涂覆性优异的组合物制造技术

一种组合物，其包含下述通式(I)所示的化合物(A)和在分子中具有2个以上聚合性官能团的化合物(B)(其中，不包括化合物(A))，化合物(A)与在多分子中具有2个以上聚合性官能团的化合物(B)的质量比((A)/(B))为30/70～50/50。[通式(I)中，R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】涂覆性优异的组合物
本专利技术涉及适合于涂料等的组合物及该组合物固化而成的固化物。
技术介绍
活性能量射线固化性树脂组合物与热固化性树脂、双组份固化型涂料相比，能够在低温且短时间内固化，因此以涂料用途为中心进行了研究。作为活性能量射线固化性树脂组合物中使用的多官能性化合物，可举出氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯。通过使用这些多官能性化合物，能够得到耐擦伤性、密合性、耐溶剂性、耐化学试剂性、卷曲性、耐弯曲性、耐化学试剂性优异的固化膜。然而，以往的活性能量射线固化性树脂组合物由于多官能性化合物中所含的氨基甲酸酯键、羟基等所引起的分子间相互作用，所以粘度变高，在涂覆时需要用溶剂稀释。因此，以往的活性能量射线固化性组合物的涂覆的作业性、涂覆膜的生产率差。另外，为了调整成适于涂覆的粘度，在将活性能量射线固化性组合物用有机溶剂稀释来使用的情况下，在空气下的涂覆、固化中，有可能对环境、人体造成不良影响(专利文献1～4)。为了解决上述问题，报道了减少了有机溶剂的使用量的活性能量射线固化性树脂组合物(专利文献5～7)。然而，减少了有机溶剂的使用量的这些活性能量射线固化性树脂组合物虽然涂覆的作业性得到改善，但涂膜的固化速度、光学特性、硬度、密合性之类的固化后的涂膜性能尚未得到满足，尚有研究的余地。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2004-35599号公报专利文献2：日本特开2007-313872号公报专利文献3：日本特表2018-501348号公报专利文献4：日本特开平8-165269号公报专利文献5：日本特开2001-200025号公报专利文献6：日本特开2004-67775号公报专利文献7：日本特开2014-141654号公报
技术实现思路
专利技术要解决的课题因此，本专利技术的目的在于，提供具有适于涂覆的粘度和充分的固化速度的组合物、以及其固化而成的涂膜性能优异的固化物。本专利技术人等为了实现上述目的而进行了深入研究，结果发现，如果以特定的比例并用分子内具有不饱和双键的特定的多官能性化合物、和除此以外的多官能性化合物，则可以得到具有适于涂覆的粘度和充分的固化速度的组合物，将该组合物固化而成的固化物的光学特性、密合性和硬度优异，涂膜性能优异，基于该见解进一步反复研究，从而完成了本专利技术。用于解决课题的手段即，本专利技术提供下述[1]～[9]。[1]一种组合物，其包含下述通式(I)所示的化合物(化合物(A))、以及除了该化合物(A)以外的在分子中具有2个以上聚合性官能团的化合物(多官能性化合物(B))，该化合物(A)与多官能性化合物(B)的质量比((A)/(B))为30/70～50/50。[化学式1][通式(I)中，R1和R2各自独立地表示选自氢原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R3表示选自碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R4表示选自(甲基)丙烯酰基、苯乙烯基和碳原子数2～6的烯基中的任一者。n表示1～5的任意整数。][2]根据[1]所述的组合物，其中，上述化合物(A)的通式(1)中的R1和R2为氢原子，R3为甲基，n为1～4，R4为(甲基)丙烯酰基或苯乙烯基。[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中，上述多官能性化合物(B)中的聚合性官能团为(甲基)丙烯酰基。[4]根据[1]～[3]中任一项所述的组合物，其中，上述多官能性化合物(B)为选自氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中的至少1种。[5]根据[1]～[4]中任一项所述的组合物，其中，化合物(A)由下述通式(II)表示。[化学式2][式中，R5表示氢原子或甲基。][6]根据[1]～[5]中任一项所述的组合物，其还包含聚合引发剂。[7]根据[1]～[6]中任一项所述的组合物，其中，上述化合物(A)与多官能性化合物(B)的合计量在上述组合物中为80质量％以上。[8]一种涂料，其包含[1]～[7]中任一项所述的组合物。[9]一种固化物，其是将[1]～[7]中任一项所述的组合物固化而成的。专利技术的效果根据本专利技术，提供具有适于涂覆的粘度和充分的固化速度的组合物、以及该组合物固化而成的涂膜性能优异的固化物。具体实施方式[组合物]本专利技术的组合物包含上述通式(I)所示的化合物(A)和多官能性化合物(B)，化合物(A)与多官能性化合物(B)的质量比((A)/(B))为30/70～50/50。由此，成为具有适于涂覆的粘度和充分的固化速度的组合物。·化合物(A)本专利技术中使用的化合物(A)为下述通式(I)所示的化合物。[化学式3]通式(I)中，R1和R2各自独立地表示选自氢原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R3表示选自碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R4表示选自(甲基)丙烯酰基、苯乙烯基和碳原子数2～6的烯基中的任一者。n表示1～5的任意整数。作为R1、R2和R3所表示的碳原子数1～6的烷基，例如可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。作为R1、R2和R3所表示的碳原子数2～6的烯基，例如可举出乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基、己烯基(顺式-3-己烯基等)、环己烯基等。作为R1、R2和R3所表示的芳基，例如可举出苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等。作为R1、R2和R3所表示的芳烷基，例如可举出苄基、2-苯基乙基、2-萘基乙基、二苯基甲基等。R1和R2分别优选为选自氢原子、碳原子数1～6的烷基和碳原子数2～6的烯基中的任一者，更优选为氢原子或碳原子数1～6的烷基，进一步优选为氢原子或碳原子数1～4的烷基，特别优选为氢原子或甲基。其中，优选R1和R2均为氢原子。另外，R3优选为选自碳原子数1～6的烷基和碳原子数2～6的烯基中的任一者，更优选为碳原子数1～6的烷基，进一步优选为碳原子数1～4的烷基，特别优选为甲基。R4表示选自(甲基)丙烯酰基、苯乙烯基和碳原子数2～6的烯基中的任一者。需要说明的是，在本说明书中，“(甲基)丙烯酰基”表示可以为丙烯酰基和甲基丙烯酰基中的任一者。另外，对于(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯和(甲基)丙烯酰氧基也同样地处理。作为R4所表示的碳原子数2～6的烯基，例如可举出乙烯基、烯丙基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基、己烯基(顺式-3-己烯基等)、环己烯基等，优选碳原子数2～5的烯基。其中，从能够作为聚合性基团有效地发挥功能、更显著地发挥本专利技术的效果的方面等出发，R4优选为(甲基)丙烯酰基或苯乙烯基，更优选为(甲基本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包含下述通式(I)所示的化合物A以及多官能性化合物B，该化合物A与多官能性化合物B的质量比即化合物A/多官能性化合物B为30/70～50/50，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181226 JP 2018-2432791.一种组合物，其包含下述通式(I)所示的化合物A以及多官能性化合物B，该化合物A与多官能性化合物B的质量比即化合物A/多官能性化合物B为30/70～50/50，



通式(I)中，R1和R2各自独立地表示选自氢原子、碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R3表示选自碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、芳基和芳烷基中的任一者，R4表示选自(甲基)丙烯酰基、苯乙烯基和碳原子数2～6的烯基中的任一者，n表示1～5的任意整数，
所述多官能性化合物B是除了化合物A以外的在分子中具有2个以上聚合性官能团的化合物。


2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述化合物A的通式(1)中的R1和R2为氢原子，R3为甲基，n为1～4，R4为(甲基)丙烯酰基或苯乙烯基。
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【专利技术属性】
技术研发人员：老田一生，野口大树，福本隆司，
申请(专利权)人：株式会社可乐丽，
类型：发明
国别省市：日本;JP