【技术实现步骤摘要】
烟草细胞质雄性不育系tab1-CMS特异性分子标记及其应用
本专利技术属于植物基因工程领域,涉及烟草细胞质雄性不育系tab1-CMS特异性分子标记及其应用。
技术介绍
鉴定胞质雄性不育系类型的方法有形态学、细胞学和分子标记,其中分子标记是鉴定胞质雄性不育类型的主要方法,包括线粒体特异基因、线粒体/叶绿体SSR、SNP等。叶绿体是与CMS有关的一个细胞器,在叶绿体基因组的基因间区和内含子区有大量的SNP,InDel,易位,重复,点突变以及基因组结构变异,具有比核基因组更高的核苷酸替代率,可用于区分细胞质雄性不育系。叶绿体trnC-trnD约为3000bp,包括trnC、petN、psbM、trnD四个基因。该区域在多个物种中具有丰富的多态性,研究人员利用trnC-trnD序列构建了人参、山矾属等物种的系统发育树。SK01(tab1-CMS)是2010年7月在K326的实验田中发现的一株雄性不育自然突变体,表现为完全败育。2011-2016年间在青岛和西昌两地连续8代对SK01进行K326回交,回交后代均表现雄性不育,为
【技术保护点】
1.用于检测烟草基因组中如下特异性分子标记位点的物质在鉴定或辅助鉴定待测烟草是否为烟草细胞质雄性不育系tab1-CMS品种中的应用;/n所述特异性分子标记位点包括以下特异性位点中的一种或几种:位于叶绿体trnC-trnD基因间区域s1738位点的SNP位点,所述SNP位点为GGGGGCAA;/n位于叶绿体trnC-trnD基因间区域s2321位点的InDel位点,该位点碱基缺失;/n位于叶绿体trnC-trnD基因间区域S2696位点的InDel位点,该位点碱基为由G突变为C;/n位于叶绿体trnC-trnD基因间区域S2696位点的InDel位点,该位点碱基由C突变为T。/n
【技术特征摘要】
1.用于检测烟草基因组中如下特异性分子标记位点的物质在鉴定或辅助鉴定待测烟草是否为烟草细胞质雄性不育系tab1-CMS品种中的应用;
所述特异性分子标记位点包括以下特异性位点中的一种或几种:位于叶绿体trnC-trnD基因间区域s1738位点的SNP位点,所述SNP位点为GGGGGCAA;
位于叶绿体trnC-trnD基因间区域s2321位点的InDel位点,该位点碱基缺失;
位于叶绿体trnC-trnD基因间区域S2696位点的InDel位点,该位点碱基为由G突变为C;
位于叶绿体trnC-trnD基因间区域S2696位点的InDel位点,该位点碱基由C突变为T。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述“用于检测烟草基因组中如下特异性分子标记的物质”为用于鉴定或辅助鉴定烟草细胞质雄性不育系tab1-CMS品种的引物或试剂盒;
所述引物对为能够以烟草基因组为模板扩增得到包含权利要求1所述一种或几种特异性分子标记位点的DNA片段的引物对;
所述试剂盒包含有所述引物对,dNTP以及DNA聚合酶。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述DNA片段包括以烟草基因组DNA为模板,采用以下引物对扩增得到的任意一种DNA片段;
S1:正向引物序列:5'-GAGTGGTAAGGCAGAGGAC-3';反向引物序列:5'-AAATCAATGAAGGAAAAGC-3';
S2:正向引物序列:5'-TATCGCTTTTCCTTCATTG-3';反向引物序列:
5'-ATTTTCTGCTAGATCCCGT-3';
S3:正向引物序列:5'-AGGGGGCAGCAACTACAAT-3';反向引物序列:5'-CGGAAAAAATGATAAATAAAT-3'。
4.根据权利要求2或3所述的应用,其特征在于,所述引物对包括以下引物对的任意一对:
S1:正向引物序列:5'-GAGTGGTAAGGCAGAGGAC-3';反向引物序列:5'-AAATCAATGAAGGAAAAGC-3';
S2:正向引物序列:5'-TATCGCTTTTCCTTCATTG-3';反向引物序列:
5'-ATTTTCTGCTAGATCCCGT-3';
S3:正向引物序列:5'-AGGGGGCAGCAACTACAAT-3';反向引物序列:5'-CGGAAAAAATGATAAATAAAT-3'。
5.用于鉴定或辅助鉴定烟草细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员:李凤霞,刘艳芳,刘志文,杨爱国,孙玉合,
申请(专利权)人:中国农业科学院烟草研究所,
类型:发明
国别省市:山东;37
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