一种纳米探针及其制备方法和应用、循环肿瘤细胞的miRNAs的检测系统技术方案

本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种纳米探针及其制备方法和应用、循环肿瘤细胞的miRNAs的检测系统。本申请提供了一种纳米探针包括：光吸收纳米材料、聚乙二醇、循环肿瘤细胞靶向物和荧光基团修饰的miRNAs单链探针；所述循环肿瘤细胞靶向物通过所述聚乙二醇与所述光吸收纳米材料连接，所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针吸附在所述光吸收纳米材料的表面。本申请无需富集CTCs即可在单个活CTC中灵敏地检测其miRNAs，有效解决现有检测CTCs的miRNA方法中存在的CTCs难以富集，容易对CTCs造成侵入性破坏的技术缺陷。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米探针及其制备方法和应用、循环肿瘤细胞的miRNAs的检测系统
本申请属于医药
，尤其涉及一种纳米探针及其制备方法和应用、循环肿瘤细胞的miRNAs的检测系统。
技术介绍
分子生物学及临床研究显示，肿瘤的侵袭和微转移很可能在肿瘤发生的早期就已出现，而目前临床肿瘤的发现和诊断仍高度依赖与影像学及血清肿瘤标志物的检查，难以早期发现肿瘤的转移或复发，也难以及时反映疗效。因此，早期发现微转移不仅对肿瘤复发和预后的判断有重要意义，而且对指导临床治疗也有很大价值。大量研究显示，循环肿瘤细胞(Circulatingtumorcells，简称CTCs)正成为新的肿瘤标志物，因为它们含有多种早期生物标志物，如microRNAs(miRNAs)。miRNAs可以在细胞信号通路的相对上游阶段调控各种基因的表达。miRNAs被认为是肿瘤发生早期指示和预测的“种子角色”。因此，CTCs的检测有助于早期发现肿瘤的微转移、监测术后复发、评估疗效及预后，以及选择合适的个体化治疗。目前的检测CTCs的miRNA策略主要基于终点模式，如northern本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种纳米探针，其特征在于，包括：/n光吸收纳米材料、聚乙二醇、循环肿瘤细胞靶向物和荧光基团修饰的miRNAs单链探针；/n所述循环肿瘤细胞靶向物通过所述聚乙二醇与所述光吸收纳米材料连接，所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针吸附在所述光吸收纳米材料的表面；所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针与目的miRNAs的结合力大于所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针与所述光吸收纳米材料的结合力。/n

【技术特征摘要】
1.一种纳米探针，其特征在于，包括：
光吸收纳米材料、聚乙二醇、循环肿瘤细胞靶向物和荧光基团修饰的miRNAs单链探针；
所述循环肿瘤细胞靶向物通过所述聚乙二醇与所述光吸收纳米材料连接，所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针吸附在所述光吸收纳米材料的表面；所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针与目的miRNAs的结合力大于所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针与所述光吸收纳米材料的结合力。


2.根据权利要求1所述的纳米探针，其特征在于，所述光吸收纳米材料选自MOF纳米片、石墨相氮化碳、MAX相碳化氮、石墨烯纳米片、纳米金属颗粒或二维过渡金属二硫化物中的一种或多种。


3.根据权利要求1所述的纳米探针，其特征在于，所述MOF纳米片选自Cu-TCPP纳米片。


4.根据权利要求1所述的纳米探针，其特征在于，所述循环肿瘤细胞靶向物选自具有循环肿瘤细胞靶向识别能力的多肽、具有循环肿瘤细胞靶向识别能力的叶酸和具有循环肿瘤细胞靶向识别能力的特异性蛋白中的一种或多种。


5.根据权利要求4所述的纳米探针，其特征在于，所述具有循环肿瘤细胞靶向识别能力的多肽选自多肽peptide18-4、疏水肽PFV、Ephrin模拟胎YSA和穿膜肽R7s中的一种或多种。


6.根据权利要求1至5任意一项所述的纳米探针，其特征在于，所述荧光基团修饰的miRNAs单链探针选自miRNA21单链探针、miRNAlet-7a单链探针、miRNA10A单链探针、miRNA449a单链探针和miRNA125b单链探针中的一种或多种；所述荧光基团选自AlexaFluor350、Fluorescein、Cyanine3.5和Cyanine5和荧光量子点中的一种或多种。


7.一种纳米探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1、将聚乙二醇与马来酰亚胺混合反应，得到马来酰亚胺化处理的聚乙二醇；
将所述马来酰亚胺化处理的聚乙二醇与具有循环肿瘤细胞靶向识别能力的多肽混合反应，得到聚乙二醇多肽复合链；
步骤2、将MOF纳米片分散液与所述聚乙二醇多肽复合链混合，除去沉淀后，制得MOF纳米片-聚乙二醇多肽复合链；
...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨莫，陈艳，欧欧登格日乐，陈俊粤，
申请(专利权)人：香港理工大学，
类型：发明
国别省市：中国香港;81