富硒乳酸菌缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用制造技术

本发明专利技术公开了富硒乳酸菌在缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用；所述的缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损指的是：富硒乳酸菌抑制黄曲霉毒素致鸡小肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin蛋白水平下降。实验结果显示：对于鸡小肠上皮细胞，使用0.01‑0.1μmol/L的富硒乳酸菌，在黄曲霉毒素浓度为200‑300μmol/L，可抑制黄曲霉毒素所致鸡小肠上皮细胞Occludin蛋白水平下降，以此达到减弱黄曲霉毒素对鸡小肠肠道屏障损伤的作用，为富硒乳酸菌在预防和治疗鸡黄曲霉毒素中毒，特别是缓解肠道屏障损伤、维持肠道功能方面的应用提供技术支持。

【技术实现步骤摘要】
富硒乳酸菌缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用
本专利技术属于生物
，涉及细胞工程技术，尤其是一种富硒乳酸菌抑制黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用和方法。
技术介绍
黄曲霉毒素（AF）的毒性作用主要包括：生长发育毒性、肝毒性、免疫毒性、遗传毒性，AF除了对机体肝、肾造成损伤以外，对肠道也产生相应的毒害作用；肠道是真菌毒素的初始屏障，肠粘膜的屏障保护对于肠道健康至关重要。硒作为机体必需的微量元素，具有抗氧化，提高机体免疫力和抗病力，调节机体代谢，影响动物和人的繁育机能，抗肿瘤，延缓衰老，拮抗有毒元素等等多种生物学功能，另外其对肠道菌群失调、改善肠道炎症方面有一定的改善作用。乳酸菌能够通过其体内的生物学作用将无机硒转化为有机硒并制得富硒乳酸菌，其对于AF的毒性有拮抗作用，并且对于黄曲霉的生长也能起到抑制作用。正常的肠屏障在维持体内和外界环境的稳态上发挥重要作用。紧密连接是多种蛋白组成的复合物，其对肠上皮屏障的通透性、性质和功能至关重要，对营养物质的运输、吸收和利用具有重要意义。紧密连接蛋白对于维持肠上皮结构十分重要，其能够封闭细胞间隙，阻止有害物质进入机体，是调节上皮细胞通透性的机械屏障；紧密连接蛋白不仅在调节屏障方面发挥作用，也参与调节细胞形态、细胞极性等。闭合蛋白（Occludin）是一种重要的跨膜紧密连接蛋白，与上皮机械屏障有着密切关系；若Occludin蛋白水平下降，则会导致肠道屏障受损，加剧毒素经肠腔进入血液循环。研究发现AF能够降低Occludin蛋白水平、增加肠道细胞旁通透性，损伤肠道的机械屏障，进而影响肠道的正常功能。本专利技术用富硒乳酸菌来抑制AF引起的鸡小肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin蛋白水平下降，达到抵抗AF对肠屏障的损伤，维持肠道正常功能的作用效果。目前，国内外未见到富硒乳酸菌抑制AF所致鸡小肠肠道屏障损伤方面的专利公开文献或报道。
技术实现思路
本专利技术目的在于克服现有技术中的不足之处，提供一种富硒乳酸菌缓解AF致鸡小肠肠屏障损伤的应用和方法，为富硒乳酸菌在预防和治疗鸡AF中毒，特别是缓解肠道屏障损伤、维持肠道功能方面的应用提供技术支持。为实现上述目的，本专利技术公开了如下的
技术实现思路
：一种富硒乳酸菌在缓解AF致鸡小肠肠屏障损伤方面的应用；所述的缓解AF致鸡小肠肠屏障损指的是：富硒乳酸菌抑制AF所致鸡小肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin蛋白水平下降。本专利技术所述的应用，其特征在于：对于鸡小肠上皮细胞，当AF浓度为200-300μmol/L时，使用0.01-0.1μmol/L的富硒乳酸菌（在培养液中的终浓度，以硒计），能够抑制AF所致鸡小肠上皮细胞Occludin蛋白水平下降，以此达到减弱AF对鸡小肠肠道屏障损伤的作用效果。实验结果显示：对于鸡小肠上皮细胞，使用0.01-0.1μmol/L的富硒乳酸菌（在培养液中的终浓度，以硒计），在AF浓度为200-300μmol/L，能够抑制AF所致鸡小肠上皮细胞Occludin蛋白水平下降，并减弱AF对鸡小肠肠屏障损伤的作用，本专利技术进一步公开了富硒乳酸菌缓解AF致鸡小肠肠屏障损伤的方法，步骤如下：对于鸡小肠上皮细胞，加入硒浓度为0.01-0.1μmol/L（在培养液中的终浓度）的富硒乳酸菌，培养6-12h后，再向其中加入AF，使其浓度为200-300μmol/L，继续培养12-24h后培养结束，能够抑制AF所致鸡小肠上皮细胞Occludin蛋白水平下降，以此达到减弱AF对鸡小肠肠道屏障损伤的作用。本专利技术还公开了富硒乳酸菌缓解AF致鸡小肠肠屏障损伤的验证方法，步骤如下：S1：将鸡小肠上皮细胞接种于六孔板，调整细胞浓度为2×105个/孔；试验分为对照组、AF攻毒组和富硒乳酸菌组；待细胞汇合60-70%，更换培养液；对照组和AF攻毒组更换为普通培养液，富硒乳酸菌组更换含富硒乳酸菌的培养液，硒浓度为0.01-0.1μmol/L；继续培养8-12h后取出六孔板，在AF攻毒组和富硒乳酸菌组加入AF，使其浓度为200-300μmol/L，继续培养12-24h后，培养结束；S2：采用Westernbloting法测定Occludin蛋白水平的改变：提取鸡小肠上皮细胞总蛋白，采用BCA法测定蛋白浓度，加入5×buffer，100℃煮沸变性蛋白；通过SDS-PAGE分离蛋白，转膜至PVDF膜，常规孵育一抗二抗，通过ImageLab显影，测定Occludin蛋白水平。而且，所述步骤S2的具体步骤如下：（1）蛋白提取用预冷的PBS洗涤细胞3次，每孔加入150µL的含1mMPMSF的RIPA细胞裂解液，充分接触细胞后，刮下细胞移至1.5mL离心管中，于4℃继续裂解1h，每15min震荡10s以充分裂解细胞。4℃12000g离心10min，收集上清液；于-20℃保存；（2）BCA法测定蛋白浓度将试剂盒中的蛋白标准品稀释为0.5mg/kg；配制BCA工作液：按50:1混合A液和B液；将标准品按0、1、2、4、8、12、16和20µL加到96孔板，用生理盐水补至20µL；取2µL待测样品加到96孔板，用生理盐水补至20µL；每孔加入200µLBCA工作液，37℃孵育30min；于540nm下测定其OD值，计算样品蛋白浓度；向待测样品中加入30µL5×LoadingBuffer，煮沸10min以变性蛋白，于-20℃保存待用；（3）SDS-PAGE电泳正确组装电泳槽，放入预制胶；倒入电泳缓冲液，拔掉梳子，依次加入多色预染蛋白Maker和待测样品；室温110V恒压电泳至凝胶底部结束；（4）转膜1）将PVDF膜于甲醇中浸泡5min，滤纸浸泡在转膜缓冲液中；2）取出凝胶，对照Marker切下包含目的蛋白的凝胶；3）按照滤纸-PVDF膜-凝胶-滤纸的顺序铺好，去掉气泡使凝胶与膜充分接触；4）用15V电压转膜45min；（5）封闭转膜结束后，取出PVDF膜，在70转/min摇床上用TBST洗涤3次，每次5min；配制5%脱脂乳作封闭液，将PVDF膜充分与封闭液接触，4℃封闭过夜；（6）结合抗体结合一抗：根据抗体说明书使用封闭液稀释Occludin抗体，稀释度为1:600；兔源β-actin抗体稀释度为1:1000。取封闭后的PVDF膜置于稀释后的一抗中，室温孵育90min后，取出PVDF膜，用TBST洗涤3次，每次5min；结合二抗：根据抗体说明书，使用封闭液稀释二抗，使用的羊抗兔IgG抗体稀释度为1:1000；取孵育一抗后的PVDF膜与稀释后二抗孵育，室温孵育60min后，取出PVDF膜，用TBST洗涤3次，每次5min；（7）ECL法显色取ECL试剂盒中等量A液和B液，充分混合后与PVDF膜接触，避光室温反应5min。与BIO-RAD凝胶成像仪采集图像，用ImageLab软件扫描灰度，测定Occludin蛋白水本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.富硒乳酸菌在用于缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用；所述的缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损指的是：富硒乳酸菌抑制黄曲霉毒素致鸡小肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin蛋白水平下降。/n

【技术特征摘要】
1.富硒乳酸菌在用于缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损伤的应用；所述的缓解黄曲霉毒素致鸡小肠肠屏障损指的是：富硒乳酸菌抑制黄曲霉毒素致鸡小肠上皮细胞紧密连接蛋白Occludin蛋白水平下降。


2.权利要求1所述的应...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦顺义，李元辉，李留安，丁向彬，傅春妮，于巧玲，李存，杨升，陈建宝，罗安智，刘田生，
申请(专利权)人：天津农学院，
类型：发明
国别省市：天津;12