胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白的新应用制造技术

本发明专利技术公开了胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白在制备急性髓系白血病治疗药物中的新应用。本发明专利技术通过筛选急性髓系白血病（AML）诊断与预后相关分子标志物，筛选出与AML患者预后密切相关且在AML中呈差异表达的胆固醇转运体基因（GRAMD1C）；AML患者体内高表达GRAMD1C，GRAMD1C与AML患者FAB分型和细胞遗传学危险分层具有相关性，细胞遗传学危险度越高，GRAMD1C表达量越高；GRAMD1C高表达提示AML患者预后不良；GRAMD1C可能通过参与Wnt信号通路、调节转录因子活性等参与AML的疾病进程。GRAMD1C可应用在AML的诊断和预后研究制剂中。

【技术实现步骤摘要】
胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白的新应用
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白的新应用。
技术介绍
急性髓系白血病（Acutemyeloidleukemia,AML）是一种起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为髓系原始和幼稚细胞增殖失控、凋亡受阻、分化停滞，进而抑制正常造血，并引起髓外浸润。AML发病机制复杂、临床预后差，尽管联合化疗使大多数患者可获得完全缓解（Completeremission，CR），但只有少数特殊类型的AML患者能够长期存活,大部分患者在CR后的3年内发生疾病复发，且难治或复发患者化疗效果差，因此针对AML发生发展中关键分子为靶点的个体化治疗将成为AML治疗的发展趋势。目前关于AML的机制研究仍不充分，现有的分子靶向药物难以满足临床治疗的需要，因此挖掘和寻找AML发生发展中新的关键致病分子和潜在干预靶点,为诊疗分层和预后评估提供新的依据具有至关重要的临床意义。
技术实现思路
联合化疗是急性髓系白血病的主要干预策略，但由于化疗的无选择性不可避免地会伤害正常细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白在制备急性髓系白血病治疗药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
20200115 CN 20201004029311.胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白在制备急性髓系白血病治疗药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用，所述药物中包括胆固醇转运体基因和/或其编码的蛋白，以及一种或多种药用赋形剂或药用载体。...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈春燕，付悦，董玉婷，李淼，徐曼，
申请(专利权)人：山东大学齐鲁医院，
类型：发明
国别省市：山东;37