一种早孕定性检测试纸制造技术

本实用新型专利技术属于早孕检测试纸技术领域，尤其为一种早孕定性检测试纸，包括检测试纸和保护壳体，所述检测试纸位于保护壳体的内部，所述保护壳体的外部设置有支撑架，所述支撑架的两端均转动连接在保护壳体的侧面中间位置，述保护壳体的内部设置有隔板，所述隔板的四边均固定连接在保护壳体的内壁上，所述隔板将保护壳体分隔处密闭腔室，该早孕定性检测试纸，通过设置支撑架，当从检测入口输入尿液后，难以控制尿液的量，导致尿液过多，通过支撑架将检测试纸竖立放置，过多的尿液会由重力原因往下，其余的会缓慢爬上检测区进行检测，当尿液输入过少时，可将检测试纸倒置，使得尿液进入检测区，提高检测试纸的检测效率。

【技术实现步骤摘要】
一种早孕定性检测试纸
本技术涉及早孕检测试纸
，具体为一种早孕定性检测试纸。
技术介绍
早孕检测试纸是用来检测女性早期妊娠的诊断用品，分为条型、笔型和卡型，通过检测尿液，根据检测试纸上的结果来确定是否怀孕，怀孕妇女的尿液中会含有人绒毛膜促性腺激素(HCG)，检测试纸中的胶体金为会根据尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)浓度，来确诊妇女是否怀孕。现有技术存在以下问题：1、使用时，使用者难以控制检测试纸吸入端吸入尿液的量，而吸入尿液后通常将检测试纸平放，尿液的吸入量过多或过少会影响检测的结果，现有装置不能调节检测试纸的角度，从而难以控制调节试纸的吸入尿液量，导致检测结果出现偏差。2、现有的早孕检测试纸，通常都是以保护壳包裹试纸使用的，而一个保护壳中通常配置一张检测试纸，检测试纸也是一次性使用物品，难以保证检测的结果是否准确，需要确认是否怀孕时，常常需要购买多个，每个的检测试纸中的检测物质含量相同，检测尿液浓度范围狭小，对不同使用者的尿液浓度检测范围有限。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本技术提供了一种早孕定性检测试纸，解决了吸入尿液量的控制和对不同使用者的检测范围具有局限性的问题。为实现上述目的，本技术提供如下技术方案：一种早孕定性检测试纸，包括检测试纸和保护壳体，所述检测试纸位于保护壳体的内部，所述保护壳体的外部设置有支撑架，所述支撑架的两端均转动连接在保护壳体的侧面中间位置，述保护壳体的内部设置有隔板，所述隔板的四边均固定连接在保护壳体的内壁上，所述隔板将保护壳体分隔处密闭腔室，所述检测试纸分布于各腔室中。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述检测试纸以硝酸纤维素膜为固相包被材料，所述硝酸纤维素膜的两侧均粘接有无纺布，所述检测试纸的一端设置有吸入端，所述吸入端的一侧设置有检测区，所述检测区段的硝酸纤维素膜和无纺布上涂抹有羊抗鼠IgG、HCG-α单抗和金标HCG-β单抗。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述检测试纸的吸入端设置有双层无纺布，所述吸入端与检测区之间的设置有隔区纸，所述隔区纸粘接在无纺布的两侧。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述检测区对应的保护壳体上开设有检测入口，所述检测区的对应的保护壳体上开设有观察窗口。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述观察窗口上镶嵌密封连接有透明保护盖，所述检测入口所在一端的保护壳体上设置有保护盖，所述保护盖与保护壳体卡合连接。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述保护盖的内部设置有密封圈，所述密封圈与保护盖粘接，所述密封圈与保护壳体紧贴。作为本技术的一种早孕定性检测试纸优选技术方案，所述保护壳体远离保护盖的一端设置有电子计时器，所述电子计时器上设置有显示屏和开关按钮。与现有技术相比，本技术提供了一种早孕定性检测试纸，具备以下有益效果：1、该早孕定性检测试纸，通过设置支撑架，当从检测入口输入尿液后，难以控制尿液的量，导致尿液过多，通过支撑架将检测试纸竖立放置，过多的尿液会由重力原因往下，其余的会缓慢爬上检测区进行检测，当尿液输入过少时，可将检测试纸倒置，使得尿液进入检测区，提高检测试纸的检测效率。2、该早孕定性检测试纸，通过设置隔板，将保护壳体分隔成三个腔室，三个腔室中均放置有检测试纸，三个检测试纸中羊抗鼠HCG-α单抗、IgG和金标HCG-β单抗的浓度逐个增加，使得检测时的概率增大，使用一个检测装置即可检测，且试纸中的检测物质不同浓度的设置使得检测人员的检测概率提高，对于不同的使用者均适用。附图说明图1为本技术的结构示意图；图2为图1中A处的放大图；图3为本技术的俯视图；图4为本技术的检测试纸结构示意图；图5为本技术的侧视图。图中：1、检测试纸；2、保护壳体；3、保护盖；4、支撑架；5、隔板；6、吸入端；7、隔区纸；8、检测区；9、电子计时器；10、检测入口；11、观察窗口；12、硝酸纤维素膜；13、羊抗鼠IgG；14、HCG-α单抗；15、无纺布；16、密封圈；17、金标HCG-β单抗。具体实施方式下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。请参阅图1-5，本实施方案中：一种早孕定性检测试纸，包括检测试纸1和保护壳体2，保护壳体2为塑料制品，轻便密封性好，检测试纸1位于保护壳体2的内部，通过固定装置使得检测试纸1在保护壳体2的内部不发生偏移，保护壳体2的外部设置有支撑架4，支撑架4的截面呈U形，支撑架4的两端均转动连接在保护壳体2的侧面中间位置，支撑架4为上下两个，两个重叠在保护壳体2的一侧，使用时，将两个支撑架4分开，分别于保护壳体呈一定角度，将支撑架4平端放置在桌面上，将检测试纸1支撑起来，支撑架4上对称的两端支架之间的距离大于保护壳体2的宽度，与保护壳体2连接部位到支撑架4的支撑用的平端的距离大于保护壳体2的一半长度，述保护壳体2的内部设置有隔板5，隔板5的四边均固定连接在保护壳体2的内壁上，隔板5将保护壳体2分隔处密闭腔室，每个腔室均为独立密闭腔室，检测试纸1分布于各腔室中。本实施例中，检测试纸1以硝酸纤维素膜12为固相包被材料，硝酸纤维素膜12的两侧均粘接有无纺布15，检测试纸1的一端设置有吸入端6，吸入端6用来吸入尿液，吸入端6的一侧设置有检测区8，检测区8段的硝酸纤维素膜12和无纺布15上涂抹有羊抗鼠IgG13、HCG-α单抗14和金标HCG-β单抗，尿液中的HCG先金标HCG-β单抗17结合，其复合物再与HCG-α单抗12反应，形成第一条红色反应线，后与HCG-α单抗14的复合物再与羊抗鼠IgG13反应，形成第二条红色反应线。进一步的，检测试纸1的吸入端6设置有双层无纺布15，帮助吸入尿液，吸入端6与检测区8的之间设置有隔区纸7，隔区纸7粘接在无纺布15的两侧，隔区纸7为吸入端6和检测区8之间的间隔。具体的，检测区8对应的保护壳体2上开设有检测入口10，检测入口10与保护壳体2相通，吸入端6位于检测入口10处，检测区8对应的保护壳体2上开设有观察窗口11。值得说明的，观察窗口11上镶嵌密封连接有透明保护盖，从观察窗口11观察检测试纸1的变化情况，检测入口10所在一端的保护壳体2上设置有保护盖3，保护盖3与保护壳体2卡合连接，保护盖3保护检测入口10。进一步的，保护盖3的内部设置有密封圈16，密封圈16与保护盖3粘接，密封圈16与保护壳体2紧贴，密封圈16加固保护壳体2的密封性，防止保护壳体2的内部的检测试纸1受潮。更进一步的，保护壳体2远离保护盖3的一端设置有电子本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种早孕定性检测试纸，包括检测试纸(1)和保护壳体(2)，所述检测试纸(1)位于保护壳体(2)的内部，其特征在于：所述保护壳体(2)的外部设置有支撑架(4)，所述支撑架(4)的两端均转动连接在保护壳体(2)的侧面中间位置，述保护壳体(2)的内部设置有隔板(5)，所述隔板(5)的四边均固定连接在保护壳体(2)的内壁上，所述隔板(5)将保护壳体(2)分隔处密闭腔室，所述检测试纸(1)分布于各腔室中。/n

【技术特征摘要】
1.一种早孕定性检测试纸，包括检测试纸(1)和保护壳体(2)，所述检测试纸(1)位于保护壳体(2)的内部，其特征在于：所述保护壳体(2)的外部设置有支撑架(4)，所述支撑架(4)的两端均转动连接在保护壳体(2)的侧面中间位置，述保护壳体(2)的内部设置有隔板(5)，所述隔板(5)的四边均固定连接在保护壳体(2)的内壁上，所述隔板(5)将保护壳体(2)分隔处密闭腔室，所述检测试纸(1)分布于各腔室中。


2.根据权利要求1所述的一种早孕定性检测试纸，其特征在于：所述检测试纸(1)以硝酸纤维素膜(12)为固相包被材料，所述硝酸纤维素膜(12)的两侧均粘接有无纺布(15)，所述检测试纸(1)的一端设置有吸入端(6)，所述吸入端(6)的一侧设置有检测区(8)，所述检测区(8)段的硝酸纤维素膜(12)和无纺布(15)上涂抹有羊抗鼠IgG(13)、HCG-α单抗(14)和金标HCG-β单抗(17)。


3.根据权利要求1所述的一种早孕定性检测试纸，其特征在于：所述检测试纸(1)的吸入端(6)设置有双层无纺布...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈垚，
申请(专利权)人：固安林科特生物工程有限公司，
类型：新型
国别省市：河北;13