【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗病毒前药及其纳米制剂本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2018年10月22日提交的美国临时专利申请第62/748,798号的优先权。前述申请通过引用并入本文。本专利技术是基于由美国国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth)授予的批准号R01MH104147、P01DA028555、R01NS036126、P01NS031492、R01NS034239、P01MH064570、P30MH062261、P30AI078498、R01AG043540和R56AI138613在政府支持下完成的。政府在本专利技术中具有某些权利。专利
本专利技术总体上涉及治疗剂的递送。更具体地，本专利技术涉及用于向患者递送治疗剂以治疗疾病或紊乱的组合物和方法。专利技术背景在针对1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的有效诊断和治疗的开发方面已经取得了显著进展。抗逆转录病毒疗法(ART)已经显著降低了与疾病相关的发病率和死亡率，使感染者能够具有接近正常的生活质量(Vittinghoff等人(1999...
【技术保护点】
1.整合酶抑制剂的前药或其药学上可接受的盐，其中所述前药包括含有与所述整合酶抑制剂缀合的脂肪族基团或烃基基团的酯。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181022 US 62/748,7981.整合酶抑制剂的前药或其药学上可接受的盐，其中所述前药包括含有与所述整合酶抑制剂缀合的脂肪族基团或烃基基团的酯。
2.根据权利要求1所述的前药，其中所述整合酶抑制剂选自由以下组成的组：卡博特韦(CAB)、拉替拉韦(RAL)、艾维雷韦(EVG)、多替拉韦(DTG)、比克替拉韦(BIC)、BI224436和MK-2048。
3.根据权利要求1所述的前药，其中所述整合酶抑制剂选自由以下组成的组：卡博特韦(CAB)、拉替拉韦(RAL)、艾维雷韦(EVG)、多替拉韦(DTG)和比克替拉韦(BIC)。
4.根据权利要求1所述的前药或其药学上可接受的盐，其中所述前药选自由以下组成的组：
其中R是任选地被取代的脂肪族基团或烃基基团。
5.根据权利要求4所述的前药，其中R是脂肪酸的烃基链。
6.根据权利要求4所述的前药，其中R具有至少15个碳的主链。
7.根据权利要求4所述的前药，其中R是长度为15个至19个碳的饱和线性脂肪族链。
8.根据权利要求4所述的前药，其中R是长度为15个至17个碳的饱和线性脂肪族链。
9.根据权利要求4所述的前药，其中R是长度为17个碳的饱和线性脂肪族链。
10.根据权利要求1所述的前药或其药学上可接受的盐，其中所述前药是
11.一种纳米颗粒，所述纳米颗粒包含至少一种权利要求1-10中任一项所...
【专利技术属性】
技术研发人员：霍华德·E·根德尔曼，本森·依达格瓦，
申请(专利权)人：内布拉斯加大学董事会，
类型：发明
国别省市：美国;US
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