【技术实现步骤摘要】
姜黄素通过激活Nrf2活力对鲤鱼肝损伤保护作用的研究
本专利技术涉及一种姜黄素对鲤鱼肝损伤保护作用的研究，具体为一种姜黄素通过激活Nrf2活力对鲤鱼肝损伤保护作用的研究，属于淡水生物应用领域。
技术介绍
近年来，水产养殖业在我国的发展逐渐向高密度、集约化养殖模式靠拢，养殖密度迅速提高、人工配合饲料的大量投喂、药物和激素的不规范化使用、养殖水体环境的日益恶化、饲料中存在有害物质以及饲料营养成分缺失与失衡等不利因素越来越多，这对鱼体本身造成巨大压力，使其代谢系统失衡特别是对肝脏功能的损害尤为巨大，最终导致鱼类肝胆综合症的大规模爆发，这对水产养殖业的发展造成前所未见的局限性。此病用药时若不对症，鱼体可迅速大量死亡，死亡率高达60%～80%。因此，了解鱼类肝胆综合症的发病机制并在发病时及时对症下药，这对鱼体肝胆综合症的防治具有重要意义。目前许多研究表明，部分化学物质如乙醇、四氯化碳(CCl4)、铬化物等均能导致肝脏损伤，其中，CCl4是经典的肝脏毒物，其可损害肝脏细胞膜、细胞器膜，致使膜发生脂质过氧化，最终导致肝脏功能下降，...
【技术保护点】
1.一种姜黄素通过激活Nrf2活力对鲤鱼肝损伤保护作用的研究，其特征在于：包括研究不同添加量的姜黄素对鲤鱼(
【技术特征摘要】
20210324 CN 20211031224051.一种姜黄素通过激活Nrf2活力对鲤鱼肝损伤保护作用的研究，其特征在于：包括研究不同添加量的姜黄素对鲤鱼(Cyprinuscarpio)生长性能的影响、姜黄素对四氯化碳（CCl4）诱导鱼体肝脏损伤的影响以及姜黄素对四氯化碳诱导鲤鱼急性肝脏损伤的恢复作用研究，具体试验包括以下步骤，
一、试验设计
本试验分为6组,P1组为对照组,P2组为空白对照组,P3、P4、P5、P6为试验组,P1、P2组投喂基础饲料；P3、P4、P5、P6组投喂试验饲料，其中基础饲料不添加姜黄素，试验饲料中姜黄素的添加水平分别为30、60、120和240mg/kg；
试验一：连续饲养10周后,对P1、P3、P4、P5和P6组进行采样,分析不同添加量的姜黄素对鲤鱼(Cyprinuscarpio)生长性能的影响；
试验二：在试验一基础上,以0.5mL/100g体重的比例,分别对P1、P3、P4、P5、P6组鱼体腹腔注射30%的溶于橄榄油的CCl4溶液；P2组的鲤鱼在连续饲养10周后,不进行CCl4溶液注射,而是按照相同的比例的CCl4溶液即0.5mL/100g体重注射橄榄油,72h后分别采样,研究姜黄素对CCl4诱导鱼体肝脏损伤的影响；
试验三：根据试验二研究结果选择P1（阴性对照组）、P2（阳性对照组）、P5（最优保护作用组）和P6（高剂量组）组进行本试验，在10周的养殖试验结束后，将P1、P5（120mg/kg）和P6（240mg/kg）组的鱼体以0.5mL/100g体重的比例腹腔注射30%溶于橄榄油的CCl4溶液，P2组不进行CCl4溶液注射,而是按照相同的比例即0.5mL/100g体重注射橄榄油，在注射后的第2、3、5、7d对试验鱼进行采样，以探讨姜黄素对四氯化碳诱导鲤鱼肝脏急性损伤的恢复作用；
二、试验对象的选择与养殖管理
随机选取540尾大小、规格、体质基本一致的鲤鱼鱼苗，分为6个组,每组3个平行,每个平行30尾鱼,分别放入18个循环水养殖桶中进行养殖，每天饱食投喂三次，每次投喂持续30min以上；
三、采样与处理
试验结束后，每桶随机取鱼3尾，用100mg/L的MS-222快速深度麻醉，采尾静脉血及肝脏，血样在抗凝管中以4℃、6000r/min条件离心10min，取上清液，即为血浆，制备的血浆于‒80℃下冻存备用；采集的肝脏分成两部分，一部分存于波恩氏固定液中以备切片用，另一部分存储在‒80℃冰箱待做进一步分析；
四、生长与形体指标的测定
试验结束后,停喂24h，对每桶分别进行称重，测定每桶鱼的总体重和尾数，计算特定生长率、增重率、饲料系数；随后再从每个养殖桶随机抽取3尾鱼测定体重、体长、内脏重、肝脏重,用于肥满度、内脏比、肝体比的测定，计算方法如下：
增重率(weightgain,WG/%)=(Wt-W0)×100%/W0
特定生长率(specificgrowthrate,SGR/(%/d))=(LnWt−LnW0)×100%/T
脏体比(viserosomaticindex,VSI/%)=内脏重×100%/Wt
肝体比(hepatosomaticindex,HSI/%)=肝脏重×100%/Wt
肥满度(conditionfactor,CF/%)=Wt×100%/L3
饵料系数(feedconversionratio,FC...
【专利技术属性】
技术研发人员：张媛媛，姚芳斌，成慧中，王晓丽，
申请(专利权)人：山东省淡水渔业研究院山东省淡水渔业监测中心，
类型：发明
国别省市：山东;37
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