包括正质子正、反层子不对称正电子在内，因其基本粒子电磁自然互补背景临界能量特征而表现为电荷无关性，各相对独立的核子，按中子(质子)八卦互补简谐 兼并，原子核内正、反层子分别按左手偏振四卦顺序或右手偏振四卦逆序和右手偏振四卦顺序或左手偏振 四卦逆序以层子为单元同步平行谐振兼并，正、反层子集体之间按中子八卦互补同步对称谐振兼并，简称 核子谐并。原子系统因此具有两种互补秩序的核内、外等效相对运动。正、反层子偏振四相把核子谐并结构内正、反层子相对运动轨道分割为具有十分确定背景磁场结构效 应特征的相对运动四相，层子之间同步平行谐振兼并因此允许四重等价的并且两两对称互补的谐振相。核子谐振四相之间以相位换同步，质子内不对称正电子所在各相位量子化谐并组态特征除单态以外， 不仅具有两套等价的相位半波差正交低级、对称优先主组态或而且具有谐振主组态相对能量等差或基本粒子数等差平行谐振两套等价的低级、对称优先副组态<formula>formula see original document page 3</formula>或<formula>formula see original document page 3</formula>单态因其相对运动能量与背景自旋能量等价，按不相容原理对称相二者居其一。
技术实现思路
本专利技术的任务在于依据原子核的质子组态特征在原子结构及其原子行为中的主导作用，编制出更全面 更准确反映原子结构和原子行为周期特征的元素周期表。本专利技术的技术特征在于从原子核内部运动秩序出发，由内而外表示原子结构及其原子行为的周期性特 征。根据原子核内部运动秩序以及原子核内外等效运动关系，由内而外表示由原子核内部运动秩序起主导 作用的原子结构及其原子行为特征的周期性，以原子核内质子在空间坐标系基态二重等价非基态四重等价 按照低级、对称优先原则组成指数级数主组态自谐能级饱和能量基本粒子数112和指数等差级数副组态互谐能级饱和能量基本粒子数2n - l的谐并秩序在原子结构及其原子行为周期性特征中的主导作用作为编制元 素周期表的依据。原子序数为(Z+l)的原子，原子核内(Z+l)个质子和原子核外(Z+l)个电子， 其中就有Z个质子和Z个电子的排序与原子序数为Z的原子的全部Z个质子和全部Z个电子的排序等价，只有 新增加的这1个特征质子和这1个特征电子因为占踞基态二重等价非基态四重等价共性与低级、对称优先 主、副组态个性二合一独一无二的特征位置并且对应于原子结构和原子行为共性与个性二合一独一无二的 特征位置，导致全部(Z+l)个质子和全部(Z+l〉个电子共同的元素创新特征。根据
技术介绍
所涉及 公开说明书第7页(45)式并考虑其中基态二重等价的实际情形，经过计算求得原子序数Z对应于 Ze {1,2,3,……,137},主能级数数n对应于n E {1,2,3,4,5}。又根据主、副能级之间副能级为主能级能量等 差互谐关系，推导出副能级数(n - l)对应于(n - 1) e {1,2,3,4}。为了区分主、副能级各自的个性特征意义， 将副能级数特征值延用既有元素周期表习惯表述符号s,p,d,f分别代表第1， 2， 3， 4四个副能级，于是在 列表中副能级数(n- l)对应于(n - 1) e {s,p，d,f}。这样任意一个原子由原子序数Z e U,2,3,……,137}、特 征质子或特征电子的主能级数n € U,2,3,4,5)和副能级数(n- 1) e (s,p,d,f)三个要素即可确定这个原子在 元素周期表中独一无二的排序位置。先根据原子核内部运动秩序以及原子核内外等效运动关系，编制原子核主导结构特征质子或原子核外 等效结构特征电子基态二重等价非基态四重等价低级、对称优先主、副组态能级组合周期位置参数表 例表1、原子核特征质子或原子核外特征电子基态二重等价非基态四重等价低级对称优先主、副组态能级周期位置参数表<table>table see original document page 4</column></row><table>再根据例表1汇总的原子核内特征质子或原子核外特征电子基态二重等价非基态四重等价低级、对称优先 主、副组态能级组合周期位置参数与原子结构及其原子行为个性特征之间一对一的序列，编制更直观更直接反映原子结构及其原子行为周期性特征的原子结构周期特征参数表见例表2。本专利技术的实用性在于该列表方法依据原子内部运动秩序一般规律，在统一秩序背景下更直观直接地展 示各元素的原子结构及其原子行为一一对应的个性特征，可以达到以统一秩序展示个性特征以及从结构观 察行为的视角引导效果，同时又系统地展示原子核聚、裂变规律以及原子核外等效结构电子离子化规律， 例如两个非对称质子组态原子聚变为一个单对称质子组态原子、 一个双对称质子组态原子裂变为两个单对 称质子组态原子，在通过收、放中子、质子或Ct粒子调整基态粒子数后一一对应的聚、裂变秩序定位，以 及原子核外等效结构主、副组态主能级之间与除基态以外的各主能级内部两个对称主态双层台阶之间内、 外阶差有别的电离能回归秩序定位，既包含了既有元素周期表符合原子结构和原子行为特征的排序，同时 在原子量子结构方面对既有元素周期表排序又具有消除反常和弥补不足的作用。具体实施例方式使用本专利技术编制元素周期表，可以根据不同的实用效果编制成相应不同的排列形式，即使为达到相同 的实用效果，也可以编制出多种不同的排列形式，但是由内而外即由起主导作用的核结构到核外等效结构 的技术特征是相同的。无论采用何种形式的排列，其技术都是统一量子组态背景和个性能量行为特征的互存，都是一种从结 构周期性观察行为行为周期性的视角引导。<table>table see original document page 5</column></row><table>权利要求1.一种。2. 根据权利1所述一种，其特征在于一种由内而外体现原子核内质子谐并 组态统一秩序在原子结构及其原子行为周期性特征中起主导作用的元素周期表编制方法。3. 根据权利2所述一种由内而外体现原子核内质子谐并组态统一秩序在原子结构及其原子行为周期 性特征中起主导作用的元素本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种原子结构周期表编制方法。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刁国文，
申请(专利权)人：刁国文，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]