microRNA序列在制备恶性黑色素瘤基因治疗药物中的用途制造技术

本发明专利技术提供了一种药物，含有下列基因序列和/或其互补序列中的至少一种miR‑34a‑5p、miR‑182‑5p、miR‑184‑3p，本发明专利技术还提供了上述基因序列和/或其互补序列在制备治疗恶性黑色素瘤的药物中的用途。miR‑34a‑5p、miR‑182‑5p、miR‑184‑3p的基因序列和/或其互补序列可以有效抑制恶性黑色素瘤细胞的增殖，为恶性黑色素瘤基因治疗的临床用药提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】
microRNA序列在制备恶性黑色素瘤基因治疗药物中的用途
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及microRNA序列在制备恶性黑色素瘤基因治疗药物中的用途。
技术介绍
恶性黑色素瘤是原发于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，多发生于皮肤，也可见于粘膜和内脏。近年来，恶性黑色素瘤的发病率呈现逐年升高的趋势。在欧美人群中年发病率为22.7/10万，约在全部恶性肿瘤的5.6％。尽管我国的恶性黑色素瘤发病率明显低于欧美人群，但我国黑色素瘤患者初诊时分期较晚，预后较差。手术切除是早期恶性黑色素瘤患者的重要的局部治疗。局部放疗可用于部分患者术后的辅助治疗，也可用于不可手术患者的姑息治疗，例如用于有症状的脑转移、骨转移、肿瘤出血等的治疗，以改善症状、提高生活治疗、延长生存时间。然而，恶性黑色素瘤放疗敏感性相对较低，部分患者难以从放疗中获益。此外，小分子靶向治疗药物和免疫治疗可以用于恶性黑色素瘤的治疗，但依然面临耐药的难题。基因治疗是将外源性遗传物质通过多种方法转移到靶细胞中，用来治疗特定疾病。基因治疗对某些单基因遗传病有一次治愈的可能，或将成为未来治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.下列任意一个或多个miRNA的序列和/或其互补序列在制备治疗恶性黑色素瘤的药物中的用途：miR-34a-5p、miR-182-5p、miR-184-3p。/n

【技术特征摘要】
1.下列任意一个或多个miRNA的序列和/或其互补序列在制备治疗恶性黑色素瘤的药物中的用途：miR-34a-5p、miR-182-5p、miR-184-3p。


2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物是抑制恶性黑色素瘤细胞增殖的药物。


3.一种恶性黑色素瘤的基因治疗药物，其特征在于，它含有下列任意一个或多个miRNA的序列和/或其互补序列：miR-34a-5p、miR-182-5p、miR-184-3p。


4.如权利要求3所述的药物，其特征在于，它含有所述miRNA序列和/或其互补序列的载体。


5.如权利要求4所述的药物，其特征在于，所述载体为病毒载体。

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【专利技术属性】
技术研发人员：刘杰，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：发明
国别省市：四川;51