L-草铵膦中间体及L-草铵膦的制备方法技术

提供了一种L‑草铵膦中间体的制备方法或L‑草铵膦的制备方法，该方法用于由L‑高丝氨酸衍生物制备L‑草铵膦中间体或L‑草铵膦，并且包括由化学式1的化合物制备化学式2的化合物的步骤。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】L-草铵膦中间体及L-草铵膦的制备方法
本专利技术涉及一种制备L-草铵膦中间体的方法。
技术介绍
草铵膦作为具有渗透性的广谱除草剂被广泛使用，已知可渗透性除草剂草铵膦的特性是由草铵膦的L-异构体引起的作用。由此，已经研究了用于制备草铵膦的L-异构体的各种方法。例如，使用了通过从D-异构体和L-异构体的外消旋混合物中选择性地分离L-异构体来制备草铵膦的L-异构体的方法。这样的方法存在的问题是，L-异构体的收率降低了一半或更少，产生了作为过量副产物的不想要的D-异构体，需要拆分剂、拆分装置等进行L-异构体的分离，因此过程复杂。因此，需要开发一种以简单方式并且以高收率制备具有高光学纯度的草铵膦的L-异构体的方法。
技术实现思路
技术问题本申请的目的是提供一种以简单方式并且以高收率制备用于制备具有高光学纯度的L-草铵膦的草铵膦中间体以及L-草铵膦的方法。技术方案在一方面，提供了一种由L-高丝氨酸衍生物制备L-草铵膦中间体的方法，该方法包括由以下化学式1的化合物制备以下化学式2的化合物的步骤。&本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由L-高丝氨酸衍生物制备L-草铵膦中间体的方法，所述方法包括由以下化学式1的化合物制备以下化学式2的化合物的步骤(步骤a)：/n<化学式1>/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20190111 KR 10-2019-0004164;20190115 KR 10-2019-001.一种由L-高丝氨酸衍生物制备L-草铵膦中间体的方法，所述方法包括由以下化学式1的化合物制备以下化学式2的化合物的步骤(步骤a)：
<化学式1>



<化学式2>



其中，在上式中，
R1是Ra-(C＝O)-，其中Ra是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的炔基、取代或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基、或取代或未取代的具有2至10个碳原子的杂芳基，
R2是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的炔基、取代或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基、或取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基、取代或未取代的具有2至10个碳原子的杂芳基，或-Si(Rb)(Rc)(Rd)，其中Rb、Rc和Rd彼此独立地是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基或取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基，
X是卤素，并且
烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基的取代基彼此独立地为选自卤素、羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、硝基(-NO2)、氰基(-CN)、具有1至6个碳原子的烷基、具有6至10个碳原子的芳基和具有3至10个碳原子的环烷基中的至少一种。


2.根据权利要求1所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过使化学式1的化合物与第一碱催化剂反应来制备以下化学式3的化合物的步骤(步骤b)
<化学式3>



其中，在上式中，R1是Ra-(C＝O)-，其中Ra是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的炔基、取代或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基、或取代或未取代的具有2至10个碳原子的杂芳基。


3.根据权利要求2所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过在步骤b之后使化学式3的化合物与第一酸催化剂反应来制备以下化学式4的化合物的步骤(步骤c)
<化学式4>



其中，在上式中，R1是Ra-(C＝O)-，其中Ra是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的炔基、取代或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基、或取代或未取代的具有2至10个碳原子的杂芳基。


4.根据权利要求3所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过在步骤c之后使化学式4的化合物与卤化剂和至少一种R2-OH反应来制备化学式2的化合物的步骤(步骤d)。


5.根据权利要求2所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过在步骤b之后使化学式3的化合物与卤化剂和至少一种R2-OH反应来制备化学式2的化合物的步骤(步骤c-1)。


6.根据权利要求1所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过使化学式1的化合物与第二酸催化剂反应来制备以下化学式4的化合物的步骤(步骤b-1)
<化学式4>



其中，在上式中，R1是Ra-(C＝O)-，其中Ra是取代或未取代的具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1至6个碳原子的炔基、取代或未取代的具有3至10个碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6至20个碳原子的芳基、或取代或未取代的具有2至10个碳原子的杂芳基。


7.根据权利要求6所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，所述步骤a包括通过在步骤b-1之后使化学式4的化合物与卤化剂和至少一种R2-OH反应来制备化学式2表示的化合物的步骤(步骤d-1)。


8.根据权利要求1所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，R1为乙酰基或琥珀酰基，R2为选自由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、苄基、苯基和萘基组成的组中的任一种。


9.根据权利要求1所述的制备L-草铵膦中间体的方法，其中，化学式1的化合物由含有...

【专利技术属性】
技术研发人员：全进祐，李周映，李昌锡，金炫珍，文准玉，吴麟锡，
申请(专利权)人：CJ第一制糖株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR