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一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺制造技术

技术编号:29518205 阅读:22 留言:0更新日期:2021-08-03 15:03
本发明专利技术公开了一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺,该工艺包含:(1)将2‑X取代‑6‑甲氧基萘在钯催化剂和碱作用下与巴豆酰胺于非质子性有机溶剂中发生Heck偶联反应,生成3‑(6‑甲氧基萘基‑2‑)‑巴豆酰胺;(2)将3‑(6‑甲氧基萘基‑2‑)‑巴豆酰胺在次氯酸盐的碱性溶液中,发生霍夫曼降级反应,生成2‑(6‑甲氧基萘基‑2‑)‑丙醛,将2‑(6‑甲氧基萘‑2‑)‑丙醛不经分离,直接加入亚氯酸盐,室温氧化得到消旋萘普生。本发明专利技术的工艺无需制备高度活泼的格利雅试剂,无需严苛的无水条件,转化率较高,产物纯化容易。

【技术实现步骤摘要】
一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺
本专利技术涉及一种合成消旋萘普生的工艺,具体涉及一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺。
技术介绍
现有萘普生的合成工艺主要基于两种基本原料,一类是2-酰基-6-甲氧基萘(路线I或II),另一类是2-溴代-6-甲氧基萘,主要有四条合成路线,具体如下:(I)(II)(III)(IV)路线I或II基于2-酰基-6-甲氧基萘为原料,有一个比较重要的缺陷是2-酰基-6-甲氧基萘比较难于制备。在2-酰基-6-甲氧基萘合成中,萘甲醚的第一活性位点,是甲氧基的邻位,现有工艺需对该位置进行保护,酰化后再去保护,路线较长,造成2-酰基-6-甲氧基萘成本偏高。另一个重要缺陷是由于以2-酰基-6-甲氧基萘为原料制备萘普生的工艺涉及Dazen重排或酰基邻位卤化后再制备成缩酮再重排、水解,路线冗长,中间产物不容易结晶提纯。路线III或IV基于2-溴代-6-甲氧基萘为原料,通过格利雅反应或偶联反应制备萘普生。路线III虽然收率较高,但是涉及到无水无氧的格利雅试剂的制备,工业上水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺,其特征在于,该工艺的合成路线为:/n

【技术特征摘要】
1.一种基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺,其特征在于,该工艺的合成路线为:



(1)将2-X取代-6-甲氧基萘在钯催化剂和碱作用下与巴豆酰胺于非质子性有机溶剂中发生Heck偶联反应,生成3-(6-甲氧基萘基-2-)-巴豆酰胺;
(2)将3-(6-甲氧基萘基-2-)-巴豆酰胺在次氯酸盐的碱性溶液中,发生霍夫曼降级反应,生成2-(6-甲氧基萘基-2-)-丙醛,将2-(6-甲氧基萘-2-)-丙醛不经分离,直接加入亚氯酸盐,室温氧化得到消旋萘普生;
其中,所述2-X取代-6-甲氧基萘的结构中,X选自卤素或类卤素,所述类卤素选自
所述非质子性有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈、二氧六环、甲苯、苯、二甲苯和四氢呋喃中任意一种或两种以上;
所述巴豆酰胺的结构中,双键的构型为Z型或E型,或巴豆酰胺为二种构型的混合物;
所述钯催化剂为PdLnYm,L选自芳基膦配体,n为0到4之间的整数;Y选自卤素负离子或羧酸根,m为0到4之间的整数;
所述Heck偶联反应中的碱选自三乙胺、二乙胺、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、磷酸钾、磷酸钠、乙酸钾和乙酸钠中任意一种或两种以上;
所述霍夫曼降级反应中的碱选自氢氧化钾和/或氢氧化钠。


2.根据权利要求1所述的基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺,其特征在于,所述Heck偶联反应,为:将2-溴代-6-甲氧基萘、PdYm、配体L、巴豆酰胺和碱溶于非质子性有机溶剂中,氮气吹洗后密闭加热到130℃,搅拌下反应,以获得3-(6-甲氧基萘基-2-)-巴豆酰胺。


3.根据权利要求2所述的基于Heck偶联合成消旋萘普生的新工艺,其特征在于,所述2-溴代-6-甲氧基萘、PdYm、配体L、巴豆酰胺和碱的摩尔比为1:0.005:0.01:1.5:2。


4.根据权利要求2...

【专利技术属性】
技术研发人员:张倩云周宏伟任炼军石磊
申请(专利权)人:嘉兴学院
类型:发明
国别省市:浙江;33

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