【技术实现步骤摘要】
麻黄-桂枝药对中药配方颗粒及其制备方法
本专利技术涉及中药提取与制剂制备方法，特别是涉及一种麻黄-桂枝药对中药配方颗粒及其制备方法。
技术介绍
中药配方颗粒是以单味中药饮片为原料，采用现代制药技术提取、浓缩、制粒而成，供中医临床配方使用，具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、卫生安全、携带保存方便等优点。在中药配方颗粒国家标准落地实施，中药配方颗粒试点生产结束的大背景下，作为一种现代化新型的饮片，中药配方颗粒已逐渐取代传统饮片成为大众首选的用药方式。药对是经过历代医家反复实践提炼，符合中医药对七情配伍理论，临床发挥协同、持制或新生功用，且已形成相对固定形式，经常联用的两味药物。麻黄为麻黄科植物草麻黄(EphedrasinicaStapf)、中麻黄(EphedraintermediaSchrenketC.A.Mey.)或木贼麻黄(EphedraequisetinaBge.)的干燥草质茎，性温，味辛、微苦，具有发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿的功效；桂枝性温，味辛、甘，具有发汗解肌，温通经脉，助阳化气，平冲降气等功效。二药同用即...
【技术保护点】
1.一种麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：/n混合麻黄和桂枝，用水蒸馏，收集挥发油、芳香水以及混合药渣；/n用水对所述混合药渣进行煎煮，收集提取液，浓缩，所得清膏和药用辅料A混合后干燥制备浸膏粉；/n用所述芳香水和包合剂的混合溶液对所述挥发油进行包合，所得包合液经干燥制备包合物，包合采用搅拌包合和研磨包合互相循环的方式；/n将所述浸膏粉、所述包合物、药用辅料B和药用辅料C混合，制粒。/n
【技术特征摘要】
1.一种麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
混合麻黄和桂枝，用水蒸馏，收集挥发油、芳香水以及混合药渣；
用水对所述混合药渣进行煎煮，收集提取液，浓缩，所得清膏和药用辅料A混合后干燥制备浸膏粉；
用所述芳香水和包合剂的混合溶液对所述挥发油进行包合，所得包合液经干燥制备包合物，包合采用搅拌包合和研磨包合互相循环的方式；
将所述浸膏粉、所述包合物、药用辅料B和药用辅料C混合，制粒。
2.根据权利要求1所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述麻黄和所述桂枝的质量比为(2～9)：(3～9)。
3.根据权利要求1所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，搅拌包合的条件为：搅拌转速为15r/min～30r/min，搅拌时长为0.5h～1.0h；研磨包合的条件为：研磨频率为40Hz～50Hz，研磨时长为0.5h～2.0h；采用搅拌包合和研磨包合互相循环的方式进行包合的总时长为1h～5h。
4.根据权利要求1至3任一项所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述挥发油和所述包合剂的质量比为1：(5～15)；或/和所述包合剂和所述芳香水的质量比为1：(3～10)，或/和所述包合剂为β-环糊精。
5.根据权利要求1至3任一项所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述挥发油经乙醇溶液稀释后再进行包合，所述乙醇溶液所含乙醇的体积百分比为30％～95％，所述挥发油与所述乙醇溶液的质量体积比为1：(1～5)。
6.根据权利要求1至3任一项所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，蒸馏的用水质量是所述麻黄和所述桂枝的总质量的3倍～10倍，蒸馏的时长为3h～5h。
7.根据权利要求1至3任一项所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，煎煮的次数为1次～3次，每次煎煮的用水质量是所述麻黄和所述桂枝的总质量的6倍～8倍，每次煎煮0.8h～1.2h。
8.根据权利要求1至3任一项所述的麻黄-桂枝药对中药配方颗粒的制备方法，其特征在于，浓缩的温度为50℃～80℃，浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：梁志毅，徐杰，程学仁，黄梦婷，彭帮贵，刘佩仪，梁丽金，孙冬梅，
申请(专利权)人：广东一方制药有限公司，浙江一方制药有限公司，山东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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