一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法技术

本发明专利技术公开了一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，包括以下步骤：S1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；S2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；S3、将S1处理后的土壤取出12‑20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20‑40ml进入到塑料广口瓶中，在20‑25℃下100‑150r/min，震荡1‑3h，过滤。本发明专利技术提出的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法可以快速的检测出土壤中的重金属含量，体现出来土壤的污染情况。

【技术实现步骤摘要】
一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法
本专利技术涉及土壤检测螯合浸提方法
，尤其涉及一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法。
技术介绍
重金属汞是自然界存在的一种重要的金属元素。由于具有多种优良特性，汞及其化合物在工农业生产中应用十分广泛，然而，汞是一种对人体和高等生物具有很强毒性的金属污染物，早在20世纪50年代日本熊本水俣病爆发之后，汞的污染问题就引起了人们的关注，年来，随着城市化进程的不断加快和工业化水平的迅速提升，由生产、生活所致的汞及其化合物污染日趋严重并再度成为全球热点问题之一。一级标准为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。各种重金属含量限制如下：土壤pH在自然背景下：镉≤0.2mg/kg、汞≤0.15mg/kg、砷(水田)≤15mg/kg、砷(旱地)≤15mg/kg、铜(农田)≤35mg/kg、铅≤35mg/kg、铬(水田)≤90mg/kg、铬(旱地)≤90mg/kg、锌≤100mg/kg、镍≤40mg/kg。二级标准为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。各种重金属含量限制如下：土壤pH<6.5时：镉≤0.3mg/kg、汞≤0.3mg/kg、砷(水田)≤30mg/kg、砷(旱地)≤40mg/kg、铜(农田)≤50mg/kg、铜(果园)≤150mg/kg、铅≤250mg/kg、铬(水田)≤250mg/kg、铬(旱地)≤150mg/kg、锌≤200mg/kg、镍≤40mg/kg；土壤6.5：土壤pH>7.5时：镉≤1.0mg/kg、汞≤1.0mg/kg、砷(水田)≤20mg/kg、砷(旱地)≤25mg/kg、铜(农田)≤100mg/kg、铜(果园)≤200mg/kg、铅≤350mg/kg、铬(水田)≤350mg/kg、铬(旱地)≤250mg/kg、锌≤300mg/kg、镍≤60mg/kg。三级标准为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。各种重金属含量限制如下：土壤pH>6.5时：汞≤1.5mg/kg、砷(水田)≤30mg/kg、砷(旱地)≤40mg/kg、铜(农田)≤400mg/kg、铜(果园)≤400mg/kg、铅≤500mg/kg、铬(水田)≤400mg/kg、铬(旱地)≤300mg/kg、锌≤500mg/kg、镍≤200mg/kg。可交换态重金属及有机结合态重金属具有相当强的活动性和生物可利用性，土壤中的重金属对植物产生毒害作用，引起株高度、主根长度、叶面积等一系列生理特征的改变，从而影响植物生理生态过程、产量和品质；它们可以在生物体内积蓄，导致农作物中毒、减产、直至死亡，影响生态系统的安全性；最后通过食物链进入人体，直接对人体健康造成威胁；当金属Hg进入人体后，可与体内酶或蛋白质中许多带负电的基团如巯基等结合，使能量生成、蛋白质和核酸合成受到影响，从而影响细胞正常的功能和生长；汞对人体健康的危害与汞的化学形态、环境条件和侵入人体的途径、方式有关，金属汞被消化道吸收的数量甚微，通过食物和饮水摄入的金属汞一般不会引起中毒，但在微生物的作用下，金属汞和二价汞离子等会转化成甲基汞和二甲基汞，通过食物进入人体，与体内蛋白质和酶类相结合，损害脑组织及肝肾，危害人体健康，本专利技术提出一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法对土壤中的重金属进行检测。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法。一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，包括以下步骤：S1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；S2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；S3、将S1处理后的土壤取出12-20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20-40ml进入到塑料广口瓶中，在20-25℃下100-150r/min，震荡1-3h，过滤；S4、等待0-48h内将S3中的滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn和Cu用原子吸收分光光度计测定。进一步的，所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸110-150份、三乙醇胺1-5份、无水氯化钙0.6-1份、HCl20-60份和水。进一步的，所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸110份、三乙醇胺1份、无水氯化钙0.6份、HCl20份和水。进一步的，所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸130份、三乙醇胺3份、无水氯化钙0.8份、HCl40份和水。进一步的，所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸150份、三乙醇胺5份、无水氯化钙1份、HCl60份和水。进一步的，所述S3中过滤出来的滤液放置于干燥的塑料瓶中。进一步的，所述S2中的HCl溶液的浓度6mol/L。本专利技术提出的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法可以快速的检测出土壤中的重金属含量，体现出来土壤的污染情况。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。实施例一本专利技术提出的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，包括以下步骤：S1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；S2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；S3、将S1处理后的土壤取出12-20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20-40ml进入到塑料广口瓶中，在20-25℃下100-150r/min，震荡1-3h，过滤；S4、等待0-48h内将S3中的滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn和Cu用原子吸收分光光度计测定。所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸110份、三乙醇胺1份、无水氯化钙0.6份、HCl20份和水。实施例二本专利技术提出的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，包括以下步骤：S1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；S2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；S3、将S1处理后的土壤取出12-20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20-40ml进入到塑料广口瓶中，在20-25℃下100-150r/min，震荡1-3h，过滤；S4、等待0-48h内将S3中的滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn和Cu用原子吸收分光光度计测定。所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸120份、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；/nS2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；/nS3、将S1处理后的土壤取出12-20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20-40ml进入到塑料广口瓶中，在20-25℃下100-150r/min，震荡1-3h，过滤；/nS4、等待0-48h内将S3中的滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn和Cu用原子吸收分光光度计测定。/n

【技术特征摘要】
1.一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将土壤室温下进行风干，风干后放进粉碎机中进行粉碎，粉碎后过800目筛，备用；
S2、浸提液制备：三乙三胺五乙酸溶于三乙醇胺内，加入少量水中,再将无水氯化钙溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用HCl溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用；
S3、将S1处理后的土壤取出12-20g放进100ml的塑料广口瓶中，然后将S2中制备的浸提液倒出20-40ml进入到塑料广口瓶中，在20-25℃下100-150r/min，震荡1-3h，过滤；
S4、等待0-48h内将S3中的滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn和Cu用原子吸收分光光度计测定。


2.根据权利要求1所述的一种土壤活性态重金属检测螯合浸提方法，其特征在于，所述浸提液包括以下制备原料：三乙三胺五乙酸110-150份、三乙醇胺1-5份、无水氯化钙0.6-1份、HCl20-60份和水...

【专利技术属性】
技术研发人员：余展鹏，
申请(专利权)人：广东四丰检测科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44