基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料，先制备锆基MOFs材料UiO‑66‑(OH)

【技术实现步骤摘要】
基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料及其制备方法和应用
本专利技术属于水处理
，涉及钴离子印迹聚合物吸附材料，具体涉及一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料及其制备方法和应用。
技术介绍
钴是一种坚硬、有光泽非常稀缺的金属资源，通常是铜和镍开采的副产品，独立钴矿物极少。钴还是植物生长的必需微量元素，也是维生素B12的组成成分，适量的低浓度钴对植物生长有促进作用，但是如果浓度过高将使植物受到毒害作用。环境如果被具有放射性的钴污染，其放射性会严重影响周围动植物的生长和发育。如果人类摄入了含放射性钴的物质，会导致脱发、血液内的组织细胞严重受损、白血球减少，引起血液系统疾病。同时，来自原子能工业排放的废弃物、核武器试验的沉降物、医疗放射性的遗弃物是钴污染的重要来源。因此从环境中富集钴元素，既能降低钴对于人类、环境的影响，又能回收再利用钴资源，是一项一举两得的工作。所以，从环境中富集钴元素就显得十分有必要。目前移除钴离子的方法有萃取法、化学沉淀法、离子交换分离法，膜分离法和吸附法等。萃取法工作量大，萃取剂易挥发、易燃、有毒、不环保等问本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料(Co(II)-IIP)，由UiO-66-(OH)

【技术特征摘要】
1.一种基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料(Co(II)-IIP)，由UiO-66-(OH)2的制备得到UiO-66-(OH)2衍生物，再由UiO-66-(OH)2衍生物制备得到Co(II)-IIP；其特征在于，所述UiO-66-(OH)2的制备得到UiO-66-(OH)2衍生物的步骤为：将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷和吡啶-2-甲醛溶于乙醇中回流，溶液由亮黄色变为土黄色后，再向其中加入六水合硝酸钴，继续回流，溶液变为棕红色后反应结束，将UiO-66-(OH)2分散在混合溶液中，于100～120℃下晶化12～24小时，得到UiO-66-(OH)2衍生物；所述UiO-66-(OH)2衍生物制备得到Co(II)-IIP的步骤为：UiO-66-(OH)2衍生物中加入环氧氯丙烷，回流3～5小时，发生交联反应，然后冷却至室温，过滤，用盐酸洗去模版钴离子，再用去离子水将材料洗至中性，干燥后得到Co(II)-IIP。


2.如权利要求1所述基于MOFs的钴离子印迹聚合物吸附材料的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
(1)UiO-66-(OH)2的制备
将2,5-二羟基对苯二甲酸和四氯化锆一起溶于N,N-二甲基甲酰胺中，再加入浓盐酸，充分搅拌后超声30～40分钟得到混合溶液，将混合溶液转入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，100～120℃下晶化12～24小时，冷却至室温，经过滤、乙醇洗涤、干燥后，得到黄色固体粉末UiO-66-(OH)2；
(2)UiO-66-(OH)2衍生物的制备
将3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷和吡啶-2-甲醛溶于乙醇中，在60-80℃回流3～5小时，溶液由亮黄色变为土黄色，再向其中加入六水合硝酸钴，继续回流1～3小时，溶液变为棕红色，反应结束，将UiO-66-(OH)2分散在混合溶液中，转入聚四氟乙烯内衬的反应釜中，10...

【专利技术属性】
技术研发人员：熊伟，李建，袁果园，刘德蓉，汤毅，崔坤成，李泓锟，李艳秋，
申请(专利权)人：重庆科技学院，
类型：发明
国别省市：重庆;50