合成3-螺-2-吲哚酮类化合物的方法技术

本发明专利技术涉及一种3‑螺‑2‑吲哚酮类化合物的合成方法，其主要步骤是：以式II所示化合物和式III所示化合物为起始原料，经一步反应获得目标物：

【技术实现步骤摘要】
合成3-螺-2-吲哚酮类化合物的方法
本专利技术涉及一种2-吲哚酮衍生物的合成方法，具体地说，涉及一种3-螺-2-吲哚酮类化合物的合成方法。
技术介绍
3-螺环-2-吲哚酮类化合物是许多天然产物和候选药物的核心骨架(Bhaskar,G.，etal.，SynthesisofNovelSpirooxindoleDerivativesbyOnePotMulticomponentReactionandTheirAntimicrobialActivity，Eur.J.Med.Chem.，2012，51，79-91；Miller,K.A.；etal.，AsymmetricTotalSynthesesof(+)-and(-)-VersicolamideBandBiosyntheticImplications，Nat.Chem.，2009，1，63-68；Aho,J.E.；etal.，NonanomericSpiroketalsinNaturalProducts:Structures,Sources,andSyntheticStrategies，Chem.Re本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种合成式I所示化合物的方法，其主要步骤是：以式II所示化合物和式III所示化合物为起始原料，经一步反应获得目标物：/n

【技术特征摘要】
1.一种合成式I所示化合物的方法，其主要步骤是：以式II所示化合物和式III所示化合物为起始原料，经一步反应获得目标物：



式中，R1为氢，C1～C6烷基，C1～C6烷氧基，卤素或甲酯基；R2为C1～C6烷基或苯基；R3为C1～C6烷基；R4为C6～C17的单环基或多环基，取代的C6～C17的单环基或多环基，或由C1～C16烷基取代的苯并吡喃基；
其中，所述的取代的C6～C17的单环基或多环基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：
C1～C6烷基，C1～C6烷氧基，卤素或氧代。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中R1为氢，C1～C3烷基，C1～C3烷氧基，卤素或甲酯基。


3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中R2为C1～C3烷基或苯基。


4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于，其中所用式II所示化合物为下列化合物之一：





5.如权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘培念，李登远，何燕，徐力，李世文，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：上海;31