一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术提供了一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法。试剂盒包括用于检测9个指导七氟烷用药的基因多态性位点的扩增引物及延伸引物，聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR)试剂，PCR产物纯化试剂，单碱基延伸反应试剂。本发明专利技术试剂盒能准确、快速、简便地检测与七氟烷敏感性和不良反应相关的基因位点；本发明专利技术检测方法，应用药物基因组学技术，根据单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)位点碱基结果，确定患者对七氟烷的敏感性和不良反应发生风险，从而能指导预测手术中七氟烷麻醉的用量，提供个体化、精准的七氟烷麻醉方案。

【技术实现步骤摘要】
一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法
：本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒及检测方法。
技术介绍
：每年全球有大量的手术和操作检查需要麻醉，麻醉药物被广泛的应用于临床。其中，七氟烷是临床麻醉首选的一种新型吸入麻醉药，具有代谢快的优点，同时兼具镇静、镇痛、肌松作用，因此被广泛应用于临床麻醉诱导和维持。在临床麻醉实践中，对七氟烷的递送浓度有着极高的要求。七氟烷输注过多，会增加心血管系统、神经系统意外，如低血压、心动过缓，术后注意力、记忆力、认知功能下降等，甚至可能导致严重心血管不良事件危机生命；七氟烷输注浓度过低，麻醉水平维持不够，则可能会出现术中高血压和术中知晓等严重医疗事故，使患者在手术过程中异常痛苦，对患者造成重大心理创伤。此外，吸入麻醉药可能会诱导恶性高热、苏醒期躁动等不良反应，增加围术期风险。临床观察发现，即使是同一族群不同个体对七氟烷的所诱导的镇静、制动都存在着明显的个体差异。因此，在患者进行手术麻醉前，提前了解其对七氟烷的敏感性和不良事件发生风本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，包括：用于检测9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点的扩增引物和延伸引物，所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点为：KCNK2rs6686529、KCNK3 rs1275988、MTRR rs3733784、MTRR rs2307116、MTRR rs1801394、CYP2E1 rs3813867、CYP2E1 rs2031920、GABRG1rs279858、GRIN2Brs1806201，所述扩增引物是指针对所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点，能特异性扩增出包括所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位...

【技术特征摘要】
1.一种指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，包括：用于检测9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点的扩增引物和延伸引物，所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点为：KCNK2rs6686529、KCNK3rs1275988、MTRRrs3733784、MTRRrs2307116、MTRRrs1801394、CYP2E1rs3813867、CYP2E1rs2031920、GABRG1rs279858、GRIN2Brs1806201，所述扩增引物是指针对所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点，能特异性扩增出包括所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点的脱氧核糖核酸(DNA)片段的引物对，所述延伸引物是指对包括所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点的DNA片段进行延伸反应的引物。


2.根据权利要求1所述的指导吸入麻醉药七氟烷用药的基因多态性检测试剂盒，其特征在于，用于检测所述9个指导七氟烷用药的基因多态性SNP位点的所述扩增引物和所述延伸引物分别为：
KCNK2基因rs6686529位点，其扩增引物为CGTAAATTGCTACCCTTTCCTTTA(正向)，TTGAGGAAATGGGTGTAGCTTTC(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTACTGATTTCTTTTACTTTTTTGTGT；
KCNK3基因rs1275988位点，其扩增引物为CATTCTGCTCACTCAGCCCA(正向)，CCAGAGATAGCACCTGCCAC(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTCCTGTGGGATCATCTGCTA；
MTRR基因rs3733784位点，其扩增引物为CTCTGCTGCTAACCCCAACT(正向)，AGGGTCCAAAACTCCTTCCTA(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGTTTAAAACAACAAAACTCCTTA；
MTRR基因rs2307116位点，其扩增引物为ACCACAACCAAACAATGGTGAG(正向)，ACCAGAGGGGAAGGACAGTT(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGAACCCATTCTGTGGTTTAG；
MTRR基因rs1801394位点，其扩增引物为TGAGGGAGAATTAATATCTTTAGGTTG(正向)，CAACCAAAATTCTTCAAAGCACA(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGGCCATCGCAGAAGAAAT；
CYP2E1基因rs3813867位点，其扩增引物为GCCAAAAACCAGAGGGAAGC(正向)，AAAAGTCATTTACAATCCAGCCAAA(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTCCTTCTTGGTTCAGGAGAG；
CYP2E1基因rs2031920位点，其扩增引物为ACAAGTGATTTGGCTGGATTGT(正向)，AGAGCTCCACATTGACTAGCTT(反向)，延伸引物为TTTTTTTATAAAGATTCATTGTTAATATAAAAGTA；
GABRG1基因rs279858位点，其扩增引物为TACAGCAGAGTCCCATCATCC(正向)，ACCGTGTCTTGTGTCTACAACAT(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTATTGTCATATTATGAGCTACTGATTT；
GRIN2B基因rs1806201位点，其扩增引物为CACACCAGACAGGTTAGCCAT(正向)，ACCTCAGCTCACCACATGAC(反向)，延伸引物为TTTTTTTTTTTGTGTGTTGTTCATGGTTGC。

【专利技术属性】
技术研发人员：陈向东，赵帅，黄诗倩，武宙阳，林云，王婷婷，韩琳琳，牛浩杰，徐锋，王雅枫，朱宏宇，胡凯媛，丁媛媛，邓达玲，
申请(专利权)人：华中科技大学同济医学院附属协和医院，
类型：发明
国别省市：湖北;42