眼科植入物、用于制造眼科植入物的方法以及配体用于制造眼科植入物的用途技术

本发明专利技术涉及眼科植入物(10)，该眼科植入物具有主体(12)以及至少一种固定在该主体(12)上的配体(L)。在该眼科植入物(10)的植入状态下，配体(L)可以结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。本发明专利技术进一步涉及用于制造眼科植入物(10)的方法，并且涉及配体(L)用于制造眼科植入物(10)的用途，在该眼科植入物(10)的植入状态下通过该配体结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】眼科植入物、用于制造眼科植入物的方法以及配体用于制造眼科植入物的用途
本专利技术涉及眼科植入物、用于制造眼科植入物的方法以及配体用于制造眼科植入物的用途。
技术介绍
纤维化是指人和动物组织中结缔组织的病理性增加，结缔组织的主要成分是胶原纤维。由此，受影响的器官的组织变硬。出现的瘢痕变化在晚期会导致器官特定功能受限。在使用眼科植入物(例如人工晶状体)的情况下，植入物与相邻的生物组织之间的相互作用意味着可能发生多种并发症，在这些并些症中特别是这种纤维化是有问题的。例如，在某些情况下，白内障手术后发生所谓的后囊膜混浊(PCO，继发性白内障)。PCO是手术摘除天然晶状体之后的术后晶状体囊混浊。囊袋的赤道区域中的剩余的晶状体上皮细胞(E细胞)具有有丝分裂活性，并且可以转化为成纤维细胞。然后这些触发一种伤口愈合，涉及含有胶原蛋白的结缔组织的形成。由于某些成纤维细胞亚型不仅迁移到囊袋的内侧、而且还会收缩，在囊袋中形成了皱褶。因此，囊的混浊是伤口愈合过程以及相关的瘢痕化的结果。由于由此引起的晶状体混浊除了原来的白内障疾病以外还有其他原因，因此这本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种眼科植入物(10)，该眼科植入物具有主体(12)以及至少一个固定在该主体(12)上的配体(L)，在植入该眼科植入物(10)时通过该配体结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181026 DE 102018126842.41.一种眼科植入物(10)，该眼科植入物具有主体(12)以及至少一个固定在该主体(12)上的配体(L)，在植入该眼科植入物(10)时通过该配体结合至少一种纤维蛋白原和/或细胞因子和/或使其失活。


2.如权利要求1所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该配体(L)嵌入基质，和/或其特征在于，该配体(L)与至少一种聚合物、特别是至少一种生物聚合物共价键合。


3.如权利要求2所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该至少一种配体(L)经由间隔基与该至少一种聚合物共价偶联。


4.如权利要求2或3所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该至少一种聚合物是来自由以下组成的组的多糖(P)：纤维素，具有甲基和/或乙基和/或丙基基团的纤维素醚，特别是羟丙基甲基纤维素，羟乙基甲基纤维素和/或甲基纤维素，糖胺聚糖，特别是透明质酸，硫酸软骨素，硫酸皮肤素，肝素，硫酸乙酰肝素，硫酸角蛋白，海藻酸，聚甘露糖醛酸，聚古洛糖醛酸，聚葡萄糖醛酸，直链淀粉，支链淀粉，β-D-葡聚糖，壳聚糖，聚半乳甘露聚糖，葡聚糖，黄原胶和/或其混合物和/或生理上可接受的盐，特别是碱金属盐。


5.如权利要求1至4中任一项所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该眼科植入物包含主体(12)，该主体具有至少一个袢部分和至少一个光学部分(2、3)，其中该配体(L)优选地至少布置在该袢部分(2)上。


6.如权利要求1至5中任一项所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该主体(12)包含调节区域(VI)，所固定的配体(L)布置在该调节区域中，和/或其特征在于该配体(L)与该主体(12)共价键合。


7.如权利要求1至6中任一项所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该主体(12)的至少一部分表面包被有包含所固定的配体(L)的层系统。


8.如权利要求7所述的眼科植入物(10)，
其特征在于，
该层系统包含至少两层，其中这些层中的至少一层包含所固定的配...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·沃尔夫斯坦，
申请(专利权)人：卡尔蔡司医疗技术股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE