Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及化学合成领域，具体为Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物及其制备方法和应用。Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示

【技术实现步骤摘要】
Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法和应用
本专利技术涉及化学合成领域，具体为Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物及其制备方法和应用。
技术介绍
含氮杂环化合物普遍存在于自然界中，绝大多数具有一定的生理活性，在生物的新城代谢活动中发挥着重要的作用。此外，含氮杂环化合物在医药、农药、染料以及功能材料方面有着广泛的用途，因而备受人们的关注。噻唑烷-4-酮是一类含有氮和硫原子的五元杂环化合物，含有该结构的许多化合物被发现具有一些重要的生物活性，比如抗菌、抗病毒、抗炎、抗真菌以及镇痛等。本专利主要涉及Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物的合成，其结构特点是在噻唑烷-4-酮的2-位包含有一个环外双键。含有2-亚甲基噻唑烷-4-酮结构的一些化合物已实现商品化并被注册成药，如抗癫痫药物雷利托林可用于治疗神经疾病，利胆剂哌普唑林可用于治疗肝脏疾病，而依托唑啉则是一种利尿剂可用来缓解血管紧张治疗心衰。这些2-亚甲基噻唑烷-4-酮衍生物的临床医学应用充分显示了该结构的重要医药价值和广阔的市场空间。因此，对这类本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物，其特征在于：Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示，/n

【技术特征摘要】
1.Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物，其特征在于：Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示，



其中：R1为苯基、取代苯基、2-噻吩基、2-萘基或者甲基取代基；R2为苯基、取代苯基、氢原子、1-萘基或烷基；R3为苄基、烯丙基或者烷基。


2.根据权利要求1所述的Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物，其特征在于：所述R1取代苯基包括2-氯、3-氯、4-氯或4-氟；
所述R2取代苯基包括4-氯、2-氟、2-甲氧基、3-甲氧基或2，4-二甲基；
所述R2烷基为甲基或者乙基；
所述R3烷基为甲基或者乙基。


3.一种制备权利要求1所述的Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物的方法，其特征在于，制备方法如下式：



式中，X表示卤原子，包括氯或者溴；
化合物Ⅰ制备步骤为：
S1、化合物Ⅱ和化合物Ⅲ混合于乙腈中，加入碳酸钠固体，进行反应；
S2、待化合物Ⅱ消失完全后，冷却过滤，再将滤液除去有机溶剂；
S3、使用硅胶柱层析将滤液洗脱得到化合物Ⅰ。


4.根据权利要求3所述的一种制备权利要求1所述的Z-2-(2-酰基亚甲基)噻唑烷-4-酮类衍生物的方法，其特征在于：所述S1中，反应条件为室温或者加热至80℃进行反应。


5.根据权利要求3所述的一种制备权利要求1所述的Z-2-(2-酰基...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐伟，孙建国，程斌，汪太民，翟宏斌，
申请(专利权)人：深圳职业技术学院，
类型：发明
国别省市：广东;44