【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗伤口的组合物和方法相关申请的交叉引用本申请要求2018年12月10日提交的美国临时申请号62/777,354的优先权，将其以其全文通过援引并入。本申请还涉及2011年5月6日提交的PCT申请号PCT/US2011/035643、2013年1月15日提交的美国申请号13/696,032、2013年1月16日提交的美国申请号13/696,028、2018年10月30日公布的美国专利号10,111,985、2015年7月7日公布的美国专利号9,072,809、2015年3月24日公布的美国专利号8,987,339、2017年4月5日提交的美国申请号15/479,519，将它们各自以其全文通过援引并入本文。
技术介绍
伤口治疗仍然需要广泛的疗法来预防感染及促进伤口愈合。激光可用于治疗伤口，但它可需要移除绷带以使该伤口可以被暴露于激光。因此，需要与激光治疗结合而无需被移除的绷带。本专利技术实施方式满足这些需求及其他需求。
技术实现思路
在一些实施方式中，治疗受试者上的伤口的方法，所述方法包括使被水凝胶绷带覆盖的伤...
【技术保护点】
1.一种治疗受试者上的伤口的方法，所述方法包括使被水凝胶绷带覆盖的伤口与激光脉冲接触来治疗所述伤口，其中在所述激光脉冲被施加到所述伤口时未移除所述水凝胶绷带。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181210 US 62/777,3541.一种治疗受试者上的伤口的方法，所述方法包括使被水凝胶绷带覆盖的伤口与激光脉冲接触来治疗所述伤口，其中在所述激光脉冲被施加到所述伤口时未移除所述水凝胶绷带。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水凝胶绷带是全合成、聚二醇基的生物相容性水凝胶聚合物基质，所述基质包括全合成、聚二醇基的生物相容性水凝胶聚合物，所述水凝胶聚合物包括至少一种第一单体单元，所述至少一种第一单体单元通过至少一个酰胺键、硫酯键或硫醚键键合至至少一种第二单体单元，其中所述聚合物形成覆盖所述伤口的所述基质。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，权利要求1所述的聚二醇基的生物相容性水凝胶聚合物基质，其中所述至少一种第一单体单元是PEG基的且全合成的，并且其中所述至少一种第二单体单元是PEG基的且全合成的。
4.根据权利要求2所述的方法，其中，所述第一单体单元衍生自多臂-(5-50k)-SH、多臂-(5-50k)-NH2或多臂-(5-50k)-AA单体，并且所述第二单体单元衍生自多臂-(5-50k)-SG、多臂-(5-50k)-SGA或多臂-(5-50k)-SS单体。
5.根据权利要求2所述的方法，其中，所述第一单体单元衍生自4臂-5k-SH、4臂-2k-NH2、4臂-5k-NH2、8臂-20k-NH2、4臂-20k-AA或8臂-20k-AA单体，并且所述第二单体单元衍生自4臂-10k-SG、8臂-15k-SG、4臂-20k-SGA或4臂-20k-SS单体。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水凝胶绷带包括由8-臂-AA-20K、8-臂-NH2-20K和4-臂-SGA-20K的混合物形成的水凝胶。
7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述水凝胶由进一步包括HPMC、无水磷酸二氢钠和/或无水磷酸氢二钠的混合物形成。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述混合物进一步包括水或透明质酸钠。
9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述水凝胶由全合成聚二醇基的生物相容性预制剂制备，所述预制剂包括：
(a)包括多于一个亲核基团的至少一种全合成聚二醇基的第一化合物；以及
(b)包括多于一个亲电基团的至少一种全合成聚二醇基的第二化合物；
其中所述聚二醇基的生物相容性预制剂至少部分地聚合和/或胶凝，以在伤口部位的部位处形成聚二醇基的生物相容性水凝胶聚合物基质。
10.根据权利要求2所述的方法，其中，所述预制剂的第一单体第一单元是多臂-(5-50k)-SH、多臂-(5-50k)-NH2、多臂-(5-50k)-AA或其组合，并且所述预制剂的第二单体单元是多臂-(5-50k)-SG、多臂-(5-50k)-SGA、多臂-(5-50k)-SS或其组合。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述第一化合物是4臂-5k-SH、4臂-2k-NH2、4臂-5k-NH2、8臂-20k-NH2、4臂-20k-AA、8臂-20k-AA及其组合，并且所述第二化合物是4臂-10k-SG、8臂-15k-SG、4臂-20k-SGA、4臂-20k-SS或其组合。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述第一化合物是8臂-20k-NH2和/或8臂-20k-AA，并且所述第二化合物是4臂-20k-SGA。
13.根据权利要求10所述的方法，其中，所述聚二醇基...
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