一种磺酸化-β-环糊精催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮的方法技术

本发明专利技术提供了一种磺酸功能化‑β‑环糊精在催化合成苯并噻唑[2，3‑b]喹唑啉‑7，12‑二酮衍生物中的用途及其方法，属于绿色合成化学技术领域。该方法以芳香醛、2‑羟基‑1，4‑萘醌和2‑氨基苯并噻唑衍生物为原料，在水溶剂中，控制反应温度为90℃，反应时间为20～50min；反应结束后，待反应体系冷却至室温，过滤，将所得固体粗产物用乙醇重结晶，真空干燥后便可得苯并噻唑[2，3‑b]喹唑啉‑7，12‑二酮类化合物纯品。本发明专利技术方法具有绿色环保，操作简便，催化剂可生物降解且易回收使用等优点，便于实现工业化大规模应用。

【技术实现步骤摘要】
一种磺酸化-β-环糊精催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮的方法
本专利技术属于绿色有机合成化学
，具体涉及一种磺酸功能化-β-环糊精在催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮衍生物中的用途及其方法。
技术介绍
萘醌类化合物广泛存在于天然产物和医药中间体中，具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤及抗氧化等重要的生理活性。2-羟基-1，4-萘醌是具有共轭醌式结构的化合物，可与多种芳香类、杂环类或者脂肪类化合物通过多组分反应构建含萘醌骨架的化合物。研究表明，一些含有苯并噻唑结构的化合物具有抗结核、抗真菌、抗肿瘤、消炎、止痛等药理活性，而且还是制作电致发光材料、荧光染料、荧光探针的重要中间体。2-氨基苯并噻唑及其衍生物是合成含苯并噻唑片段化合物的重要原料之一。基于萘醌和苯并噻唑等结构单元的重要性，化学工作者开发了通过芳香醛、2-羟基-1，4-萘醌和2-氨基苯并噻唑衍生物的三组分缩合反应而合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮类化合物的方法。多组分反应的产物汇聚了原料中的所有结构片段，原子利用率最大化，后处理简便，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种磺酸功能化-β-环糊精在催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮衍生物中的用途，所述的磺酸功能化-β-环糊精的结构式为：/n

【技术特征摘要】
1.一种磺酸功能化-β-环糊精在催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮衍生物中的用途，所述的磺酸功能化-β-环糊精的结构式为：





2.一种磺酸功能化-β-环糊精催化合成苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮衍生物的方法，其特征在于：以芳香醛、2-羟基-1，4-萘醌和2-氨基苯并噻唑衍生物为原料，在水溶剂中，控制反应温度为90℃，反应时间为20～50min；反应结束后，待反应体系冷却至室温，过滤，将所得固体粗产物重结晶，干燥后便可得苯并噻唑[2，3-b]喹唑啉-7，12-二酮类化合物纯品。


3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述芳香醛、2-羟基-1，4-萘醌和2-氨基苯并噻唑衍生物的摩尔比为1∶1∶1～1.2。


4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述芳香醛与磺酸功能化-β-环糊精的摩尔比为1∶0.05～0.08。


5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：王英磊，李文欢，张莉，付丽，潘建，杜朝军，史政海，
申请(专利权)人：南阳理工学院，
类型：发明
国别省市：河南;41